1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl acetate | 110327-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl acetate
• 英文别名: [1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 110327-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WWLQSDYFLZJBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4'-methoxyphenyl)-2,2,4-trimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-甲氧基异苯丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of acylals. Part I. The reactivity of acylals towards Grignard and organolithium reagents
  作者：Leiv K. Sydnes、Marcel Sandberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00789-8

  日期：1997.9

  been prepared and reacted with Grignard and alkyllithium reagents. Acylals from formaldehyde furnished complex reaction mixtures when reacted with both reagents. Acylals of other aldehydes gave reaction mixtures that consisted mainly of an ester, generated by replacing one of the carboxy groups with the organic part of the organometallic reagent, and regenerated aldehyde. The esters were formed in the

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。
• Alkene Oxyalkylation Enabled by Merging Rhenium Catalysis with Hypervalent Iodine(III) Reagents via Decarboxylation
  作者：Yin Wang、Lei Zhang、Yunhui Yang、Ping Zhang、Zhenting Du、Congyang Wang

  DOI：10.1021/ja410195j

  日期：2013.12.4

  Rhenium-catalyzed oxyalkylation of alkenes is described, where hypervalent iodine(III) reagents derived from widely occurring aliphatic carboxylic acids were used as, for the first time, not only an oxygenation source but also an alkylation source via decarboxylation. The reaction also features a wide substrate scope, totally regiospecific difunctionalization, mild reaction conditions, and ready availability of both substrates. Mechanistic studies revealed a decarboxylation/radical-addition/cation-trapping cascade operating in the reaction.
• Deshmukh, Madhukar B.; Jadhav, Sunil D.; Kadam, Shashikant V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 989 - 994
  作者：Deshmukh, Madhukar B.、Jadhav, Sunil D.、Kadam, Shashikant V.

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS D. J.; JACOBS H. A., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 12, 2095-2110
  作者：COLLINS D. J.、 JACOBS H. A.

  DOI：——

  日期：——