1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮 | 703-23-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮
• 中文别名: 2-羟基-6-甲氧基苯乙酮；2'-羟基-6'-甲氧基苯乙酮；2"-羟基-6"-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2'-hydroxy-6'-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethan-1-one；6-methoxy-2-hydroxyacetophenone；1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone；2′-hydroxy-6′-methoxyacetophenone；2’-hydroxy-6’-methoxyacetophenone；6′-methoxyl-2′-hydroxyacetophenone；6′-hydroxy-2′-methoxyacetophenone
• CAS: 703-23-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00008732
• 分子量: 166.177
• InChiKey: UENLHUMCIOWYQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(lit.)
• 沸点：
  141 °C16 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.158
• 闪点：
  141°C/16mm
• LogP：
  2.390 (est)
• 保留指数：
  1402;1423
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  N
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将物品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥的地方。存储区域需远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2′-羟基-6′-甲氧基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10O3
分子式
: 166.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)ethan-1-one
-
化学文摘登记号(CAS 703-23-1
No.) 211-872-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 58 - 60 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
141 °C 在 21 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮是一种有机中间体，可通过将2,6-二羟基苯乙酮进行甲基化得到。常用的甲基化试剂有硫酸二甲酯和碘甲烷，主要用于实验室研发和化工生产。

制备

将10.00g 2,6-二羟基苯乙酮溶解在80mL无水丙酮中，置于圆底烧瓶内搅拌5分钟。随后加入9.991g无水碳酸钾并继续搅拌10分钟。使用恒压滴液漏斗，在30分钟内滴加9.120g硫酸二甲酯，然后进行回流反应6小时。冷却至室温后，用盐酸调节pH值至2，并通过乙酸乙酯萃取有机相。依次用水和饱和食盐水洗涤有机相，再用无水硫酸钠干燥。最后经过柱层析（V(石油醚)：V(乙酸乙酯)=10:1），得到9.894g 无色液体状的1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮，产率为90.65%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮 在 二氯化二硫 、 乙醚 、 铜 作用下， 生成 bis-(3-acetyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Dalvi; Jadhav, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Gangal, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 64,66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel chromone and xanthone derivatives: Synthesis and ROS/RNS scavenging activities
  作者：Carina Proença、Hélio M.T. Albuquerque、Daniela Ribeiro、Marisa Freitas、Clementina M.M. Santos、Artur M.S. Silva、Eduarda Fernandes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.043

  日期：2016.6

  cleavage of the protecting groups, hydroxylated chromones and xanthones were assessed as scavenging agents against both reactive oxygen species (ROS) [superoxide radical (O2*-), hydrogen peroxide (H2O2), hypochlorous acid (HOCl), singlet oxygen (1O2), and peroxyl radical (ROO*)] and reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide (*NO) and peroxynitrite anion (ONOO-)]. Generally, all the tested new hydroxylated

  苯醌和氧杂蒽酮是含氧杂环化合物，因其抗氧化性能而得到认可。为了开发具有改善的活性的新型试剂，制备了一系列属于这些化学类别的化合物。它们的合成涉及通过Baker-Venkataraman重排获得的合适的2-甲基-4H-chromen-4-one与（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯醛的缩合反应提供相应的2-[（（1E） ，3E）-4-（3,4-二甲氧基苯基）buta-1,3-dien-1-yl] -4H-chromen-4-ones。这些化合物的随后的电环化和氧化作用导致了1-芳基-9H-黄嘌呤-9-酮的合成。切割保护基团后，评估了羟基化的色酮和氧杂蒽类作为对两种活性氧（ROS）[超氧自由基（O2 *-），过氧化氢（H2O2），次氯酸（HOCl），单线态氧（1O2）和过氧自由基（ROO *）]和活性氮物质（RNS）[一氧化氮（* NO）和过氧亚硝酸盐阴离子（ONOO-）]。通常，所有测试
• 天然产物Rubraflavone A类似物及其制备方法 和应用
  申请人：广西师范学院

  公开号：CN103570661B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明公开了天然产物Rubraflavone？A类似物及其制备方法和应用。在天然产物Rubraflavone？A的基础上，发明人研究和制备了一系列具有黄酮类化合物骨架结构的天然产物Rubraflavone？A类似物，并对其进行了全合成及抗胃癌细胞活性的深入研究。通过体外癌细胞抑制活性试验表明，本发明的目标化合物6a、6b、7a1、7a2、7b1、7b2对胃癌细胞株(SGC-7901)具有显著的抑制作用，可用作制备治疗胃癌的药物。
• 5-Hydroxy-6,2′-dimethoxyflavone from Primula denticulata
  作者：Eckhard Wollenweber、Munekazu Iinuma、Toshiyuki Tanaka、Mizuo Mizuno

  DOI：10.1016/0031-9422(90)85132-y

  日期：1990.1

  2′-dimethoxyflavone, was isolated from the leaf exudate of Primula denticulata . Its structure was elucidated by spectral studies and confirmed by synthesis. This flavone shows unusual fragments in its mass spectrum which is caused by the stability of the molecular ion and a new fragmentation pattern is proposed. The structure of 5,6,2′-trimethoxyflavone, reported earlier from Sargentia greggii , is also

  摘要 从报春花(Primula denticulata) 的叶分泌物中分离出一种新型的天然黄酮5-羟基-6,2'-二甲氧基黄酮。其结构通过光谱研究阐明并通过合成证实。该黄酮在其质谱中显示出异常碎片，这是由分子离子的稳定性引起的，并提出了一种新的碎片模式。早先从 Sargentia greggii 报道的 5,6,2'-三甲氧基黄酮的结构也通过合成得到证实。对报春花分泌物中发现的所有黄酮进行了调查。
• Synthesis and structure elucidation of three series of nitro-2-styrylchromones using 1D and 2D NMR spectroscopy
  作者：Ana I. R. N. A. Barros、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1002/mrc.2472

  日期：2009.10

  heterocyclic compounds which have shown significant biological activities. New nitro-2-styrylchromones have been synthesised by the Baker-Venkataraman method, and the structure elucidation was accomplished using extensive 1D (1H, 13C) and 2D NMR spectroscopic studies (COSY, HSQC and HMBC experiments).

  尽管2-苯乙烯基色酮本质上是稀缺的，但它们构成一组已显示出显着生物学活性的氧杂环化合物。通过Baker-Venkataraman方法合成了新的硝基-2-苯乙烯基色酮，并使用大量的1D（1H，13C）和2D NMR光谱研究（COSY，HSQC和HMBC实验）完成了结构阐明。
• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

表征谱图