1-(3-三氟甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛 | 75815-73-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-三氟甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛
• 中文别名: 1-(3-三氟甲基苯基)吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(m-trifluoromethylphenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 75815-73-5
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD09951288
• 分子量: 240.185
• InChiKey: FJRLRPMATZQLHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛 、 5-chlorospiro[1H-isobenzofuran-3,4'-piperidine]-1-carboxamide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40 %的产率得到5-chloro-1'-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-yl]methyl]spiro[1H-isobenzofuran-3,4'-piperidine]-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  公开号：

  WO2023154314A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice water 、 水 、 petroleum ether 作用下， 反应 33.0h， 以to yield 1-(m-trifluoromethylphenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde (Yield: 57%)的产率得到1-(3-三氟甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-pyrazole derivatives

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中R为CHO或COOR.sub.1，其中R.sub.1为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.o为C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，溴，氯，氟，三氟甲基，硝基或##STR2##其中R.sub.2为氢或C.sub.1-4烷基，n为0或1，并且其非毒性、药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04220792A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10407422B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。 这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190023701A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.
• US4220792A
  申请人：——

  公开号：US4220792A

  公开（公告）日：1980-09-02
• [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2023154314A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).