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1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci) | 87005-17-2

中文名称
1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci)
中文别名
1-(2-氨基-5-恶唑基)乙酮
英文名称
1-(2-aminooxazol-5-yl)ethanone
英文别名
5-acetyl-2-amino-oxazole;2-amino-5-acetyloxazole;1-(2-Amino-1,3-oxazol-5-YL)ethanone
1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci)化学式
CAS
87005-17-2
化学式
C5H6N2O2
mdl
MFCD09909737
分子量
126.115
InChiKey
BXULNSJILNIAEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:5f8df0853407b3f9c3fcb602c8f92e98
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci)二甲胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以6.4 g (44%)的产率得到2-N,N-Dimethylamino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine derivatives
    摘要:
    新型2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶及其取代氨基衍生物可用作白三烯合成抑制剂,用于治疗肺部、炎症性和心血管疾病、癌症和牛皮癣。此外,这些化合物具有细胞保护作用,因此可用于治疗消化性溃疡。通过对2-氨基-5-乙酰氧唑环重排制备这种活性化合物的方法,制备含有这些新型活性化合物的药物组合物以及含有这些化合物与其他抗炎药物或胃抑酸药物组合的组合物。
    公开号:
    US04554276A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-hydroxy-3-oxo-1-butene 在 尿素 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以50.3 g (50%)的产率得到1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci)
    参考文献:
    名称:
    Antiulcer 2-guanidino-4-(2-substituted-amino-4-imidazolyl)thiazoles and
    摘要:
    迄今为止未曾有过的2-胍基-4-(2-取代氨基-4-咪唑基)噻唑; 一种新的制备方法,也有利于制备已知的抗溃疡2-胍基-4-(2-取代氨基-4-咪唑基)噻唑; 中间体化合物; 以及用于哺乳动物溃疡治疗的方法。
    公开号:
    US04435396A1
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文献信息

  • [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018069863A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    式(I)的化合物,其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)的抑制剂,可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
    申请人:Pingali Harikishore
    公开号:US20130281366A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation. The present invention is directed towards compounds which can be used to treat diseases such as Hyperlipidemia and also have a beneficial effect on cholesterol.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,它们的互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。 本发明针对可用于治疗高脂血症等疾病并对胆固醇产生有益影响的化合物。
  • Oxazole-amine compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
    申请人:Chen L. Yuhpyng
    公开号:US20050222227A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R3、R5、R6和R7如定义。式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。该发明还涉及含有式I化合物的药物组合物和治疗疾病和紊乱的方法,例如在哺乳动物中治疗神经退行性和/或神经疾病,例如阿尔茨海默病。
  • Method for treatment of gastrointestinal disorders
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04673677A1
    公开(公告)日:1987-06-16
    A method for the treatment of gastrointestinal disorders in a patient which comprises administering to the patient a gastric anti-secretory effective amount of a 2-amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine or a substituted amino derivative thereof, optionally in admixture with an additional gastric anti-secretory agent.
    一种治疗患者胃肠道疾病的方法,包括向患者施用2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶或其取代氨基衍生物的胃抗分泌有效剂量,可选择与其他胃抗分泌药物混合使用。
  • An improved preparation and use of 2-bromoacetoacetaldehyde in a new synthesis of 2-substituted-4-acetylimidazoles
    作者:Christopher A. Lipinski、Thaddeus E. Blizniak、Rebecca H. Craig
    DOI:10.1021/jo00177a042
    日期:1984.2
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