托特罗定酸 | 194482-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 托特罗定酸
• 英文名称: (R)-3-(3-N,N'-diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: Tolterodine acid；4-carboxy-2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)azaniumyl]-1-phenylpropyl]phenolate
• CAS: 194482-44-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃
• 分子量: 355.477
• InChiKey: NKTNTJFTBRPQIZ-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

PNU-200579是狗尿中托特罗定（HY-A0024）的代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  托特罗定酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-carboxyphenyl)-3-phenylpropylamine 在 5%-palladium/activated carbon D-酒石酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 10.0~35.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 托特罗定酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3

文献信息

• Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212292A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to a method for producing derivatives of 3,3-diarylpropylamines of general formula (I) and sterically highly pure, stable intermediate products, and to their use for producing pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S.A.U.

  公开号：US20150094485A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, can be produced by treating a compound of formula (II) with a chiral alcohol to yield the diastereomeric esters of formula (IV) and (IV′), which can be further transformed into a compound of formula (I), or an enantiomer, solvate or salt thereof, wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R2 and R3, independently of one another, represent H or C1-C6 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound.

  一般式（I）的3,3-二苯基丙基胺，特别是费索特罗定（Fesoterodine），以及它们的对映体、溶剂合物和盐类，可以通过用手性醇处理一种具有式（II）的化合物来生产，以得到式（IV）和（IV'）的对映异构酯，然后可以进一步转化为具有式（I）的化合物，或其对映体、溶剂合物或盐类，其中R1为C1-C8烷基；R2和R3分别表示H或C1-C6烷基，或者一起形成一个由3到7个成员组成的环，与它们结合的氮原子。
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE 3,3-DIPHÉNYLPROPYLAMINES
  申请人：RAGACTIVES S L U

  公开号：WO2011012584A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a process for obtaining 3,3- diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, comprising a chemoselective reduction of the acid group against the ester group in compounds of general formula (V), wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R3 and R4, independently of one another, represent H or C1-C8 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound. The invention also relates to the compounds of formula (V), as well as their enantiomers, solvates and salts.

  该发明涉及一种用于获得通式（I）所示的3,3-二苯基丙胺，特别是非索特罗定（Fesoterodine）的过程，以及它们的对映体、溶剂合物和盐，包括在通式（V）所示化合物中对酸基进行化学选择性还原以对抗酯基，其中R1为C1-C8烷基；R3和R4，彼此独立地，代表H或C1-C8烷基，或者一起与它们结合的氮形成一个由3到7个成员组成的环。该发明还涉及通式（V）所示的化合物，以及它们的对映体、溶剂合物和盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,3-DIPHÉNYLPROPYLAMINES OPTIQUEMENT ACTIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2013113946A3

  公开（公告）日：2013-09-26
• Process for obtaining 3,3-diphenylpropylamines
  申请人：Crystal Pharma, S.A.U.

  公开号：EP2281801B1

  公开（公告）日：2014-01-08