1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷-5-羧酸,13-(氯乙酰基)-,1,1-二甲基乙基酯 | 180966-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷-5-羧酸,13-(氯乙酰基)-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-13-chloroacetyl-5,13-diazacyclohexadecane
• 英文别名: Tert-butyl 13-(2-chloroacetyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane-5-carboxylate
• CAS: 180966-04-5
• 化学式: C₁₉H₃₅ClN₂O₃S₂
• 分子量: 439.083
• InChiKey: IKALIKAYAROKBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷-5-羧酸,13-(氯乙酰基)-,1,1-二甲基乙基酯 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,3,5-tris[2-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-bis(3-chloropropyl)amine 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 88.08h， 生成 1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷-5-羧酸,13-(氯乙酰基)-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553

文献信息

• New linked macrocyclic systems. Interaction of palladium(ii) and platinum(ii) with tri-linked N2S2-donor macrocycles and their single-ring analogues
  作者：Ian M. Atkinson、Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b104492n

  日期：——

  platinum(II) complexes of ligands incorporating three linked, 16-membered, N2S2-donor macrocycles, together with their single-ring analogues have been synthesised. The former complexes are of the form [M3L](PF6)6 (where M = Pd or Pt, and L is a linked three-ring macrocyclic species incorporating a 1,3,5-‘tribenzyl’ or a phloroglucinol core). The X-ray structure determination of the single ring species [PdL](PF6)2

  合成了配体的钯（II）和铂（II）配合物，这些配合物结合了三个连接的，16元的N 2 S 2-供体大环以及它们的单环类似物。前一种配合物的形式为[M 3 L]（PF 6）6（其中M = Pd或Pt，L是结合有1,3,5-'三苄基'或间苯三酚核心的三环大环物种）。单环物质[PdL]（PF 6）2（其中L是N 2 S 2的单个N-苄基衍生物）的X射线结构测定-供体大环）显示钯以'正方形平面'方式与大环的所有四个供体原子配位。含三连接金属的物质的电喷雾质谱表明，由于六氟磷酸抗衡离子和氢的损失而产生了一系列多电荷离子，分别对应于[M-  n PF 6 ] n +和[M-  n PF 6 -  米H] （ñ   -  米）+。单个带电峰的扩展揭示了由于存在三种金属离子而产生的预期宽质量范围，每种金属离子都具有许多同位素。分光光度滴定法证实，这些三联配体在乙腈中的配合物的化学计量比为3：1（金属：配体）。