1-(4-甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛 | 99984-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 99984-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03780733
• 分子量: 202.213
• InChiKey: NRVPYMGFCLDQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  350.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛 在 hydroxylamine hydrate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antileishmanial activity of new 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboximidamides derivatives

  摘要：

  针对由利什曼原虫属寄生虫引起的利什曼病的化疗，在多种治疗中仍显低效。因此，寻找新药物变得十分必要。在本研究中，我们合成了1-芳基-1H-吡唑-4-羧酰亚胺衍生物，并对其抗利什曼活性进行了体外评估，同时也考察了其细胞毒性效应。我们对系列化合物进行了构效关系（SAR）研究。化合物2显示出一种活性特征，可通过药物化学策略进一步优化。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000200022
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑基嘧啶胺类化合物及用途

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑基嘧啶胺类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、等具有优良的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病防效更好。

  公开号：

  CN104710436B

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• 一种吡唑基嘧啶胺类化合物及用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN104710436B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明公开了一种吡唑基嘧啶胺类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、等具有优良的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病防效更好。
• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08859591B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其药物组合物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、疾病或病况是有用的。
• Synthesis of Pyrazoleacrylic Acids and Their Derivatives
  作者：Faryal Chaudhry、Nadia Asif、Muhammad Naeem Khan、Jorge Ribeiro、Abdul Qayyum Ather、Sajila Hina、Munawar Ali Munawar、Muhammad Nasrullah、Qura Tul Ain、Farah Suhail、Misbahul Ain Khan

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14670

  日期：——

  Various pyrazole acrylic acid derivatives were obtained by the Knoevenagel condensation of pyrazole-4-carbaldehydes with ‘active methylene’ compounds. In the condensation reaction with malonic acid and cyanoacetic acid, decarboxylation of the resulting acids was not observed. The products were characterized through spectroscopic techniques and elemental analysis.

  通过吡唑-4-甲醛与“活性亚甲基”化合物进行克诺维纳格尔缩合反应，获得了多种吡唑丙烯酸衍生物。在与丙二酸和氰乙酸的缩合反应中，未观察到生成的酸的脱羧反应。通过光谱技术和元素分析对产物进行了表征。