1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯 | 319-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯
• 中文别名: 1，3，5-三氯三氟化苯；1，3，5-三氯-2，4，6-三氟化苯
• 英文名称: 1,3,5-trichlorotrifluorobenzene
• 英文别名: 1,3,5-trichloro-2,4,6-trifluorobenzene；1,3,5-trifluoro-2,4,6-trichlorobenzene
• CAS: 319-88-0
• 化学式: C₆Cl₃F₃
• mdl: MFCD00000587
• 分子量: 235.42
• InChiKey: QPXZZPSKCVNHFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(lit.)
• 沸点：
  79.5 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.6575 (estimate)
• 闪点：
  216 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DC2450000
• 海关编码：
  2903999090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，3，5-三氯-2，4，6-三氟化苯；1，3，5-三氯三氟化苯
化学品英文名称：	1，3，5-Trichloro-2，4，6-trifluorobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	319-88-0
分子式：	C 6 Cl 3 F 3
分子量：	235.42

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，3，5-三氯-2，4，6-三氟化苯；1，3，5-三氯三氟化苯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，用水漱口。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	102
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应戴口罩。高浓度环境中，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	62～64
沸点(℃)：	79．5／1．6kPa
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	102
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 Cl 3 F 3
分子量：	235.42
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯 在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium amide 作用下， 以 癸烷 为溶剂， -33.0~160.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-氯-3,5-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  多氟2-氯喹啉与氨的相互作用

  摘要：

  我们已经研究了多氟（在苯部分中）2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用，作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-，5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物，而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉，5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物，用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉，这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物，而不是8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.026
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Sartori,P.; Weidenbruch,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3016 - 3023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Defluorination of Perfluorinated Aromatics under Oxidative Conditions Using N-Bridged Diiron Phthalocyanine
  作者：Cédric Colomban、Evgenij V. Kudrik、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1021/ja505437h

  日期：2014.8.13

  [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•))], which was isolated and characterized by UV-vis, EPR, (19)F NMR, Fe K-edge EXAFS, XANES, and Kβ X-ray emission spectroscopy, ESI-MS, and electrochemical techniques. A wide range of per- and polyfluorinated aromatics (21 examples), including C6F6, C6F5CF3, C6F5CN, and C6F5NO2, were defluorinated with high conversions and high turnover numbers. [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)]

  碳氟键是有机化学中最强的单键，这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下（氢）催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟，由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂，接近环境温度）。该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )]，通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电化学技术对其进行分离和表征。包括 C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和 C6F5NO2 在内的各种全氟和多氟芳烃（21 个例子）都以高转化率和高转化率脱氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性，每个催化剂分子提供高达
• Stable Nickel Catalysts for Fast Norbornene Polymerization: Tuning Reactivity
  作者：Juan A. Casares、Pablo Espinet、José M. Martín‐Alvarez、Jesús M. Martínez‐Ilarduya、Gorka Salas

  DOI：10.1002/ejic.200500121

  日期：2005.10

  have been determined by X-ray diffraction and show an almost perfect square-planar geometry in all cases. Their catalytic activity in insertion polymerization of norbornene have been tested showing a strong dependence of the yield and molecular mass of the polymer on the ligand used and the solvent. High yield and high molecular mass values are obtained using complexes with ligands easy to displace from

  空气稳定的反式-[Ni(C6CL2F3)2L2] 配合物 (L = SbPh3, 1; AsPh3, 2; AsCyPh2, 3; AsMePh2, 4; PPh3, 5) 已通过 [NiBr2(dme)] 的芳基化合成 ( dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在相应配体 L 的存在下（对于化合物 1-4）或通过从 1 开始的配体取代（对于化合物 5）。1、2 和 5 的结构已通过 X 射线衍射确定，并且在所有情况下都显示出几乎完美的方形平面几何形状。已经测试了它们在降冰片烯插入聚合中的催化活性，表明聚合物的产率和分子量对所使用的配体和溶剂有很强的依赖性。使用具有易于从 NiII（SbPh3 是最好的）和非配位溶剂中置换的配体的配合物可以获得高产率和高分子量值。建议将配合物 1-3 作为方便的实验室催化剂使用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
• Fluoride ion-catalyzed generation and carbonyl addition of α-halo carbanions derived from α-halo organosilicon compounds
  作者：Makoto Fujita、Michio Obayashi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86661-8

  日期：1988.1

  The title carbanion species are generated from the corresponding α-haloorganosilicon compounds by the action of a catalytic amount of tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate and are found to undergo addition to aldehyde carbonyl efficiently at ambient temperature. The synthetic potential of the reaction is demonstrated by application to the synthesis of some insecticides.

  由催化量的三（二乙基氨基）ulf二氟三甲基硅酸盐的作用，由相应的α-卤代有机硅化合物产生标题碳负离子，并发现其在环境温度下可有效地加成醛羰基。通过将其应用于某些杀虫剂的合成，证明了该反应的合成潜力。
• Synthesis of polyfluorinated arylhydrazines, arylhydrazones and 3-methyl-1-aryl-1H-indazoles
  作者：Larisa Politanskaya、Irina Bagryanskaya、Evgeny Tretyakov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.06.011

  日期：2018.10

  derivatives, while E-isomers were not active and were isolated unchanged. Molecular and crystal structures of prepared polyfluorinated (E)-arylhydrazones as well as selected 3-methyl-1-aryl-1H-indazoles were solved by the X-ray diffraction analysis. Meanwhile, the polyfluorinated acetophenone reacted with hydrazine in THF in the absence of a catalyst through a condensation–nucleophilic substitution

  在对甲苯磺酸的作用下，由1-（4-氨基-四氟苯基）乙酮和多氟芳基肼开始合成多氟芳基肼。然后在室温下在MeCN中用K 2 CO 3处理所得的E-和Z-异构体的混合物。在这些温和的反应条件下，Z-异构体经历了分子内亲核环化反应，形成了3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑衍生物，而E-异构体则没有活性，分离状态不变。制备的多氟（E）-芳基hydr和选定的3-甲基-1-芳基-1的分子和晶体结构通过X射线衍射分析来解析H-吲唑。同时，在不存在催化剂的情况下，多氟苯乙酮与THF中的肼通过缩合-亲核取代级联过程反应，以极好的收率形成了3-甲基-1 H-吲唑衍生物。
• 蓝色荧光发射体
  申请人：德累斯顿工业技术大学

  公开号：CN107454897A

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明涉及式(I)的化合物其中C、D、A、m和n如说明书中定义，和涉及其在光电子元件中的用途以及涉及包括所述化合物的光电子元件。

表征谱图