1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮 | 915720-54-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 915720-54-6
• 化学式: C₇H₆FNO
• mdl: MFCD10698609
• 分子量: 139.129
• InChiKey: VSPHPRHMHNAYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193℃
• 密度：
  1.175
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需使用惰性气体保护。

SDS

1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-氯-N-[(1S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙基]-N'-(5-异丙氧基-1H-吡唑-3-基)嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 仲丁基锂 作用下， 以 dmpe 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ALKYL PIPERIDINE MGLUR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MGLUR5 FOURRÉS DE 2-ALKYL PIPÉRIDINES

  摘要：

  本发明涉及2-烷基哌啶类化合物，这些化合物是代谢型谷氨酸受体的正向变构调节剂，特别是mGluR5受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010124055A1

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Ni-Catalyzed Alkenylation of Triazolopyridines: Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyridines
  作者：Sheng Liu、James Sawicki、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol301606y

  日期：2012.7.20

  A synthetic strategy to access 2,6-disubstituted pyridines from triazolopyridines through a regioselective nickel-catalyzed alkenylation reaction of the C7–H bond is described. The N2 fragment embedded in the resulting C–H functionalized triazolopyridine can be readily excised using acidic or oxidative conditions to unmask the pyridine.

  描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2，6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段，从而使吡啶不被掩盖。
• Scalable Approach to Fluorinated Heterocycles with Sulfur Tetrafluoride (SF₄)
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Bugera、Anton A. Klipkov、Volodymyr Ahunovych、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Andrii Boretskyi、Karen Tarasenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01518

  日期：2021.9.3

  A general approach to fluorinated (hetero)aromatic derivatives is elaborated. The key reaction is a deoxofluorination of substituted acetophenones with sulfur tetrafluoride (SF4). In contrast to previous deoxofluorination methods, this transformation is fast, scalable (up to 70 g), and high-yielding. More than 100 novel or previously hardly accessible fluorinated heterocycles, interesting for medicinal

  详细阐述了氟化（杂）芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比，这种转化速度快、可扩展（高达 70 g）且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环，对药物化学和农业化学很感兴趣。
• [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034729A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis.

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。