1,9-二碘壬烷 | 24613-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,9-二碘壬烷
• 中文别名: 2-氨基-1,4-苯二磺酸一钠
• 英文名称: 1,9-diiodononane
• 英文别名: 1,9-Diiod-nonan
• CAS: 24613-65-8
• 化学式: C₉H₁₈I₂
• 分子量: 380.051
• InChiKey: QVXLFUVDXDMDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3°C (estimate)
• 密度：
  1.7903 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（轻微）、氯仿（可溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-二碘壬烷 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 7-[9-[[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol (Mixture of Diastereomers)
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群有关物质的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟维司群有关物质的合成方法，其结构式如式I所示。该化合物是以3,17‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑6‑氧代雌甾‑1,3,5‑(10)‑三烯‑3,17β‑二醇(结构如式Ⅱ所示)和4,4,5,5,5‑五氟戊基异硫脲对甲苯磺酸盐(结构如式Ⅲ所示)为起始物料，经过缩合、酯化、取代、缩合、还原、氧化反应步骤得到。该方法工艺简便、环境友好、条件温和、中间体反应性好、安全无风险、产品质量、收率高，有利于成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。

  公开号：

  CN111377996A
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,9-二碘壬烷
  参考文献：
  名称：

  Cavitands 中的自由基反应揭示了亲和力对动态超分子系统的影响

  摘要：

  使用水溶性容器化合物 (1 和 2) 报道了烷基卤化物的自由基还原和烷基芳烃的有氧氧化。还原涉及 α-二卤化物（4-8 和 10）与自由基引发剂在具有不同结合亲和力的空腔主体中。产品分布导致使用具有快速反应的动态超分子系统的一般指南。宿主中客体底物的结合必须显示出高亲和力 (Ka > 103 M-1)，以确保反应在容器 (11 和 12) 的限制下进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11595
• 作为试剂：
  描述：

  (17beta)-3,17-二[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-雌甾-1,3,5(10)-三烯-6-酮 在 potassium tert-butylate 、 1,9-二碘壬烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以85.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群相关物质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟维司群相关物质的制备方法，其结构式如式I所示。本发明的制备方法原料成本低、操作简单、后处理方便、绿色环保、条件温和、工艺安全、产品质量高，便于成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。

  公开号：

  CN111377990A

文献信息

• Synthesis and characterization of long-chain ω-functionalized alkyl cobaloxime complexes
  作者：Earl J Starr、Morgan Naidoo、Alan T Hutton、John R Moss

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06576-x

  日期：1996.12

  Two new series of cobaloxime complexes of formulae [Co(Hdmg)2(CH2)nI}(py)] (Hdmg = the monoanion of dimethylglyoxime, py = pyridine and n = 5, 6, 8, 9 or 10) and [Co(Hdmg)2(CH2)3OC(O)C6H4R}(py)] (R = H, o-, m- or o-OCH3, p-OC7H15 or p-OC9H19) have been synthesized and fully characterized. The former series provides versatile precursor species for a wide range of polymethylene homo- and heteronuclear

  两个新的式为[Co（Hdmg）2 （CH 2）n I}（py）]的钴氧肟配合物系列（Hdmg =二甲基乙二肟的单阴离子，py =吡啶，n = 5、6、8、9或10）和[Co（Hdmg）2 （CH 2）3 OC（O）C 6 H 4 R}（py）]（R = H，o-，m-或o -OCH 3，p -OC 7 H 15或对-OC 9 H 19）已被合成并具有充分的特征。前一个系列为广泛的多亚甲基同核和异核配合物提供了通用的前体物质，而后一个系列证实了在温和的条件下，可以实现ω-羟基的精制，从而生成稳定的金属配合物。
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Bis‐thiazolium, Bis‐imidazolium, and Bis‐triazolium Derivatives
  作者：Benoît Thomas、Raphaël E. Duval、Stéphane Fontanay、Mihayl Varbanov、Michel Boisbrun

  DOI：10.1002/cmdc.201900151

  日期：2019.7.3

  compounds: bis‐thiazoliums, bis‐imidazoliums, and bis‐1,2,4‐triazoliums. If some compounds of the first series showed fair antibacterial activity, most of those belonging to the two other series were highly potent, with minimum inhibitory concentrations close to 1 μg mL−1. Some of them also exhibited low toxicity toward eukaryotic MRC‐5 lung fibroblasts, and we showed that this toxicity is clearly correlated

  鉴于细菌耐药性在世界范围内的传播，迫切需要开发具有有效抗菌活性且不受该现象影响的新化合物。季铵化合物已被用作消毒剂多年，但是最近的进展表明，与通常使用的单阳离子化合物相比，聚阳离子衍生物具有更强的活性，并且不易产生细菌耐药性。从这个意义上讲，我们制备了三套新的双阳离子化合物：双噻唑鎓，双咪唑鎓和双1,2,4-三唑鎓。如果第一个系列的某些化合物显示出良好的抗菌活性，则其他两个系列的大多数化合物都具有很高的效力，最低抑菌浓度接近1μgmL -1。它们中的一些对真核MRC-5肺成纤维细胞的毒性也很低，我们证明了这种毒性与Clog P明显相关。最后，发现四种选定的化合物表现出明显的杀菌作用。
• The synthesis and characterization of an homologous series of cyclopentadienyl diruthenium alkanediyl complexes [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (where n = 5−10): the crystal structure of [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5]
  作者：Karol P. Finch、John R. Moss、Margaret L. Niven

