1,3-二溴-2-甲基-5-硝基苯 | 101581-06-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-2-甲基-5-硝基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-methyl-5-nitrobenzene
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-nitrotoluene
• CAS: 101581-06-0
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₂
• 分子量: 294.93
• InChiKey: HGDQAFSQPJJIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  320.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-甲基-5-硝基苯 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。

  公开号：

  WO2017151489A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-二溴-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  通过硫醚介导的二茂铁之间的空间相互作用

  摘要：

  摘要通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了一系列构象受限的2,6-双二茂铁基苯基硫醚。结构信息是使用X射线晶体学和动态1H NMR光谱研究获得的，显示出高度受限的间三联苯系统。通过紫外光电子能谱（UPS），循环伏安法，微分脉冲伏安法，UV-Vis-NIR光谱法和DFT计算研究了二茂铁部分通过硫介导的空间相互作用。电化学结果显示二茂铁的两个完全可逆的1e-氧化还原过程，其中峰的分离受溶剂和支持电解质的影响，表明存在显着的静电相互作用，这在UPS研究中已得到进一步证实。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.06.050

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030092712A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。
• Naphthalimide–arylamine derivatives with aggregation induced delayed fluorescence for realizing efficient green to red electroluminescence
  作者：Shuo Chen、Pengju Zeng、Weigao Wang、Xuedong Wang、Yukun Wu、Pengju Lin、Zhengchun Peng

  DOI：10.1039/c8tc06163g

  日期：——

  central naphthalimide acceptor core and arylamine donor units. In comparison with NAI–BiFA, NAI–PhBiFA inserts the phenyl linker between the D and A units, forming a spatially twisted structure and resulting in a blue shift emission. While a non-doped OLED employing NAI–PhBiFA as an orange emitter exhibited an external quantum efficiency (EQE) of only 1.39%, a doped OLED based on NAI–PhBiFA demonstrated

  聚集诱导发射（AIE）可以通过抑制浓度猝灭和激子an灭来增强固态的发光强度，而热激活延迟荧光（TADF）可以通过收集单重态和三重态激子来提供高效的发光。对具有同时TADF和AIE功能的高性能有机发光二极管（OLED）材料有很高的要求。在本文中，我们提出了一种合理的分子设计，该设计具有两个特征，即聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF）和具有高光致发光量子产率的绿色至红色荧光（在掺杂膜中高达87.4％）。两个D–A型发射器NAI–BiFA和NAI–PhBiFA基于中心萘二甲酰亚胺受体核和芳基胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。使用NAI–PhBiFA作为橙色发射极的非掺杂OLED的外部量子效率（EQE）仅1.39％，而基于NAI–PhBiFA的掺杂OLED则显示出显着的改进，包括最大EQE为7.59％，最大电流效率（CE）为27
• 聚集态诱导室温磷光橙红色电致发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111116470A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种聚集态诱导室温磷光橙红色电致发光化合物及其制备方法和应用，属于有机电致发光领域，该化合物是兼具聚集态诱导发光(AIE)和室温磷光(RTP)的有机分子，具有如式I所示结构：其中：R1为H、烷基、烷氧基、苯基或咔唑；R2为H、甲基、甲氧基、苯基或叔丁基；R3或R4为苯基、9,9‑二甲基芴基、萘基或联苯。先制备给体单元N‑芳基前躯体，再通过萘酸酐C–4位点连接给体N‑芳基单元组成了具有D–A构型的橙光分子。室温下该分子寿命是9.09μs，属于室温磷光分子(RTP)。以之为发光材料制备的掺杂型OLED器件具有橙色发射，最大外量子效率8.74％，是一种性能优异的多功能发光材料。

表征谱图