1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯 | 138163-15-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯
• 英文名称: benzyl 3-methylenepiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-methylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 138163-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09953295
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DFLLABDAFZKLMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯 在 dirhodium tetraacetate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[(2R,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-azaspiro[2.5]octan-5-yl]-3-chloro-5,6-difluoro-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FREE AMINO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS AMINÉS LIBRES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，并且其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020104436A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  以环糊精为相转移催化剂水合烯烃的新对映选择性方法

  摘要：

  公开了一种新的对映选择性/反相转移催化（IPTC）反应，该反应通过环糊精作为氧化汞-脱汞反应的双键马尔可夫尼科夫水合反应。以烯丙基胺和受保护的烯丙醇为起始原料，可得到中等的ee（最高32％）和产率（14-60％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.064

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015116485A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物，这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS ALPHA 7 NACHR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE NACHR ALPHA 7
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013132380A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed is a compound of formula (I) wherein Y, Ring D, m and R1-R4 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and isomers thereofs, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

  揭示的是一种化合物，其化学式为（I），其中Y、环D、m和R1-R4如本文所述，作为尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂，特别是α7亚型，在需要的受试者中使用，以及其药学上可接受的盐类、多型、溶剂合物和同分异构体，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及含有这种化合物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。
• TETRA-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MDM2 AND/OR MDM4 MODULATORS
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20120149661A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to tetra-substituted heteroarylic compounds of the formula (I) wherein X 1 , X 3 and X 4 are independently C or N, Y is C—H, N—H or N, wherein the total number of nitrogen atoms represented by X 1 , X 3 , X 4 and Y is 1 or 2; rings A and B are independently selected from phenyl or pyridyl; R1, R4, R′, R″, n and m are as defined herein. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及公式（I）的四取代杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N，Y为C-H、N-H或N，其中由X1、X3、X4和Y所代表的氮原子的总数为1或2；环A和环B独立地选自苯基或吡啶基；R1、R4、R'、R"、n和m如本文所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变异体的活性介导的疾病或疾患。
• Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100121048A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• Thiazole Derivatives as Alpha 7 nAChR Modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150291617A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed is a compound of formula (I) wherein Y, Ring D, m and R 1 -R 4 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and isomers thereofs, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

  本发明公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中Y，环D，m和R1-R4如本文所述，作为尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂，特别是α7亚型，在需要的受试者中使用，以及其药学上可接受的盐，多晶形，溶剂化物和异构体，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，并含有这种化合物的制药组合物。本发明还公开了一种制备该化合物的方法以及在治疗中的预期用途，特别是在防治阿尔茨海默病，轻度认知障碍，老年性痴呆症等疾病中的预防和治疗。