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phosphinic acid | 14097-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phosphinic acid
英文别名
hypophosphorous acid;hypophosphorus acid
phosphinic acid化学式
CAS
14097-15-5
化学式
HO2P
mdl
——
分子量
63.9805
InChiKey
GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphinic acidnickel(II) acetate tetrahydrate 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 nickel phosphide
    参考文献:
    名称:
    使用无载体磷化镍从乙酰丙酸乙酯中选择性生产 γ-戊内酯和戊酸乙酯
    摘要:
    含Ni 2 P相的非负载型磷化镍催化剂首次应用于乙醇介质中乙酰丙酸乙酯的加氢脱氧反应。通过XRF、XRD、NH 3对所得催化剂进行研究–TPD、XPS 和 TEM 技术。γ-戊内酯和戊酸乙酯作为加氢脱氧产物得到。改变温度和反应时间可以高选择性地获得这些产物。γ-戊内酯在 200-250 °C 下选择性形成,戊酸乙酯在 300-350 °C 下选择性形成。反应时间的增加有助于形成戊酸乙酯。在 350 °C 下 6 小时后乙酰丙酸乙酯完全转化时,戊酸乙酯的最高选择性为 100%。在乙酰丙酸乙酯的低转化率下达到 100% γ-戊内酯选择性。在 250 °C 反应 6 h 后,γ-戊内酯的最高产率达到 41.7%。γ-戊内酯的选择性为86.9%,乙酰丙酸乙酯的转化率为48.0%。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2021.118401
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    Schnoeckel, Hansgeorg; Schunck, Stepfan, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 89 - 90
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    胞苷phosphinic acid三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 10.33h, 生成 3-脱氧胞苷
    参考文献:
    名称:
    一种3’-脱氧尿苷的制备方法
    摘要:
    本发明涉及药物合成领域,具体是一种3’‑脱氧尿苷的制备方法,以化合物3为原料,先经乙酸酐保护氨基得到化合物4,再在乙酰溴作用下得到化合物5,经过次磷酸盐体系还原得到化合物6;在高压水蒸气与有机溶剂的作用下脱去脱乙酰氨基得化合物8或N‑乙酰基得化合物7,最后脱去全部乙酰基得到3’‑脱氧尿苷和3’‑脱氧胞苷的混合物,分离纯化分别得到3’‑脱氧尿苷和3’‑脱氧胞苷晶体;也可以由化合物6直接脱去全部乙酰基得到3’‑脱氧胞苷。本发明采用易得的天然产物为起始原料,操作简单,纯化方便,极易工业化大规模生产。
    公开号:
    CN107033205B
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文献信息

  • Phosphonic acid derivatives having carboxypeptidase b inhibitory activity
    申请人:Meiji Seika Kaisha Ltd.
    公开号:US06576627B1
    公开(公告)日:2003-06-10
    A compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like; R2 and R3 represent hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkoxyl group and the like; X represents —CH2—, —O—, or —NH—; A represents the following group (II): [in which R7 and R8 represent hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group and the like; R9 and R10 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, phenyl group, an alkyl group and the like] and the like; and E represents hydrogen atom and the like, which has inhibitory activity against carboxypeptidase B and is useful for therapeutic and/or preventive treatment of a thrombotic disease.
