benzyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 160586-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-tosyloxymethyl-N-carbobenzyloxy piperidine；3-(Toluene-4-sulfonyloxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 160586-69-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅S
• 分子量: 403.499
• InChiKey: LMCGQVCGYAXNET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  559.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  以环糊精为相转移催化剂水合烯烃的新对映选择性方法

  摘要：

  公开了一种新的对映选择性/反相转移催化（IPTC）反应，该反应通过环糊精作为氧化汞-脱汞反应的双键马尔可夫尼科夫水合反应。以烯丙基胺和受保护的烯丙醇为起始原料，可得到中等的ee（最高32％）和产率（14-60％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.064
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 benzyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method of fluorination using iodonium ylides

  摘要：

  描述了一种使用碘化亚烯并适用于使用18F进行放射性氟化的芳香化合物氟化的过程。描述了过程、中间体、试剂和标记化合物。

  公开号：

  US10259800B2

文献信息

• Heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05583146A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure ##STR1## wherein n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G, G.sub.x, R.sup.6', Ra, Xa, R.sup.6, Rb, R.sub.3, p, Q, A and R.sup.4 are as defined herein.

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。
• Guanidinyl- or amidinyl-substituted heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0623595A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Guanidinyl- or amidinyl-substituted heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure wherein n is 0, l or 2;    X is S, SO, SO₂ or O;    R¹ is -A-R², where A is an alkyl, alkenyl, or alkynyl chain of 2 to 6 carbon atoms and R² is guanidine, amidine, or amino; or    R¹ is -(CH₂)p-A'-R2' where R2' is amidine and A' is an azacycloalkyl ring of 4 to 8 atoms, optionally substituted by alkyl, CO or halo; or    R¹ is -(CH₂)p-A''-R2'',    wherein R2'' is guanidine, amidine or aminomethyl, and A'' is aryl or cycloalkyl;    and p, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined herein.

  提供了具有以下结构的胍基或脒基取代的杂环凝血酶抑制剂 其中 n 是 0、l 或 2； X是S、SO、SO₂或O； R¹ 是-A-R²，其中 A 是 2 至 6 个碳原子的烷基、烯基或炔基链，R² 是胍基、脒基或氨基；或 R¹ 是-(CH₂)p-A'-R2'，其中 R2'是脒，A'是 4 至 8 个原子的偶氮环烷基，可选择被烷基、CO 或卤代取代；或 R¹ 是-(CH₂)p-A''-R2''、 其中 R2''是胍基、脒基或氨甲基，A''是芳基或环烷基； p、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如本文所定义。
• METHOD OF FLUORINATION USING IODONIUM YLIDES
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20170121300A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A process for fluorination of aromatic compounds employing iodonium ylides and applicable to radiofluorination using 18 F is described. Processes, intermediates, reagents and radiolabelled compounds are described.
• US5583146A
  申请人：——

  公开号：US5583146A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US5741792A
  申请人：——

  公开号：US5741792A

  公开（公告）日：1998-04-21