1-benzyloxycarbonyl-4,7,10-tris-tert-butoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 188903-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-4,7,10-tris-tert-butoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O,7-O,10-O-tritert-butyl 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7,10-tetracarboxylate
• CAS: 188903-14-2
• 化学式: C₃₁H₅₀N₄O₈
• 分子量: 606.76
• InChiKey: AUDJNNXFLSKQHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5-77.5 °C
• 沸点：
  658.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4,7,10-tris-tert-butoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,3-bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tris(ZnII−1,4,7,10-四氮杂环十二烷)配合物作为水溶液中磷酸盐二价阴离子的新受体

  摘要：

  合成了一种新的 tris(ZnII-cyclen) (Zn3L3)，它具有通过 1,3,5-三甲苯间隔基连接的三个 ZnII-大环四胺 (cyclen) 配合物，作为水溶液中有机磷酸二价阴离子的新型受体。 cyclen = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷和 L3 = 1,3,5-三（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基甲基）苯）。Zn3L3 的设计基于 4-硝基苯基磷酸酯 (NPP2-) 与 ZnII-cyclen (ZnL1) 配合物的 1:3 配合物的 X 射线晶体结构分析。Zn3L3·3H2O 的电位 pH 滴定显示，在 25 °C 和 I = 0.1 (NaNO3) 下，三种 ZnII 结合的 H2O 分子的去质子化常数为 6.1 (pK1)、7.3 (pK2) 和 8.6 (pK3)。这三个逐步去质子化和 1H NMR 光谱在 D2O 中不同 pD 值下的变化表明，在水溶液中的中性

  DOI：

  10.1021/ja9640408
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到1-benzyloxycarbonyl-4,7,10-tris-tert-butoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  新型 pH 响应性 MRI 造影剂的合成、松弛测量和光物理特性：其他结扎基团对对硝基酚悬臂解离的影响

  摘要：

  两种钆 (III) 螯合物，GdNP-DO3A（1-methlyene-(p-NitroPhenol)-1,4,7,10-tetraazacycloDOdecane-4,7,10-triAcetate）和 GdNP-DO3AM（1-methlyene(p- NitroPhenol)-1,4,7,10-tetraazacycloDOdecane-4,7,10-triacetAMide)，包含一个硝基酚悬臂加上三个乙酸盐或三个酰胺悬臂被合成并表征。这些配体的钆、铽和镝复合物的特性作为 pH 的函数进行了检查。发现水弛豫随每个钆复合物的 pH 值变化的程度和机制对于这两种复合物有很大的不同。Gd(NP-DO3A) 的水弛豫率从 pH 9 时的 4.1 mM(-1) s(-1) 增加到 pH 5 时的 7.0 mM(-1) s(-1)来自镧系元素的硝基苯酚。Gd(NP-DO3AM) 中的硝基苯酚基团即使在

  DOI：

  10.1021/ja048299z

文献信息

• A Double-Functionalized Cyclen with Carbamoyl and Dansyl Groups (Cyclen = 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane):  A Selective Fluorescent Probe for Y³⁺ and La³⁺
  作者：Shin Aoki、Hiroki Kawatani、Teruhiro Goto、Eiichi Kimura、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja0033786

  日期：2001.2.1

  titrations (excitation at 335 nm and emission at 520 nm) in aqueous solution (with I = 0.1 (NaNO(3))) and 25 degrees C. The X-ray structure analysis of the Y(3+)-H(-1)L complex showed nine-coordinated Y(3+) with four nitrogens of cyclen, three carbamoyl oxygens, and the deprotonated nitrogen and a sulfonyl oxygen of the dansylamide. The crystal data are as follow: formula C(28)H(49)N(11)O(13.5)SY (Y(3+)-H(-1)L(2)

  4) 在水溶液（I = 0.1 (NaNO(3))）和 25 摄氏度下通过电位 pH 滴定和 UV 和荧光分光光度滴定（激发在 335 nm 和发射在 520 nm）确定。 X 射线结构Y(3+)-H(-1)L 复合物的分析表明，九个配位的 Y(3+) 具有四个循环氮、三个氨基甲酰基氧和丹磺酰胺的去质子化氮和磺酰基氧。晶体数据如下： 公式 C(28)H(49)N(11)O(13.5)SY (Y(3+)-H(-1)L(2) x 2(NO(3)(- )) x 2.5H(2)O), M(r) = 876.73, 单斜晶系, 空间群 P2(1)/n (No. 14), a = 18.912(3) A, b = 17.042(3) A, c = 24.318(4) A，β = 95.99(1) 度，V = 7794(2) A(3)，Z = 8，R1 = 0.099。在 M(3+)-H(-1)L(2)