五氯硝基苯 | 82-68-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 取代苯类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氯硝基苯
• 中文别名: 把可塞的；掘地生粉剂；五氯硝苯；土粒散；硝基五氯苯,土粒散；掘地生；硝基五氯苯；土粒散粉剂；五氯硝基苯原粉
• 英文名称: Quintozene
• 英文别名: Pentachloronitrobenzene；PCNB；1,2,3,4,5-pentachloro-6-nitrobenzene
• CAS: 82-68-8
• 化学式: C₆Cl₅NO₂
• mdl: MFCD00007065
• 分子量: 295.337
• InChiKey: LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143 °C (lit.)
• 沸点：
  328°C
• 密度：
  1.718
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  在甲苯中的溶解度为50mg/mL，澄清，微黄色
• 物理描述：
  Quintozene appears as crystalline pale yellow to white solid or powder with a musty moth ball odor. Insoluble in water and denser than water. Hence sinks in water.
• 颜色/状态：
  Pale yellow crystals
• 气味：
  Musty odor
• 蒸汽密度：
  10.2 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  5X10-5 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  化学性质稳定，不易挥发，也不易水解和氧化，在日光、温度以及酸碱度的影响下保持稳定，并且在土壤中具有较长的残留效果。 这是一种低毒杀菌剂，也可用于医药。大鼠急性经口LD₅₀为1700毫克/千克。生产设备应密闭操作，操作人员需穿戴防护用具。
• 腐蚀性：
  NON-CORROSIVE
• 保留指数：
  1766 ;1798 ;1719 ;1753.9 ;1768.4 ;1759.3 ;1749.7 ;1734.6 ;1731

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在大鼠中，几乎70%的单次口服剂量的14C标记的五氯硝基苯（PCNB）在24小时内通过胆汁排出。PCNB的特征性胆汁代谢物要么是巯基酸途径的代谢物，要么是这些代谢物的分解产物（巯基、甲硫基、S-葡萄糖苷酸）。一个主要的胆汁代谢物是S-(氨基四氯苯基)谷胱甘肽。在正常大鼠中，与谷胱甘肽结合随后分解为双甲基巯基四氯苯是主要的代谢途径。无菌实验表明，只有硝基团的位移发生，没有检测到硝基团的还原。

Nearly 70% of single oral doses of 14C-labelled pentachloronitrobenzene (PCNB) was excreted in bile /of rats/ within 24 hr. The characterized biliary metabolites of PCNB were either mercapturic acid pathway metabolites or catabolites thereof (thiols, methylthiols, S-glucuronides). A major biliary metabolite was S-(aminotetrachlorophenyl)glutathione. Conjugation with glutathione with subsequent catabolism to bis-methylthiotetrachlorobenzene was the major pathway in the control rat. Germ-free experiments showed that only nitro- group displacement occurred, and no nitro- group reduction was detected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

技术等级：在给兔子口服2克PCNB后...12%以五氯苯胺的形式排出，14%以N-乙酰-5-五氯苯基半胱氨酸的形式排出。在长期给大鼠（最高500 ppm）和比格犬（最高1080 ppm）喂食五氯硝基苯（技术等级）后，组织中未发现PCNB，但检测到微量的五氯苯胺和甲基五氯苯硫醚。...

Technical grade: after oral administration of 2 g PCNB to rabbits... 12% was excreted as pentachloroaniline and 14% as n-acetyl-5-pentachloro-phenylcysteine. After feeding of pentachloronitrobenzene (technical grade) over an extended period of time to rats (up to 500 ppm) and beagle dogs (up to 1080 ppm), no PCNB was found in tissues, but trace amount of pentachloroaniline and methylpentachlorophenylsulfide were detected. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在老鼠中，每天四次口服五氯硝基苯（剂量为500毫克/千克体重）导致怀孕老鼠的脂肪组织以及胎儿中出现五氯苯胺和五氯苯硫醚代谢物。

In mice, 4 daily oral doses of pentachloronitrobenzene (500 mg/kg body weight) led to appearance of pentachloroaniline and pentachlorophenylsulfide metabolites in fatty tissue of pregnant mice and in fetuses. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 使用五氯硝基苯 ... N-乙酰半胱氨酸取代了不稳定的硝基团/形成五氯苯硫醇尿酸/.

