托特罗定氢溴酸盐 | 837376-36-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 托特罗定氢溴酸盐
• 中文别名: 2-[3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基]-4-甲基苯酚氢溴酸盐；2-[3-[双(1甲基乙基-)氨基]-1-苯基丙基]-4-甲基苯酚氢溴酸盐
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-aminium bromide
• 英文别名: N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamine hydrobromide；tolterodine hydrobromide；2-[3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methyl-phenol hydrobromide；N,N-di-isopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl amine hydrobromide；2-[3-[Bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol hydrobromide；2-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol;hydrobromide
• CAS: 837376-36-0
• 化学式: BrH*C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 406.406
• InChiKey: ZMIOHGDJVPQTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

制备方法与用途

用途：用作酒石酸托特罗定的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  托特罗定氢溴酸盐 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(二异丙胺基)-1-苯丙基l]-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE TOLTERODINE TARTARATE AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] TARTRATE DE TOLTÉRODINE CRISTALLIN ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2008017278A3
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 溴 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 托特罗定氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  不对称托特罗定衍生物作为抗癌剂的设计，合成和分子建模

  摘要：

  （S）-和（R）-托特罗定酸异构体（7a - 7i）的有效且短的对映选择性合成是由廉价且可商购的原料制得的6-甲基-4-苯基苯并二氢吡喃-2-酮中间体。合成了一系列托特罗定酸杂化物7，并通过红外，1 H NMR，13 C NMR，X射线衍射和质谱分析进行了表征，然后对包括A549和SKNSH在内的人类癌细胞系进行了抗癌活性。我们的结果表明，最终化合物对A549和SKNSH表现出中等至有效的活性。化合物7g和7f比对所有测试的两种人肿瘤细胞系顺铂的细胞毒性更大，14.3 13.2半数最大抑制浓度值，和8.5μ中号分别。在本研究中，分析了目标化合物与3IVX蛋白，配体构象（包括氢键和键长）的可能结合相互作用。已经通过分子对接研究了AutoDock 4.2趋化因子受体，并用于预测配体与目标蛋白的亲和力，活性和结合方向，并分析最佳构象。化合物7H表现出更多的结合能（ΔG= -5.52千卡/摩尔）和离解常数（KI

  DOI：

  10.1002/jhet.3274

文献信息

• [EN] 3,3-DIARYLPROPYLAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR ISOLATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3,3-DIARYLPROPYLAMINE ET PROCEDES PERMETTANT DE LES ISOLER
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004078700A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to 3,3-diarylpropylamines derivatives and processes for producing them. More particularly, it relates to the preparation of pure tolterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions that include the pure tolterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It also relates to a novel 3,3­diarylpropylamine derivative, referred to as tolterodine dimer. Chemically, tolterodine dimer is N,N-di-[3-[2-hydroxy-5-methylphenyl]-3-phenylpropyl]isopropylamine and has structural Formula (I), The invention also relates to use of pure tolterodine or tolterodine dimer as reference standards or reference markers for checking the purity of tolterodine.

  本发明涉及3,3-二芳基丙胺衍生物及其制备方法。更具体地说，涉及纯度高的托吡酯或其药学上可接受的盐的制备，以及包括纯托吡酯或其药学上可接受的盐的制药组合物。还涉及一种新型的3,3-二芳基丙胺衍生物，称为托吡酯二聚体。在化学上，托吡酯二聚体是N,N-二-[3-[2-羟基-5-甲基苯基]-3-苯基丙基]异丙胺，其结构式为(I)。本发明还涉及将纯托吡酯或托吡酯二聚体用作参考标准或参考标记物，以检查托吡酯的纯度。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOLTERODINE
  申请人：——

  公开号：US20040249211A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cost effective and industrially advantageous process for the preparation of tolterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种经济有效且具有工业优势的过程，用于制备托吡酯及其药学上可接受的盐。
• Substantially pure tolterodine tartrate and process for preparing thereof
  申请人：Kovacs Zsolt Laszlo

  公开号：US20060194876A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention provides substantially pure Tolterodine.

  本发明提供了几乎纯的托吡酯。
• Process for preparing tolterodine tartrate
  申请人：Kovacs Zsolt Laszlo

  公开号：US20060194987A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention encompasses processes for making tolterodine tartrate.

  该发明涵盖制备酒石酸托吡酯的过程。
• Process for Obtaining Tolterodine
  申请人：Pascual Coca Gustavo

  公开号：US20070254959A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The process comprises reacting a compound of formula (II), where R is a hydroxyl protecting group, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with diisopropylamine in the presence of a reducing agent; optionally converting the resulting intermediate into a salt and, if so desired, isolating it; removing the hydroxyl protecting group; and if so desired, separating the desired (R) or (S) enantiomer, or the mixture of enantiomers and/or converting the obtained compound into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Tolterodine is a muscarinic receptor antagonist useful in treating urinary incontinence and other symptoms of urinary bladder hyperactivity.

  该过程包括在还原剂存在下，将公式（II）化合物（其中R是羟基保护基，星号表示不对称碳原子）与二异丙基胺反应；可选择将所得中间体转化为盐，并如有需要，将其分离；去除羟基保护基；如果需要，分离所需的（R）或（S）对映体，或对映体的混合物和/或将所得化合物转化为其药用可接受的盐。托尔吡啶是一种肌动蛋白受体拮抗剂，可用于治疗尿失禁和其他尿膀胱过度活动的症状。