1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 | 18228-46-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 18228-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: BFMJGRZIBITFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.0453 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 在 六氟异丙醇 、 γ-松油烯 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  内部伯胺与伯胺的电化学叠氮化

  摘要：

  氮丙啶是有用的合成构件，广泛用于制备各种含氮衍生物。由于当前的方法需要使用预官能化的胺，因此开发能够建立烯烃和胺的结合的氮丙啶的合成策略将具有很大的合成价值。在这里，我们报告了一种电化学方法，该方法通过烯烃与伯烷基胺之间的氧化偶联实现了这一概念。该反应在电化学流动反应器中进行，从而缩短了反应/停留时间（5分钟），产率高且适用范围广。在阴极处产生氢，该氢可用于第二反应器中以还原氮丙啶，得到相应的氢化胺化产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.12.002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinized nickel 、 乙醇 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Sosa, Annales de Chimie (Cachan, France), 1940, vol. <11> 14, p. 5,54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Halomethyl Isoxazoles/Cyclic Nitrones via Cascade Sequence: 1,2-Halogen Radical Shift as a Key Link
  作者：Hong-Lei Chen、Dian Wei、Jian-Wu Zhang、Cheng-Lin Li、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00967

  日期：2018.5.18

  A novel iminoxyl radical-promoted dichotomous regioselective 5-exo-trig cyclization onto vinylic halogen/1,2-halogen radical shift sequence is developed for the synthesis of halomethyl isoxazoles/cyclic nitrones using β-halo-β,γ- and γ-halo-γ,δ-unsaturated ketoximes as the substrates and PhI(OAc)2/TEMPO as the oxidation system. DFT calculations reveal that a halogen-bridged three-membered ring transition

  开发了一种新的亚氨基自由基促进的二分体区域选择性5-exo-trig环化到乙烯基卤素/ 1,2-卤素自由基转移序列上，用于使用β-卤代-β，γ-和γ-卤代合成卤代甲基异恶唑/环硝酮-γ，δ-不饱和酮肟为底物，PhI（OAc）2 / TEMPO为氧化体系。DFT计算表明，卤代桥三元环跃迁态与1,2-Cl- / Br原子移位有关，而1,2-I原子迁移可通过消除/再分配机制加以考虑。指示迁移能力按以下顺序排列：I> Br> Cl。
• Reactions of in situ formed acyl tributylphosphonium ions with Grignard reagents as an effective route to ketones from acid chlorides
  作者：Hatsuo Maeda、Junko Okamoto、Hidenobu Ohmori

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01083-0

  日期：1996.7

  The reactions of acyl tributylphosphonium ions in situ generated from acid chlorides and Bu3P in THF at −22°C with primary alkyl and arylmagnesium halides have proved to be a convenient and simple procedure to prepare ketones from acid chloride in one-pot.

  由酰基氯和Bu 3 P在-22°C下的THF中的酰氯与Bu 3 P原位生成的酰基三丁基phosph离子与伯烷基卤化物和芳基卤化镁的反应已被证明是一种方便，简单的方法，可从一锅中由酰氯制备酮。
• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• <i>C</i>-Methylation of Alcohols, Ketones, and Indoles with Methanol Using Heterogeneous Platinum Catalysts
  作者：S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Md. A. R. Jamil、Takashi Toyao、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1021/acscatal.7b04442

  日期：2018.4.6

  heterogeneous catalytic method for the methylation of C–H bonds in alcohols, ketones, and indoles with methanol under oxidant-free conditions using a Pt-loaded carbon (Pt/C) catalyst in the presence of NaOH is reported. This catalytic system is effective for various methylation reactions: (1) the β-methylation of primary alcohols, including aryl, aliphatic, and heterocyclic alcohols, (2) the α-methylation

  一种通用，选择性和可循环利用的非均相催化方法，是在无氧化剂的条件下，使用载有Pt的碳（Pt / C）催化剂在NaOH的存在下，用甲醇在醇，酮和吲哚中的C–H键进行甲基化的方法是报告。该催化体系对各种甲基化反应均有效：（1）伯醇（包括芳基，脂肪族和杂环醇）的β-甲基化；（2）酮的α-甲基化；（3）选择性C3-吲哚的甲基化。反应由借氢机制驱动。反应开始于将醇脱氢得到醛，然后将其与亲核试剂（醛，酮或吲哚）进行缩合反应，然后通过Pt–H物种将缩合产物氢化以生成所需的醛。产品。在这项研究中探讨的所有甲基化反应中，Pt / C催化剂的周转率均比以前报道的其他均相催化体系高得多。而且，证明了如在不同金属表面上的密度泛函理论计算所揭示的，Pt的高催化活性可以根据氢在金属表面上的吸附能而合理化。
• Small ring compounds—XVI
  作者：T. Shono、A. Oku、R. Oda

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89040-4

  日期：1968.1

  rbinyl p-nitrobenzoate (IV), α-(p-substitutedphenyl)isobutyl p-nitrobenzoate (VI) and α-methylcyclopropylcarbinyl p-nitrobenzoate (V) were synthesized and solvolyzed in 65% aqueous dioxan. The substituents studied were Me, Cl and OMe. A plot of the kinetic data obtained in thesolvolysis of IV vs. σp+ was linear with slop -3.61 at 30°. The structure of the transition state in the solvolysis has been

  α-（p -substitutedphenyl）cyclopropylcarbinyl p -nitrobenzoate（IV），α-（p -substitutedphenyl）异丁基p -nitrobenzoate（VI）和α-methylcyclopropylcarbinyl p -nitrobenzoate（V）的合成和在65％含水二恶烷加溶剂分解。研究的取代基是Me，Cl和OMe。IV相对于σp +的溶剂分解获得的动力学数据图在30°时呈斜率-3.61线性。讨论了溶剂分解中过渡态的结构。