氟胺烟酸葡甲胺盐 | 42461-84-7

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氟胺烟酸葡甲胺盐
• 中文别名: 2-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-3-吡啶甲酸1-甲胺基-1-去氧山梨醇盐；氟尼辛葡甲胺；氟尼辛；氟胺烟酸葡甲胺；2-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-3-吡啶甲酸1-甲胺基-1-去氧山梨醇
• 英文名称: flunixin Meglumine
• 英文别名: flunixin meglumin；banamine；(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-N-methyl-1-hexanaminium-2-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)anilino]nicotinate；methyl-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]azanium;2-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 42461-84-7
• 化学式: C₇H₁₇NO₅*C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
• mdl: MFCD01725419
• 分子量: 491.464
• InChiKey: MGCCHNLNRBULBU-WZTVWXICSA-N

物化性质

• 熔点：
  136.6-137.4 °C
• 比旋光度：
  -9～-12゜(D/20℃)(c=12,CH3OH)
• 溶解度：
  H2O：易溶
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Flunixin meglumine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-pyridinecarboxylic acid meglumine salt
Banamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-pyridinecarboxylic acid
别名
meglumine salt
Banamine
: C14H11F3N2O2·C7H17NO 5
分子式
: 491.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol 2-[2-methyl-3-(perfluoromethyl)anilino]nicotinate
-
CAS 号 42461-84-7
EC-编号 255-836-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 136.6 - 137.4 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LZ4367000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氟尼辛葡甲胺

简介 氟尼辛葡甲胺是一种兽用类抗炎镇痛药，具有解热、消炎和镇痛作用。单独或与抗生素联合用药能够明显改善临床症状，并可以增强抗生素的活性。兽医临床上常用于缓解马的内脏绞痛、肌肉与骨骼紊乱引起的疼痛及炎症；牛的各种疾病感染引起的急性炎症控制，如蹄叶炎、关节炎等；母猪乳房炎、子宫炎及无乳综合征的辅助治疗。

制备

1. 将2-氯烟酸和2-甲基-3-三氟甲基苯胺加入氢氧化钠水溶液中搅拌。2-氯烟酸与2-甲基-3-三氟甲基苯胺的摩尔比为3：1；2-氯烟酸与制备氢氧化钠水溶液所用的氢氧化钠的摩尔比为1：2。加入乙二醇及链状聚乙二醇二烷基醚和催化剂A，链状聚乙二醇二烷基醚用量为2-氯烟酸投料质量的3%；催化剂A为对甲苯磺酸和氧化铜，其中对甲苯磺酸与氧化铜的摩尔比为3：1。控制温度在45℃，反应0.6小时后，调节溶液pH值并搅拌、静置分层，再搅拌、过滤、洗涤滤饼、干燥得氟尼辛。
2. 将步骤(1)中所得氟尼辛与N-甲基葡萄糖胺在异丙醇中进行反应。氟尼辛与N-甲基葡萄糖胺的摩尔比为2：1；氟尼辛的质量与异丙醇的体积比为1：11，同时加入麦芽糊精，麦芽糊精与2-甲基-3-三氟甲基苯胺的摩尔比为1：2.5。加热回流后过滤、降温，搅拌结晶，待体系温度降至25℃以下继续搅拌，晶体抽滤经异丙醇洗涤得到氟尼辛葡甲胺。

用途 氟尼辛葡甲胺是一种兽用类抗炎镇痛药，适用于多种动物疾病治疗。用于马可缓解肌肉反常引起的炎症和痛觉，治疗内脏绞痛、腹泻、颤抖、结肠炎、呼吸系统疾病及眼部手术等；用于牛可治疗呼吸系统疾病、内毒素引起的乳腺炎；用于狗治疗关节炎；用于猪治疗腹泻。

生物活性 氟尼辛葡甲胺是一种有效的环氧化酶抑制剂，用作镇痛剂，具有抗炎和退热的活性。其靶点为COX（环氧合酶）。

化学性质 白色或类白色粉末。易溶于水、乙醇(96%)和甲醇；几乎不溶于乙酯和二氯仿。

用途 该药用于马，可缓解肌肉反常引起的炎症和痛觉，治疗内脏绞痛及腹泻、颤抖、结肠炎、呼吸系统疾病和眼部手术等。用于牛治疗呼吸系统疾病及内毒素引起的乳腺炎；用于狗治疗关节炎、发热、腹泻、颤抖及眼部感染等；用于猪治疗腹泻等。

用途 兽药，用于缓解马肌肉反常引起的炎症和痛觉，治疗马的内脏绞痛，并可用于治疗马驹的腹泻、颤抖、结肠炎、呼吸系统疾病和眼部手术。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟胺烟酸葡甲胺盐 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氟尼克辛
  参考文献：
  名称：

  抗炎药氟尼辛的多态性及其与氯硝辛的关系

  摘要：

  氢键倾向分析预测，非甾体抗炎药（NSAID）氟尼辛在丙酮和丙酮-己烷中的结晶会产生两个构象多晶型物，类似于相关NSAID clonisxin的三个多晶型物。氟尼辛的两个多晶型物在胺N–H和羧基的羰基氧之间显示分子内氢键。但是，晶型I（从丙酮中结晶）的分子间氢键模式的特征是酸-吡啶杂合子，而晶型II（从丙酮-己烷中）则显示出酸-酸同合子。氟尼辛的形式I与clonixin的形式I相似，而氟尼辛的形式II与clonixin的形式III和IV有关。Hirshfeld表面图用于显示两种氟尼辛多晶型物之间相互作用的差异以及与相关化合物clonixin的多晶型物的相似性。能量框架计算证实了氟尼辛的形式I和clonixin之间的相似性，并表明氟尼辛的形式II与clonixin的形式IV更为紧密，而不是与III的形式。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00284
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-葡胺 、 氟尼克辛 在 maltodextrin 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 氟胺烟酸葡甲胺盐
  参考文献：
  名称：

  一种氟尼辛葡甲胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺的制备方法，具体过程如下：(1)将2‑氯烟酸与2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺加入氢氧化钠水溶液中搅拌，加入乙二醇以及相转移催化剂和对甲苯磺酸及氧化铜，控制温度、时间、调节溶液PH，搅拌后静置分层，搅拌后过滤，洗涤滤饼，干燥得氟尼辛；(2)将步骤(1)中所得氟尼辛与N－甲基葡萄糖胺在异丙醇中进行反应，同时加入填充剂；加热回流，过滤，降温，搅拌结晶，晶体抽滤经异丙醇洗涤得到氟尼辛葡甲胺。本发明提供的一种氟尼辛葡甲胺的制备方法，操作方便简单、反映高效、反应温度低、反应时间短、成本低；并且制得的氟尼辛葡甲胺的纯度高、收率高。

  公开号：

  CN109206365B

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。