... With pentachloronitrobenzene ... acetylcysteine displaces labile nitro group /forming pentachlorophenylmercapturic acid/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

致癌性分类：1）人类证据：无数据；2）动物证据：有限。对人类致癌风险的总体评估为第3组：该物质对人类致癌性不可分类。/来自表格/

Classification of carcinogenicity: 1) evidence in humans: no data; 2) evidence in animals: limited. Overall summary evaluation of carcinogenic risk to humans is Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可归类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：五氯硝基苯

IARC Carcinogenic Agent:Quintozene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

在长时间给大鼠（最高至500 ppm）和比格犬（最高至1080 ppm）喂食五氯硝基苯（工业级）后，组织中没有发现PCNB，但在各种组织和脂肪中检测到了微量的五氯苯胺和甲基五氯苯硫醚。在给兔子口服2克PCNB后，62%未改变地在粪便中找到。...

After feeding of pentachloronitrobenzene (technical grade) over extended period of time to rats (up to 500 ppm) and beagle dogs (up to 1080 ppm), no PCNB was found in tissues, but trace amounts of pentachloroaniline and methylpentachlorophenylsulfide were detected in various tissues and fat. After oral administration of 2 g PCNB to rabbits, 62% was found unchanged in feces. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在小鼠中，每天口服四次五氯硝基苯（500毫克/千克体重）导致孕鼠脂肪组织和胎儿中出现...代谢物，表明这些代谢物通过胎盘传递。PCNB主要在母体动物中发现。

In mice, 4 daily oral doses of pentachloronitrobenzene (500 mg/kg body weight) led to appearance of ... metabolites in fatty tissue of pregnant mice and in fetuses, indicating transplacental passage of these metabolites. PCNB was mainly found in maternal animals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在用PCNB处理的牛奶中，除了检出五氯苯胺和甲基五氯苯硫醚外，还检出了微量五氯硝基苯。

In milk from cows treated with PCNB, traces of pentachloronitrobenzene were observed in addition to pentachloroaniline and methyl pentachlorophenyl sulfide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

五氯硝基苯在兔子的肠道吸收不良，并且在吸收后很少还原为相应的苯胺。从尿液中回收到了苯胺类似物。

Pentachloronitrobenzene was poorly absorbed in gut of rabbits and underwent little reduction to corresponding aniline until after absorption. Aniline analog was recovered from urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 危险类别码：
  R50/53,R43
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  DA6650000
• 海关编码：
  2904909013
• 安全说明：
  S13,S24,S36/37,S37,S45,S60,S61
• 储存条件：
  密封避光保存。本品采用铁桶包装，每桶净重50公斤或100公斤。请存放在阴凉、干燥处，避免受潮，并按照一般化学品的规定进行储运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	五氯硝基苯
化学品英文名称：	Pentachloronitrobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	82-68-8
分子式：	C 6 Cl 5 NO 2
分子量：	295.34

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：五氯硝基苯

有害物成分 含量 CAS No. 五氯硝基苯 100% 82-68-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝和肾。小白鼠急性中毒时，出现呼吸加快、发绀、颤抖、痉挛性抽搐、共济运动失调，甚至死亡。慢性作用下，初期红细胞数和血红蛋白含量增加，随后抑制造血功能，衰竭、抽搐，部分动物可致死。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：1mg／m3[皮] 苏联MAC：0．5mg／m3 美国TWA：未制定标准美国ST
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或微黄色结晶，有发霉的气味。
pH：
熔点(℃)：	146
沸点(℃)：	328
相对密度(水=1)：	1．72
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 Cl 5 NO 2
分子量：	295.34
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳。
主要用途：	用作中间体，及用于土壤杀菌，除草剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1100mg／kg(大鼠经口) LC50：1400mg／m3(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61680
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

性质与毒性

大鼠急性经口LD₅₀ >12000mg/kg，原药对大鼠急性经口LD₅₀为1700mg/kg；家兔急性经皮LD₅₀ >4000mg/kg。动物试验未见致癌、致畸或致突变现象。

鲤鱼LC₅₀值为10～40mg/L（48h）。

化学性质

纯品为白色针状结晶，熔点146℃，沸点328℃（有分解），蒸汽压1.77Pa(25℃)，相对密度1.718(25℃)。该物质易溶于苯、氯仿、二硫化碳；稍溶于乙醇；难溶于水。

