1-氨基-1-氢咪唑-5-羧酸乙酯 | 1179361-84-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-氨基-1-氢咪唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-amino-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-aminoimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1179361-84-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: LERIOFHGELUHFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-氢咪唑-5-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到1-amino-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。

  公开号：

  WO2017004134A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸乙酯 在 二苯基膦酰羟胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氨基-1-氢咪唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  开发 2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 抑制剂作为卵巢癌化疗的潜在辅助剂

  摘要：

  有强有力的证据表明，抑制一种或多种醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 同种型可能对化疗耐药的卵巢癌和其他肿瘤类型有益。虽然之前的许多努力都集中在 ALDH1A1 选择性抑制剂的开发上，但最致命的卵巢癌亚型高级别浆液性 (HGSOC) 表现出 ALDH1A3 的表达升高。在此，我们报告了泛 ALDH1A 抑制剂的持续开发，以评估广谱 ALDH1A 抑制是否是这一关键肿瘤亚型中化疗的有效辅助手段。CM39 支架的优化，在代谢物 ID 和几种新的 ALDH1A1 晶体结构的帮助下，提高了生化效力，改善了 HGSOC 细胞系中的细胞 ALDH 抑制，微粒体稳定性的显着改善，最终产生口服生物可利用的化合物。我们证明了两种化合物68和69能够与耐药细胞系和患者来源的 HGSOC 肿瘤球体中的化学疗法协同作用，表明它们适用于未来的体内概念验证实验。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113060

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011089400A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUC THERAPEUTICS

  公开号：WO2017100591A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULATION DE KINASES
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011146882A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2022028598A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present disclosure relates to novel compounds useful as inhibitors of ATR kinase, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  本公开涉及新型化合物，可用作ATR激酶的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。