1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 | 2368-53-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2,4,6-三氟苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,4,6-trifluorobenzene
• 英文别名: 1,3,5-trifluoro-2,4-dichlorobenzene；2,4-dichloro-1,3,5-trifluoro-benzene；2,4-Dichlor-1,3,5-trifluor-benzol；1,3,5-Trifluor-2,4-dichlor-benzol；1,3-Dichlor-2,4,6-trifluor-benzol；2,4-dichloro-1,3,5-trifluorobenzene
• CAS: 2368-53-8
• 化学式: C₆HCl₂F₃
• mdl: MFCD00012242
• 分子量: 200.975
• InChiKey: UOGVNYNJSZHQCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11--10 °C
• 沸点：
  161-162°C
• 密度：
  1,599 g/cm3
• 闪点：
  76°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Dichloro-2,4,6-trifluorobenzene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 1,3-二氯-2,4,6-三氟苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2368-53-8
分子式： C6HCl2F3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.60
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 修改号码：2

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛的是1,3-二氯-2,4,6-三氟苯，它不仅是重要的有机合成中间体和医药中间体，还常用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 在 iron(III) chloride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 35.0~140.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 1-溴-2,4,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HALO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUND AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'ACIDE BENZOÏQUE À SUBSTITUTION HALO ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2018163210A3
• 作为产物：
  描述：

  五氯硝基苯 在 potassium fluoride 、 phosphinic acid 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-二氯-2,4,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种全卤代衍生物的工业制造方法

  摘要：

  本发明提供了一种全卤代衍生物的工业制造方法，其特征在于：由五氯硝基苯为原料，经氟代、还原、碘代的过程获得目标产物；本发明提供的生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，严重的污染问题。

  公开号：

  CN105622333A

文献信息

• Stable Nickel Catalysts for Fast Norbornene Polymerization: Tuning Reactivity
  作者：Juan A. Casares、Pablo Espinet、José M. Martín‐Alvarez、Jesús M. Martínez‐Ilarduya、Gorka Salas

  DOI：10.1002/ejic.200500121

  日期：2005.10

  have been determined by X-ray diffraction and show an almost perfect square-planar geometry in all cases. Their catalytic activity in insertion polymerization of norbornene have been tested showing a strong dependence of the yield and molecular mass of the polymer on the ligand used and the solvent. High yield and high molecular mass values are obtained using complexes with ligands easy to displace from

  空气稳定的反式-[Ni(C6Cl2F3)2L2] 配合物 (L = SbPh3, 1; AsPh3, 2; AsCyPh2, 3; AsMePh2, 4; PPh3, 5) 已通过 [NiBr2(dme)] 的芳基化合成 ( dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在相应配体 L 的存在下（对于化合物 1-4）或通过从 1 开始的配体取代（对于化合物 5）。1、2 和 5 的结构已通过 X 射线衍射确定，并且在所有情况下都显示出几乎完美的方形平面几何形状。已经测试了它们在降冰片烯插入聚合中的催化活性，表明聚合物的产率和分子量对所使用的配体和溶剂有很强的依赖性。使用具有易于从 NiII（SbPh3 是最好的）和非配位溶剂中置换的配体的配合物可以获得高产率和高分子量值。建议将配合物 1-3 作为方便的实验室催化剂使用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
• 一种含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112645968B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一种含两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物，如式(I)或式(II)所示。与现有技术相比，本发明采用含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物作为发光单元，一方面可利用硼原子和氧族原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼原子和氧原子的杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还通过在稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。
• Reductive dehalogenation of polyfluoroarenes by zinc in aqueous ammonia
  作者：Sergey S Laev、Vitalii D Shteingarts

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00082-2

  日期：1999.7

  proceeding through electron capture to give a radical anion and then fragmentation of the latter, has been suggested. The observed high selectivity of the process suggests a radical anion formed by direct electron transfer from zinc to substrate. The dehalogenation regioselectivity is basically in accordance with that expected for radical anion fragmentation.

  已经发现氨水是在空前温和的条件下锌对多氟芳烃进行高选择性加氢脱卤的一种良好而通用的介质。五氟苯甲酸，2,3,4,5,6-五氟苄醇，五氟苯甲酰胺，五氟吡啶，七氟-2-萘甲酸，1,3,4,5,7,8-六氟-2-萘甲酸，八氟萘的还原，八氟甲苯，十氟联苯，氯五氟苯和4-氯四氟苯甲酸产生的产物是通过除去一个或两个卤素原子而得到的。已经提出了还原机理，其通过电子俘获进行以产生自由基阴离子，然后使后者破碎。观察到的该方法的高选择性表明，自由基阴离子是由电子从锌直接转移到基质上形成的。
• Cooperative Au/Ag Dual-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Biaryl Coupling: Reaction Development and Mechanistic Insight
  作者：Weipeng Li、Dandan Yuan、Guoqiang Wang、Yue Zhao、Jin Xie、Shuhua Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/jacs.8b12929

  日期：2019.2.20

  experimental and theoretical studies indicate that silver acetate is the actual catalyst for C-H activation of electron-poor arenes, rather than the previously reported gold(I)-catalyzed process. An unprecedented Au/Ag dual catalysis is proposed, in which silver(I) is responsible for the activation of electron-poor fluoroarenes via a concerted metalation-deprotonation pathway, and gold(III) is responsible

  已经开发了一种操作简单且具有高选择性的 Au/Ag 双金属催化的吡唑和氟芳烃之间的交叉脱氢联芳偶联。通过该反应，可以以中等至良好的产率获得各种双杂芳基产物，并具有优异的官能团相容性。银盐的确切作用，以前在大多数金催化转化中被忽视，在这种联芳偶联中得到了仔细研究。深入的实验和理论研究表明，醋酸银是缺电子芳烃的 CH 活化的实际催化剂，而不是先前报道的金（I）催化过程。提出了一种前所未有的金/银双催化，其中银（I）负责通过协同的金属化-去质子化途径激活缺电子的氟芳烃，金（III）负责通过亲电芳香取代过程激活富电子吡唑。动力学研究表明，ArFnAu(III) 介导的吡唑 CH 活化很可能是限速步骤。
• Arylsulfonanilide phosphates
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06211167B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The invention provides compounds, compositions and methods relating to novel arylsulfonanilide derivatives and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infrections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.

  该发明提供了与新型芳基磺酰苯胺衍生物及其用作药理活性剂的化合物、组合物和方法相关的内容。这些组合物在疾病状态的治疗中特别适用作为药理剂，尤其是癌症、银屑病、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症的治疗。或者作为这些药剂开发的先导化合物。

表征谱图