1,3-二氯-2,4-二氟苯 | 36556-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2,4-二氟苯
• 中文别名: 2,4-二氟-1,3-二氯苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,4-difluorobenzene
• 英文别名: 2,4-Dichlor-1,3-difluorbenzol；3,5-dichloro-2,4-difluorobenzene
• CAS: 36556-37-3
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₂
• mdl: MFCD00142519
• 分子量: 182.985
• InChiKey: XPHNTJXRSWNSNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181℃
• 密度：
  1.502
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2,4-二氟苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Moyroud, Joel; Guesnet, Jean-Luc; Bennetau, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-二氯-2,4-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  Moyroud, Joel; Guesnet, Jean-Luc; Bennetau, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procédé de préparation de fluorures de fluorobenzène sulfonyle
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0032077A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  L'invention concerne un procédé de préparation de fluorures de fluorobenzène sulfonyle de formule générale: dans laquelle n est supérieur ou égal à let inférieur ou égal à 5, m est supérieur ou égal à let inférieur ou égal à 3, et F est situé en ortho et ou para du groupement sulfonyle, par échange d'au moins un atome de chlore par un atome de fluor ou par réaction du fluorure alcalin sur un composé de formule générale: où n a la signification précédente, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre la réaction dans un solvant polaire aprotique à une température comprise entre environ 100°C et environ 240°C.

  本发明涉及通式如下的氟苯磺酰氟的制备方法 其中 n 大于或等于让小于或等于 5，m 大于或等于让小于或等于 3，F 位于磺酰基的正位和对位，通过氟原子交换至少一个氯原子或通过碱金属氟化物与通式化合物反应： 其中 n 具有上述含义，其特征在于反应在钝极性溶剂中进行，温度在约 100°C 至约 240°C 之间。
• Procédé de chloration de métadihalogénobenzènes
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0076718A1

  公开（公告）日：1983-04-13

  L'invention concerne un procédé de chloration de métadihalogènobenzènes caractérisé en ce que l'on fait réagir le métadihalogènobenzène avec un composé donneur de chlore en présence d'au moins un amidure alcalin et d'au moins un composé complexant le cation de l'amidure.

  本发明涉及一种氯化偏二卤代苯的工艺，其特征在于偏二卤代苯在至少一种碱金属酰胺和至少一种络合酰胺阳离子的化合物存在下与一种氯给体化合物反应。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270965A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzole der Formel in der R für Nitro, Amino (einschließlich der zugehörigen Ammoniumsalze) oder Isocyanato steht, können aus 2,3,4,5-Tetrachlor-nitrobenzol durch zunächst durchgeführte Umsetzung mit Alkalifluoriden bei erhöhter Temperatur in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel hergestellt werden, wobei von einem rohen 2,3,4,5-Tetra­chlor-nitrobenzol ausgegangen wird, das einem Gehalt an 2,3,5,6-Tetrachlor-nitrobenzol und/oder 2,3,4,6-Tetra­chlor-nitrobenzol hat, und wobei das substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzol auf der Nitrostufe oder nach Reduktion der Nitrogruppe auf der Aminostufe oder nach Reduktion und Phosgenierung der Aminogruppe auf der Isocyanatstufe aus dem Reaktionsgemisch isoliert wird.

  式中的被取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯 其中 R 代表硝基、氨基（包括相关的铵盐）或异氰酸根、 可由 2，3，4，5-四氯硝基苯制备，首先与碱金属氟化物在极性、非沸腾溶剂中于高温下反应，从粗 2，3，4，5-四氯硝基苯开始，其中含有 2，3，5、6-四氯硝基苯和/或 2,3,4,6-四氯硝基苯，其中取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯在硝基阶段或在氨基阶段的硝基还原之后或在异氰酸酯阶段的氨基还原和光固化之后从反应混合物中分离出来。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Difluoranilin
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0562435A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  Verfahren zur Herstellung von 3,5-Difluoanilin, indem man (1) 2,4,5-Trichlornitrobenzol mit einem Alkalimetallfluorid in Gegenwart oder Abwesenheit eines polar-aprotischen Lösungsmittels bei Temperaturen von etwa 100°C bis etwa 250°C umsetzt und nach Abfiltration ausgefallener Salze und fraktionierter Destillation der Rohlösung (2) das erhaltene 5-Chlor-2,4-difluornitrobenzol in Abwesenheit einer Lewissäure oder eines anderen Chlorierungskatalysators mit wasserfreiem Chlorgas bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 250°C denitrierend chloriert zum 1,3-Dichlor-4,6-difluorbenzol, (3) diese Verbindung in Oleum mit Mischsäure (Schwefelsäure/Salpetersäure) bei Temperaturen von etwa 15 bis etwa 80°C nitriert zum 2,6-Dichlor-3,5-difluornitrobenzol und (4) diese Verbindung mit Wasserstoff in Gegenwart von Palladium als Katalysator und in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base bei Temperaturen von etwa 40 bis etwa 250°C reduziert.

  通过以下方法制备 3,5-二氟苯胺的工艺 (1) 2,4,5-三氯硝基苯与碱金属氟化物在有或无极性非沸点溶剂存在的情况下，在约 100°C 至约 250°C 的温度下反应，过滤沉淀的盐类并对粗溶液进行分馏后 (2) 在没有路易斯酸或另一种氯化催化剂的情况下，用无水氯气在约 80 至约 250°C 的温度下对得到的 5-氯-2,4-二氟硝基苯进行脱氮，得到 1,3-二氯-4,6-二氟苯、 (3) 在发烟硫酸中用混合酸（硫酸/硝酸）在约 15 至约 80°C 的温度下硝化该化合物，得到 2,6-二氯-3,5-二氟硝基苯，以及 (4) 以钯为催化剂，在无机或有机碱存在下，在约 40 至约 250°C 的温度下，用氢气还原该化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 1,3-Difluorbenzol
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0598338B1

  公开（公告）日：1997-03-12