化学性质稳定，在阳光、空气、温度及一般酸碱条件下均稳定，在土壤中稳定性较高，对金属无腐蚀性。工业品为黄色或灰白色粉末，熔点约142～143℃。

用途

作为保护性杀菌剂，低毒且无内吸作用，可用于种子消毒和土壤处理。防治小麦腥黑穗病、散黑穗病：用40%粉剂500g拌种100kg；防治棉花苗期病害：用40%粉剂1000g拌种100kg；防治油菜菌核病：每百平方米用40%粉剂65.6g拌细土1.5～3kg，在发病初期撒于根部附近；防治马铃薯疮痂病：每百平方米用50%可湿性粉剂375～675g，条施于播种沟内。

用途

作为优良的土壤杀菌剂，可用作拌种剂和土壤处理剂，用于防治棉花立枯病、猝倒病，小麦、高粱腥黑穗病，马铃薯疮痂病，甘蓝根肿病，莴苣灰霉病等。喷洒可防治水稻纹枯病。

用途

用作拌种剂和土壤处理剂，可用于防治棉花立枯病、炭疽病、小麦腥黑穗病、散黑穗病、蔬菜猝倒病、大蒜白腐病等。

用途

应用于抗生素的选择应用、溶解度及溶液稳定性研究等方面。

生产方法

以碘为催化剂、氯磺酸为溶剂，将2,4,5-三氯硝基苯与氯气在80-85℃反应。溶剂氯磺酸的用量为三氯硝基苯重量的1-3倍，碘用量为三氯硝基苯重量的0.2-0.3%，通氯至过量1%后冷至30℃，滤出五氯硝基苯，用80-90℃热水洗至中性，在70℃下干燥可得含量98-99%的产品，收率94%。而2,4,5-三氯硝基苯是由1,2,4三氯苯硝化得到的。

另一种生产方法是采用由六六六无毒体得到的三氯苯埋接硝化、氯化，可得到氯硝基苯含量大于70%的原粉。原料消耗定额：三氯苯（98%）880kg/t、液氯930kg/t、硫酸（折100%）1020kg/t、硝酸（98%）350kg/t、氯磺酸（90%以上）1100kg/t。

1，2，4-三氯苯的硝化与氯化

1,2,4-三氯苯经硝化，得三氯硝基苯。再以氯磺酸为溶剂，碘为催化剂，在80～85℃通氯，氯化后制得五氯硝基苯。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠LD₅₀: 1100毫克/公斤；口服-小鼠LD₅₀: 1400毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥，与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

职业标准

TLV-TWA 0.5毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到五氯酚
  参考文献：
  名称：

  Hashem, A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1086 - 1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentachloro-isopropyl-benzene 在 硝酸 作用下， 生成 五氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Qvist, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1934, vol. 8, # 4, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 、 邻苯三酚 在 五氯硝基苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到1,2,3-tri[3-(tert-butoxycarbonylamino)propoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  聚氨基喹啉类化合物的合成和药理学测试，它们是对青霉素敏感的Ca2 +激活的K +通道（SK（Ca））的阻滞剂。

  摘要：

  描述了一系列SK（Ca）（SK-3）通道的非肽阻滞剂的合成和药理学测试。设计目标化合物以模拟八肽肽阿帕明能量最小化结构中选定关键残基的空间关系，八聚肽阿帕明是该通道的强力阻滞剂。结构由一个富马酸或一个芳香环的中心单元组成，两个烷基胍或两个至四个烷基氨基喹啉取代基连接到该中心单元上。通过在培养的大鼠交感神经元中抑制SK（Ca）通道介导的超极化后（AHP）的能力来测试效价。发现双氨基喹啉衍生物作为通道阻滞剂比相应的胍更有效。这增加了较早的证据，即通过更广泛的氨基喹啉鎓环系统使正电荷离域对有效的通道结合很重要。还发现通过添加第三个氨基喹啉残基得到具有亚微摩尔效价（IC（50）= 0.13-0.36 microM）的非季铵化胺可以增加活性。扩展到四个氨基喹啉残基增加效力至IC（50）= 93 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.054

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图