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80809-9

  日期：1989.12

  compounds [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (n = 5−10; Cp = η5-C5H5) have been synthesized by the reaction of Na[CpRu(CO)2] with I(CH2)nI in tetrahydrofuran. The compounds have been fully characterized by methods including IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy. These data are compared with those obtained for the corresponding di-iron compounds. The molecular structure of the compound [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5] has been

  新链烷化合物[CPRU（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）Ñ（Ñ = 5-10; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）的Na [CPRU的反应已经被合成（CO ）2 ]与I（CH 2）ñ我于四氢呋喃中。通过包括IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的方法对化合物进行了充分表征。将这些数据与从相应的二铁化合物获得的数据进行比较。化合物[CpRu（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）的分子结构通过X射线晶体学确定了[ 5 ]。该复合物在P空间群中以a = 7.792（1），b = 10.691（3）和c = 12.316（2）Å，α= 106.76（2），β= 95.58（1）和γ= 90.94（2）结晶）o。解析结构并将其精炼为R = 0.037。结构表明，两个CpRu（CO）2基团通过之字形五亚甲基链连接，平均RuC（烷基）为2.172（9）。
• An Improved Synthesis of Cyclic Dialkynes
  作者：Rolf Gleiter、Roland Merger、Björn Treptow、Wolfgang Wittwer、Georg Pflästerer

  DOI：10.1055/s-1993-25901

  日期：——

  An improved synthesis of 1,7-cyclododecadiyne 17 (35%), 1,7-cyclotridecadiyne 18 (65%), 1,8-cyclotetradecadiyne 19 (85%), 1,8-cyclopentadecadiyne 20 (65%), 1,9-cyclohexadecadiyne 21 (55%), 1,10-cyclooctadecadiyne 22 (48%) and 1,12-cyclodocosadiyne 23 (27%) is reported. This is achieved by treating the dilithium salts of diterminal dialkynes with α,ω-dihalogenides. As side products, tetraynes are isolated in yields of 1-5%. Furthermore, the synthesis of 6-isopropylidenethiacyclodeca-3,8-diyne (24) and [10]orthocyclophane-2,8-diyne 29 is reported. The reaction of 24 with CpCo(CO)2 yields a [2.2](2,5) thiophenophane derivative 30 while 29 gives an intramolecular cyclobutadiene complex 31.

  报告了一种改进的合成方法，得到了高产率的环状二炔化合物：1,7-环十二二炔17（35%），1,7-环十三二炔18（65%），1,8-环十四二炔19（85%），1,8-环十五二炔20（65%），1,9-环十六二炔21（55%），1,10-环十八二炔22（48%）以及1,12-环二十二二炔23（27%）。该方法通过将末端二炔的双锂盐与α,ω-二卤代物反应实现。副产物四炔以1-5%的产率被分离出来。此外，还报道了6-异亚丙基硫杂环十三-3,8-二炔（24）和[10]正交环辛烷-2,8-二炔29的合成。24与CpCo(CO)2反应生成[2.2](2,5)噻吩环化物30，而29则形成一个分子内的环丁二烯复合物31。
• Alkylene-tethered bis-nitroiminoimidazolidines, process for preparing the same, and insecticides containing the same
  申请人：Gifu University

  公开号：US20030220305A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel alkylene-tethered bis-nitroiminoimidazolidine compound having superior insecticidal activity. The nitroimino imidazolidine compound is a bis-[1-(pyridylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidinyl)alkylene compound represented by chemical formula 1. 1 In formula 1, Y represents an alkylene group having 3 to 10 carbon atoms, —CH 2 CH═CHCH 2 —, —CH 2 C≡CCH 2 —, —(CH 2 ) 3 O(CH 2 ) 3 —, —(CH 2 ) 3 S(CH 2 ) 3 —, 2 represents a pyridylmethyl group composed of 3 and Z represents a halogen atom, CH 3 , or H.

  该发明提供了一种具有优越杀虫活性的新型烷基-缩二硝基亚胺咪唑烷化合物。该硝基亚胺咪唑烷化合物是一种由化学式1.1表示的双-[1-(吡啶甲基)-2-硝基亚胺咪唑烷基]化合物。在化学式1中，Y代表具有3至10个碳原子的烷基基团，-CH2CH2CHCH2-, -CH2C≡CCH2-, -(CH2)3O(CH2)3-, -(CH2)3S(CH2)3-, 2代表由3组成的吡啶甲基基团，Z代表卤素原子、CH3或H。

表征谱图