1-[2-甲氧基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 | 91971-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-甲氧基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 6'-methoxy-2'-methoxymethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2-Methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]ethan-1-one；1-[2-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 91971-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: BGPLEBPMXFHKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-甲氧基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3-epoxy-1-6''-methoxy-2''-methoxymethoxyphenyl-3-4'-methoxymethoxyphenylpropanone
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Hiroshi; Kubota, Yumiko; Fang, Lin, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4597 - 4604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-甲氧基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  类黄酮的合成及其对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠组织中醛糖还原酶和山梨醇积累的影响。

  摘要：

  已知醛糖还原酶，多元醇途径的关键酶和氧化应激在糖尿病并发症中起重要作用。因此，具有有效抑制醛糖还原酶和氧化应激作用的药物将是预防糖尿病并发症的最有前途的药物。这项研究的目的是通过合成查尔酮衍生物，并通过研究抑制大鼠晶状体醛糖还原酶以及抗氧化作用的构效关系，开发出具有上述双重作用的新化合物。通过Winget的缩合，氧化和适当的苯乙酮与适当的苯甲醛的还原反应，合成了35种黄酮类衍生物。这些衍生物对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制活性及其抗氧化作用，评估了使用Cu2 +螯合剂测得的化合物在体外的自由基清除活性。还评估了它们对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠红细胞，晶状体和坐骨神经中山梨醇积累的影响。在合成的新类黄酮衍生物中，具有A环2'，4'-二羟基基团的衍生物，例如2,4,2'，4'-四羟基查耳酮（22），2,2'，4'-三羟基查耳酮（11 ），发现2'，4'-二羟基-2,4-二甲基查耳酮（21）和3,4

  DOI：

  10.1211/0022357011775983

文献信息

• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sasaki Satoshi

  公开号：US20090156646A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。
• TAKAHASHI HIROSHI; KUBOTA YUMIKO; FANG LIN; LI SHAOSHUN; ONDA MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 11, 4597-4604
  作者：TAKAHASHI HIROSHI、 KUBOTA YUMIKO、 FANG LIN、 LI SHAOSHUN、 ONDA MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——