正壬基环已烷 | 2883-02-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 正壬基环已烷
• 中文别名: 壬基环己烷；1-环己基壬烷
• 英文名称: nonylcyclohexane
• 英文别名: n-nonylcyclohexane；1-cyclohexyl-nonane；1-Cyclohexyl-nonan；n-Nonyl-cyclohexan；n-Nonylcyclohexan
• CAS: 2883-02-5
• 化学式: C₁₅H₃₀
• mdl: MFCD00058955
• 分子量: 210.403
• InChiKey: CLMFECCMAVQYQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10.19°C
• 沸点：
  282 °C
• 密度：
  0.82
• 蒸汽压力：
  0.00 mmHg
• 保留指数：
  1549.6;1551.2;1536;1544.32;1549.04;1552.36;1546;1543;1543;1535
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  存储在阴凉干燥的环境中。

SDS

壬基环己烷

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模块 1. 化学品
产品名称： Nonylcyclohexane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 壬基环己烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2883-02-5
俗名： 1-Cyclohexylnonane
分子式： C15H30

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
壬基环己烷

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
壬基环己烷

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 282 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
壬基环己烷

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正壬基环已烷 、 硫脲 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVEZOV, A. A.;AJDOGDYEV, A.;SERGIENKO, S. R., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N., 1984, N 3, 95-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正壬基苯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 30.0 ℃ 、441.27 kPa 条件下， 生成 正壬基环已烷
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. III. The Hydrogenation of Polymethylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a039

文献信息

• Cyclooctane Metathesis Catalyzed by Silica-Supported Tungsten Pentamethyl [(SiO)W(Me)₅]: Distribution of Macrocyclic Alkanes
  作者：Nassima Riache、Emmanuel Callens、Manoja K. Samantaray、Najeh M. Kharbatia、Muhammad Atiqullah、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1002/chem.201403704

  日期：2014.11.10

  Metathesis of cyclic alkanes catalyzed by the new surface complex [(SiO)W(Me)5] affords a wide distribution of cyclic and macrocyclic alkanes. The major products with the formula CnH2n are the result of either a ring contraction or ring expansion of cyclooctane leading to lower unsubstituted cyclic alkanes (5≤n≤7) and to an unprecedented distribution of unsubstituted macrocyclic alkanes (12≤n≤40)

  新的表面配合物[（SiO）W（Me）5 ]催化的环烷烃复分解反应提供了分布广泛的环烷烃和大环烷烃。产品主要与式C Ñ ħ 2 Ñ要么一个环的收缩或环辛烷导致较低的或未取代的环烷烃环扩展的结果（5≤ Ñ ≤7）和未取代的大环烷烃的前所未有的分布（12≤ Ñ ≤40），分别通过GC / MS和NMR光谱鉴定。
• Process for preparing an alkylcyclohexanol alkylene oxide adduct
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06437194B2

  公开（公告）日：2002-08-20

  The invention is a preparation process of alkylcyclohexanol alkylene oxide adduct which contains almost no alkylphenol alkylene oxide adduct 1) in the absence of a solvent, 2) in the presence of a saturated hydrocarbon solvent, or 3) in the presence of water. The invention can prepare alkylcyclohexanol alkylene oxide having a 200 ppm or less content of alkylphenol and alkylphenol alkylene oxide adduct. The alkylcyclohexanol alkylene oxide adduct obtained in the process of the invention has less ultraviolet absorption and fluorescence due to alkylphenol alkylene oxide adduct and is thus useful for spectrometric analysis of protein and further has excellent properties in the field of detergent and other common uses of surface active agents.

  本发明涉及一种制备含几乎不含烷基苯酚烷基氧化物加合物的烷基环己醇烷基氧化物加合物的制备方法，该制备方法可以在以下条件下进行：1）无溶剂存在，2）存在饱和烃溶剂，或3）存在水。本发明可以制备出200 ppm或更低含量的烷基苯酚和烷基苯酚烷基氧化物加合物的烷基环己醇烷基氧化物加合物。由本发明制备的烷基环己醇烷基氧化物加合物由于烷基苯酚烷基氧化物加合物的吸收和荧光较少，因此在蛋白质的光谱分析方面非常有用，并且在洗涤剂和其他常见的表面活性剂用途方面具有优异的性能。

表征谱图