1-氯-2,4,6-三氟苯 | 2106-40-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,4,6-三氟苯
• 中文别名: 2,4,6-三氟氯苯
• 英文名称: 1-chloro-2,4,6-trifluorobenzene
• 英文别名: 2-chloro-1,3,5-trifluorobenzene
• CAS: 2106-40-3
• 化学式: C₆H₂ClF₃
• 分子量: 166.53
• InChiKey: HNUHTJBTOGQIHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3--2 °C
• 沸点：
  124 °C(lit.)
• 密度：
  1.463 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  106 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封保存。

制备方法与用途

化学性质：

• 沸点：124℃
• 闪点：41℃
• 折光率：1.4560
• 比重：1.463

用途： 主要用于医药、农药以及液晶材料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,4,6-三氟苯 在 氨 、 sodium amide 作用下， 以51%的产率得到4-氯-3,5-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  多氟2-氯喹啉与氨的相互作用

  摘要：

  我们已经研究了多氟（在苯部分中）2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用，作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-，5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物，而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉，5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物，用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉，这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物，而不是8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.026
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟乙酰苯胺 在 nitrosylsulfuric acid 、 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 、 氯 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 生成 1-氯-2,4,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. V. 1,3,5-Trifluorobenzene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a055
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2,4,6-三氟苯 、 氨 、 在 1-氯-2,4,6-三氟苯 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以to obtain an oily product in an amount of 31.7 g (yield of 2-chloro-3,5-difluoroaniline: 95% determined by GLC analysis)的产率得到2-氯-3,5-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3,5-difluoroaniline and derivative thereof

  摘要：

  公开了一种生产3,5-二氟苯胺化合物的方法，包括将一种氨基化剂与1,3,5-三氟苯化合物反应。

  公开号：

  US05510533A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• Reductive dehalogenation of polyfluoroarenes by zinc in aqueous ammonia
  作者：Sergey S Laev、Vitalii D Shteingarts

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00082-2

  日期：1999.7

  proceeding through electron capture to give a radical anion and then fragmentation of the latter, has been suggested. The observed high selectivity of the process suggests a radical anion formed by direct electron transfer from zinc to substrate. The dehalogenation regioselectivity is basically in accordance with that expected for radical anion fragmentation.

  已经发现氨水是在空前温和的条件下锌对多氟芳烃进行高选择性加氢脱卤的一种良好而通用的介质。五氟苯甲酸，2,3,4,5,6-五氟苄醇，五氟苯甲酰胺，五氟吡啶，七氟-2-萘甲酸，1,3,4,5,7,8-六氟-2-萘甲酸，八氟萘的还原，八氟甲苯，十氟联苯，氯五氟苯和4-氯四氟苯甲酸产生的产物是通过除去一个或两个卤素原子而得到的。已经提出了还原机理，其通过电子俘获进行以产生自由基阴离子，然后使后者破碎。观察到的该方法的高选择性表明，自由基阴离子是由电子从锌直接转移到基质上形成的。
• Pyridine-enabled copper-promoted cross dehydrogenative coupling of C(sp²)–H and unactivated C(sp³)–H bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c5sc02143j

  日期：——

  Pyridine-enabled cross dehydrogenative coupling of sp² C–H bonds of polyfluoroarenes and unactivated sp³ C–H bonds of amides was achieved.

  吡啶促进了多氟芳烃的sp² C-H键与未活化的酰胺的sp³ C-H键的交叉脱氢偶联。
• Method for producing tetrakis ( fluoroaryl) borate-magnesium compound
  申请人：——

  公开号：US20030216598A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Fluoroaryl magnesium halide is reacted with a boron compound so that a molar ratio of the fluoroaryl magnesium halide to the boron compound is not less than 3.0 and not more than 3.7, so as to produce a tetrakis (fluoroaryl) borate·magnesium compound. With this method, there occurs no hydrogen fluoride which corrodes a producing apparatus and requires troublesome waste water treatment.

  氟芳基镁卤化物与硼化合物反应，使得氟芳基镁卤化物与硼化合物的摩尔比不低于3.0且不高于3.7，从而产生四氟芳基硼酸盐·镁化合物。通过这种方法，不会产生腐蚀生产设备并需要繁琐废水处理的氢氟酸。

表征谱图