    以下是通用公式(I)及其药理学上可接受的盐所代表的化合物: 其中R1代表氢原子、烷基、取代烷基等;R2和R3代表氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基等;X代表—CH2—、—O—或—NH—;A代表以下的基团(II): 【其中R7和R8代表氢原子、烷基、酰基、烷氧羰基等;R9和R10代表氢原子、卤素原子、羟基、苯基、烷基等】等;E代表氢原子等,具有对羧肽酶B的抑制活性,并且对治疗和/或预防血栓性疾病有用。
  • Method of producing A 2,4'-dihydroxydiphenylsulfone
    申请人:Nicca Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05399772A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    High purity 2,4'-dihydroxydiphenylsulfones useful as developers for thermal recording paper can be produced efficiently and with high selectivity by reacting one or more phenols and sulfuric acid in the presence as of at least one of phosphonic acid, phosphinic acid and salts thereof, in the absence of a solvent or in the presence of an aromatic hydrocarbon solvent having a boiling point at atmospheric pressure of 130.degree. to 200.degree. C., and then purifying the thus-produced crude 2,4'-dihydroxydiphenylsulfones using a mixed solvent containing (1) 5 to 20 weight % of at least one lower aliphatic alcohol and 95 to 80 weight % of at least one aromatic hydrocarbon which does not contain halogen, (2) 10 to 40 weight % of at least one ketone and 90 to 60 weight % of at least one aromatic hydrocarbon which does not contain halogen or (3) 10 to 40 weight % of at least one ester of acetic acid and 90 to 60 weight % of at least one aromatic hydrocarbon which does not contain halogen.
    高纯度的2,4'-二羟基二苯砜可作为热记录纸的显影剂,通过在至少一种膦酸膦酸和其盐的存在下,无溶剂或在具有130至200摄氏度大气压下沸点的芳香烃溶剂的存在下,通过将一个或多个硫酸反应,可以高效且高选择性地生产,然后使用含有(1)至少一种低级脂肪醇的5至20重量%和至少一种不含卤素的芳香烃的95至80重量%的混合溶剂,(2)至少一种酮的10至40重量%和至少一种不含卤素的芳香烃的90至60重量%,或(3)至少一种乙酸酯的10至40重量%和至少一种不含卤素的芳香烃的90至60重量%来纯化因此产生的粗2,4'-二羟基二苯砜
  • (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04943574A1
    公开(公告)日:1990-07-24
    (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.
    (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
  • Biphenyl and biphenyl-analogous compounds as integrin antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020016461A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    The present invention relates to biphenyl and biphenyl-analogous compounds, their preparation and use as pharmaceutical compositions, as integrin antagonists and in particular for the production of pharmaceutical compositions for the treatment and prophylaxis of cancer, arteriosclerosis, restenosis, osteolytic disorders such as osteoporosis and ophthalmic diseases. The compounds according to the invention have the formula ( 1 ) 1 wherein R 1 , R 2 , U, V, A, B, W, R 3 , C and R 4 have the meaning as defined in the claims.
    本发明涉及联苯和类联苯化合物,它们的制备和用作药物组合物,作为整合素拮抗剂,特别用于生产用于治疗和预防癌症、动脉硬化、再狭窄、骨溶解性疾病如骨质疏松和眼科疾病的药物组合物。根据本发明的化合物具有以下式(1)其中R1、R2、U、V、A、B、W、R3、C和R4的含义如权利要求中所定义。
  • Detection of the transient molecule HOPO in the gas phase by infrared laser spectroscopy
    作者:Iain S. Bell、Imtiaz K. Ahmad、Peter A. Hamilton、Paul B. Davies
    DOI:10.1016/s0009-2614(00)00238-4
    日期:2000.4
    using high resolution infrared laser absorption spectroscopy. The molecule is formed in the reaction between the products of a microwave discharge in hydrogen and oxygen, and white phosphorus vapour. Many absorption lines were detected in the region of the predicted P–O (ν4) and PO (ν2) stretching modes of cis-HOPO around 850 and 1250 cm−1 respectively. About 170 rotational lines of the 850 cm−1 spectrum
    使用高分辨率红外激光吸收光谱法首次在气相中检测到了瞬态分子HOPO。该分子是在氢气氧气中的微波放电产物与白磷蒸气之间的反应中形成的。在的区域中检测到许多的吸收线的预测的P-O(ν 4)和PO(ν 2)拉伸模式顺-HOPO周围850和1250厘米-1分别。850 cm -1光谱的大约170条旋转线已分配给不对称转子的a型过渡。导出的旋转常数与顺式的值兼容-HOPO通过密度泛函理论计算得出。
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