1-(5-氨基-2-氯吡啶-4-基)乙酮 | 1214241-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氨基-2-氯吡啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-amino-2-chloropyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-amino-2-chloropyridin-4-yl)ethan-1-one
• CAS: 1214241-92-5
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: KCZATQCAWVTNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氨基-2-氯吡啶-4-基)乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三环己基膦 吡啶 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 294.66h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(6-(3-amino-6-chloropyridin-2-yl)-1,7-naphthyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 在 sodium periodate 、 四氯化钛 、 铁粉 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(5-氨基-2-氯吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1

文献信息

• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• Bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08735424B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人类或动物体内的肿瘤发生相关的PIM激酶活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。
• 10.1021/acsmedchemlett.4c00156
  作者：Li, Dongsheng、Xie, Qing、Yang, Maozhi、Cai, Yalei、Sun, Kang、Jiang, Shujuan、Yu, Songda、Liu, Lei、Zhang, Yixiang、Yu, Bing、Tu, Wangyang、Li, Leping

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00156

  日期：——

  promising new drug target to treat all KRAS-driven tumors. Herein, we employed a scaffold hopping strategy to design, synthesize, and optimize a series of novel binary ring derivatives as SOS1 inhibitors. Among them, compound 10f (HH0043) displayed potent activities in both biochemical and cellular assays and favorable pharmacokinetic profiles. Oral administration of HH0043 resulted in a significant tumor

  SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，无论KRAS突变状态如何，在催化 KRAS 从 GDP 结合形式转化为 GTP 结合形式方面发挥着关键作用，并且是治疗所有 KRAS 驱动的有前景的新药物靶点肿瘤。在此，我们采用支架跳跃策略来设计、合成和优化一系列新型二元环衍生物作为SOS1抑制剂。其中，化合物10f (HH0043) 在生化和细胞测定中显示出有效的活性以及良好的药代动力学特征。口服HH0043在皮下注射KRAS G12C突变的NCI-H358（人肺癌细胞系）异种移植小鼠模型中产生显着的抑瘤作用，并且HH0043的抑瘤作用优于BI-3406。剂量（总生长抑制，TGI：76% vs 49%）。基于这些结果，HH0043 具有与目前报道的 SOS1 抑制剂不同的新型 1,7-萘啶支架，被提名为该发现项目的先导化合物。
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2342190A1

  公开（公告）日：2011-07-13