1,3,5-三氯-2,4,6-三[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯 | 351014-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三氯-2,4,6-三[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[2,4,6-trichloro-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 351014-15-8
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₃Si₃
• 分子量: 470.061
• InChiKey: VNNQKADCVVSKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  451.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-三[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2,5-dibromobenzo[1,2-b:4,5-b':5,6-b"]trithiophene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2361915B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 高碘酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3,5-三氯-2,4,6-三[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  基于串联的Sonogashira和Negishi交叉偶联反应合成差异取代的六乙炔基苯。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过使用Negishi交叉偶联反应，可以有效地完成聚乙炔基取代的芳族化合物的合成，并将该方法与Sonogashira反应结合，用于从氯碘代苯合成差异取代的六乙炔基苯。

  DOI：

  10.1021/ol016274o

文献信息

• 苯并三噻吩类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN103288848B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明涉及苯并三噻吩类化合物及其制备方法和用途，结构如式I所示，式中，X的定义如说明书所述。本发明的苯并三噻吩类化合物具有大π共轭的可溶性的母核结构单元和共轭电子给体和/或受体推拉结构侧链，是一类低能隙小分子化合物，在太阳能电池器件中具有广阔的应用前景。
• Benzodithiophene and Benzotrithiophene as π Cores for Two- and Three-Blade Propeller-Shaped Ferrocenyl-Based Conjugated Systems
  作者：Serena Rossi、Annalisa Bisello、Roberta Cardena、Laura Orian、Saverio Santi

  DOI：10.1002/ejoc.201701045

  日期：2017.11.2

  Two- and three-blade propeller-shaped bis- and tris(ferrocenyl) derivatives of benzodithiophene and benzotrithiophene are synthesized through one-pot multiple thioannulation reactions. The synthesis of the parent benzotrithiophene in a good yield with a short reaction time is also achieved. The presence of the third ferrocenyl moiety drastically changes the intensity of the UV/Vis absorptions.

  苯并二噻吩和苯并三噻吩的两叶和三叶螺旋桨形双和三（二茂铁基）衍生物是通过一锅多硫代环化反应合成的。还以短的反应时间以良好的产率合成了母体苯并三噻吩。第三二茂铁基部分的存在极大地改变了UV / Vis吸收的强度。
• One-pot Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophenes from <i>o</i>-Halo-Substituted Ethynylbenzenes: Convenient Approach to Mono-, Bis-, and Tris-Chalcogenophene-Annulated Benzenes
  作者：Tomoya Kashiki、Shoji Shinamura、Masahiro Kohara、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya、Masaaki Ikeda、Hirokazu Kuwabara

  DOI：10.1021/ol900809w

  日期：2009.6.4

  procedure for the synthesis of benzo[b]thiophenes and selenophenes from readily available o-halo-ethynylbenzene precursors is described. Regardless of the substituent on the acetylene terminus or the number of cyclization moieties on the precursors, various benzo[b]thiophenes and selenophenes, including not only the parent, alkyl-, and phenyl-substituted derivatives but also benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes

  描述了一种方便的一锅法，用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何，各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体，烷基和苯基取代的衍生物，而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备： 4，5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1，2- b： 3，4- b ′：5，6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。
• Benzotrithiophene-Based Hole-Transporting Materials for 18.2 % Perovskite Solar Cells
  作者：Agustín Molina-Ontoria、Iwan Zimmermann、Inés Garcia-Benito、Paul Gratia、Cristina Roldán-Carmona、Sadig Aghazada、Michael Graetzel、Mohammad Khaja Nazeeruddin、Nazario Martín

  DOI：10.1002/anie.201511877

  日期：2016.5.17

  New star‐shaped benzotrithiophene (BTT)‐based hole‐transporting materials (HTM) BTT‐1, BTT‐2 and BTT‐3 have been obtained through a facile synthetic route by crosslinking triarylamine‐based donor groups with a benzotrithiophene (BTT) core. The BTT HTMs were tested on solution‐processed lead trihalide perovskite‐based solar cells. Power conversion efficiencies in the range of 16 % to 18.2 % were achieved

  通过以三芳基胺为基础的供体基团与苯并三噻吩（BTT）核交联，通过简便的合成途径获得了新的星形基于苯并三噻吩（BTT）的空穴传输材料（HTM）BTT-1，BTT-2和BTT-3。 。BTT HTM在溶液处理的三卤化钙钛矿型太阳能电池上进行了测试。在三种阳光下，在AM 1.5下，功率转换效率达到16％至18.2％。这些数值可与当今最常用的HTM螺旋OMeTAD所获得的数值相媲美，这些数值指出它们有望成为钙钛矿型太阳能电池（PSC）中易于获得且具有成本效益的替代品。
• [EN] CHARGE TRANSPORTING MATERIAL FOR OPTOELECTRONIC AND/OR PHOTOELECTROCHEMICAL DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAU DE TRANSPORT DE CHARGE POUR DISPOSITIFS OPTO-ÉLECTRONIQUES ET/OU PHOTO-ÉLECTROCHIMIQUES
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：WO2017098455A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to an optoelectronic and/or photoelectrochemical device comprising at least one organic-inorganic perovskite as sensitizer and at least one compound of formula (I) comprising one benzotrithiophene core Q, wherein each thiophene ring of said core is substituted by at least one heteroaromatic polycyclic system D being selected from a monocyclic system or a polycyclic system comprising fused aromatic rings or conjugated monocyclic aromatic rings comprising heteroatoms (O, S, Se and N) and being further substituted.

  本发明涉及一种光电子和/或光电化学器件，其包括至少一种有机-无机钙钛矿作为感光剂，以及至少一种具有式(I)的化合物，其中该化合物包含一个苯并三噻吩核心Q，所述核心的每个噻吩环均被至少一个异芳香多环系统D取代，所述系统D选自单环系统或包含融合芳香环或共轭单环芳香环的多环系统，所述多环系统含有杂原子（O、S、Se和N）并进一步被取代。