2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺 | 13527-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-3,5-difluoro-4-iodoaniline
• 英文别名: 2,4,6-Trichlor-3,5-difluor-anilin；2,4,6-trichloro-3,5-difluoroaniline；(2,4,6Trichloro3,5difluorophenyl)amine
• CAS: 13527-91-8
• 化学式: C₆H₂Cl₃F₂N
• 分子量: 232.444
• InChiKey: HFMNLIXNDAOHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 氨 、 铜 、 potassium carbonate 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-chloro-5,7-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  多氟2-氯喹啉与氨的相互作用

  摘要：

  我们已经研究了多氟（在苯部分中）2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用，作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-，5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物，而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉，5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物，用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉，这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物，而不是8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.026
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯 在 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  多氟2-氯喹啉与氨的相互作用

  摘要：

  我们已经研究了多氟（在苯部分中）2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用，作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-，5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物，而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉，5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物，用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉，这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物，而不是8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.026

文献信息

• Synthesis and thiolation of 1,3-difluoro-2,4,6-trihaloanilines and benzenes
  作者：Jason T Manka、Piotr Kaszynski

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00172-6

  日期：2003.11

  Three pentahaloanilines were prepared by stepwise halogenation of 3,5-difluoroaniline and were deaminated to form pentahalobenzenes. Alternatively, two pentahalobenzenes were obtained by lithiation followed by iodination of 1,3-difluoro-4,6-dihalobenzenes. Alkylthiolation reactions of pentahaloanilines and benzenes in Me2SO were investigated.

  通过逐步卤化3,5-二氟苯胺制备三种五卤代苯胺，并将其脱氨基形成五卤代苯。或者，通过锂化然后将1，3-二氟-4，6-二卤代苯碘化而获得两个五卤代苯。研究了Me 2 SO中五卤代苯胺和苯的烷基硫醇化反应。
• Synthesis of polyfluorinated 4-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2-ones and quinolin-2-ones via superacidic activation of N-(polyfluorophenyl)cinnamamides
  作者：Larisa Yu. Safina、Galina A. Selivanova、Konstantin Yu. Koltunov、Vitalij D. Shteingarts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.013

  日期：2009.9

  The cyclization reactions of a series of polyfluorocinnamanilides in triflic acid (CF3SO3H) yield 4-phenyl-3,4-dihydi-oquinolin-2-ones, which include a polyfluorinated benzene moiety as a part of the quinoline scaffold. These compounds undergo dehydrophenylation in the presence of AlCl3 to give the Corresponding polyfluoroquinolin-2-ones which are converted into polyfluorinated 2-chloroquinolines on treatment with POCl3. A mechanism for the cyclization reaction presuming the intermediacy of a superelectrophilic O,C-diprotonated form of the starting material is suggested. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Process for producing 3,5-difluoroaniline
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0497213B1

  公开（公告）日：1995-09-27