1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺 | 56490-94-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺
• 中文别名: N,N-二甲基-4-甲氧基苯乙胺
• 英文名称: 1-(2-amino-2-methylpropyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethylethylamine；1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine；1,1-dimethyl-2-(4-methyloxyphenyl)ethylamine；1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 56490-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD09888583
• 分子量: 179.262
• InChiKey: DUMKDWRRTLFHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 以41.3 g的产率得到alpha,alpha-二甲基-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF R-6-HYDROXY-8-[1-HYDROXY-2-[2-(4-METHOXYPHENYL)-1,1-DIMETHYLETHYLAMINOETHYL]-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA FABRICATION DE R-6-HYDROXY-8-[1-HYDROXY-2-[2- (4-MÉTHOXYPHÉNYL)-1,1-DIMÉTHYLÉTHYLAMINOÉTHYL]-2H-1,4-BENZOXAZIN-3 (4H)-ONE CHLORHYDRATE

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制造(R)-6-羟基-8-[1-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的工艺，通过使用1,1-二甲基-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺L-酒石酸盐，1,1-二甲基-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺马来酸盐或中间体(4)的樟脑磺酸盐，以高纯度和高产率制备该化合物。本发明还涉及这些盐的制备工艺及其用于制备(R)-6-羟基-8-[1-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮或其药学上可接受的盐的用途。

  公开号：

  WO2018114887A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 、 镍 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下， 反应 40.17h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基-2-甲基丙基）苯酚通过氟离子催化的 4-羟基苯甲醇与 2-硝基丙烷缩合

  摘要：

  4-羟基苄醇1可在氟离子催化下与2-硝基丙烷缩合得到4-（2-甲基-2-硝基丙基）酚2。酚羟基的甲基化产生甲基醚 7。催化氢化产生来自 2 和 7 的胺 8，可用作合成 β-拟交感神经活性化合物的结构单元。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160303
• 作为试剂：
  描述：

  8-(2R)-环氧乙烷基-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 、 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺 在 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺 作用下， 以84的产率得到8-{2-[1,1-dimethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-1-hydroxy-ethyl}-6-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007020227A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• Electrochemical Aziridination of Internal Alkenes with Primary Amines
  作者：Maksim Ošeka、Gabriele Laudadio、Nicolaas P. van Leest、Marco Dyga、Aloisio de A. Bartolomeu、Lukas J. Gooßen、Bas de Bruin、Kleber T. de Oliveira、Timothy Noël

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.12.002

  日期：2021.1

  realizes this concept via an oxidative coupling between alkenes and primary alkylamines. The reaction is carried out in an electrochemical flow reactor leading to short reaction/residence times (5 min), high yields, and broad scope. At the cathode, hydrogen is generated, which can be used in a second reactor to reduce the aziridine, yielding the corresponding hydroaminated product. Mechanistic investigations

  氮丙啶是有用的合成构件，广泛用于制备各种含氮衍生物。由于当前的方法需要使用预官能化的胺，因此开发能够建立烯烃和胺的结合的氮丙啶的合成策略将具有很大的合成价值。在这里，我们报告了一种电化学方法，该方法通过烯烃与伯烷基胺之间的氧化偶联实现了这一概念。该反应在电化学流动反应器中进行，从而缩短了反应/停留时间（5分钟），产率高且适用范围广。在阴极处产生氢，该氢可用于第二反应器中以还原氮丙啶，得到相应的氢化胺化产物。
• [DE] HYDROXY-SUBSTITUIERTE BENZKONDENSIERTE HETEROZYKLEN ALS BETAAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN<br/>[EN] HYDROXY-SUBSTITUTED BENZO-CONDENSED HETEROCYCLES FOR USE AS BETA AGONISTS IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] HETEROCYCLES BENZOCONDENSES SUBSTITUES PAR HYDROXY UTILISES COMME BETA-AGONISTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005110990A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin die Reste n, A, B, R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及具有通用公式(1)的化合物，其中n、A、B、R1、R2和R3的含义可以如要求和说明中所述，其制造方法，以及其作为药物的使用，尤其是作为治疗呼吸道疾病的药物的使用。
• Beta agonists for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050277632A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to compounds of general formula 1 wherein the groups n, A, B, R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及具有通用公式1的化合物，其中n、A、B、R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。