1-(5-氟吡啶-2-基)乙醇 | 915720-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-氟吡啶-2-基)乙醇
• 英文名称: 1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 915720-55-7
• 化学式: C₇H₈FNO
• mdl: MFCD18384488
• 分子量: 141.145
• InChiKey: JBQSVZVXLQDZRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氟吡啶-2-基)乙醇 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-氯-N-[(1S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙基]-N'-(5-异丙氧基-1H-吡唑-3-基)嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氟吡啶-2-基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以37%的产率得到1-(5-氟吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010020810A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present inv ention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A is 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said 5- or 6-membered heteroaryl is optionally substituted on carbon with one or more R6, and wherein if said 5- or 6- membcred heteroaryl contains an -NH- moiety, that -NH- moiety is optionally substituted with R6; D is selected from N and C-R3; E is selected from N and C-R4, wherein at least one of D and E is carbon; X is selected from -NH-, -O-, and -S-; and to their pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• [EN] NOVEL SPIROPIPERIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SPIROPIPÉRIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137024A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of structural formula (I) are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式（I）化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病非常有用，如异常代谢，包括肥胖、糖尿病、代谢综合征、肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。
• 5,7-DISUBSTITUTED[1.3]THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDIN-2(3H)-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Johansson Rolf

  公开号：US20100035899A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are disclosed novel 5-substituted 7-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are CX 3 CR1 receptor antagonists and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders, demyelinating disease, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders, peripheral artery disease, rheumatoid arthritis, pulmonary diseases such as COPD, asthma or pain.

  公开了一种新的式(I)的5-取代7-氨基-[1,3]噻唑[4,5-d]嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和n如规范中所定义的，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。式(I)化合物是CX3CR1受体拮抗剂，因此在神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、COPD、哮喘或疼痛的治疗或预防中特别有用。
• Pyrazolylaminopyrimidine Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Bin

  公开号：US20080287437A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下公式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• 5,7-disubstituted[1.3]thiazolo [4,5-D] pyrimidin-2(3H)-amine derivatives and their use in therapy
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08158785B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  There are disclosed novel 5-substituted 7-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are CX3CR1 receptor antagonists and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders, demyelinating disease, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders, peripheral artery disease, rheumatoid arthritis, pulmonary diseases such as COPD, asthma or pain.

  公开了新型的5-取代的7-氨基-[1,3]噻唑[4,5-d]嘧啶衍生物的化学式(I)，其中R1、R2、R3、R4和n如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其制备过程、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。化合物(I)是CX3CR1受体拮抗剂，因此在治疗或预防神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病、类风湿性关节炎、肺部疾病如COPD、哮喘或疼痛方面特别有用。