氟雷拉纳标准品040 | 1437051-93-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟雷拉纳标准品040
• 英文名称: (4-(hydroxyimino)methyl)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-[(Hydroxyimino)methyl]-2-methylbenzoic Acid；4-(hydroxyiminomethyl)-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1437051-93-8
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: JXVSFQSFOGVVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟雷拉纳标准品040 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑啉类驱虫药的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学药物合成技术领域，尤其涉及一种异噁唑啉类驱虫药的合成方法，其特征在于该异噁唑啉类驱虫药为氟雷拉纳，将中间体I在同一反应容器内依次进行取代反应、加成环合反应、酰胺化缩合反应；反应完成后加水过滤，得到的固体依次经重结晶、过滤、晾干后得到产物。本发明的有益效果是：该方法使用一种溶剂一锅法合成氟雷拉纳，减少了合成过程的工艺操作，缩短了处理时间和反应时间，同时提高了产品收率，适合大生产。

  公开号：

  CN111689919A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氟雷拉纳标准品040
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130131017A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• 一种制备异噁唑啉类中间体及异噁唑啉的方 法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN110028462B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明公开了一种制备异噁唑啉类中间体及异噁唑啉的方法，中间体的制备包括使用为起始原料，经羟胺肟化反应，之后与N‑卤代琥珀酰亚胺进行取代反应，消除&环合得到异噁唑啉类中间体。该方法反应条件温和，制得的异噁唑啉中间体杂质含量少。
• 一种异噁唑啉类驱虫药的制备方法
  申请人：天津市中升挑战生物科技有限公司

  公开号：CN111675667A

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明属于化学药物合成技术领域，尤其涉及一种异噁唑啉类驱虫药的制备方法，其特征在于该异噁唑啉类驱虫药为氟雷拉纳，将中间体I在同一反应容器内依次进行酰胺化缩合反应、取代反应、关环反应；反应完成后倒入水中，搅拌，过滤，得到的固体经重结晶后得到产物。本发明的有益效果是：该方法使用一种溶剂一锅法合成氟雷拉纳，减少了合成过程的工艺操作，缩短了处理时间和反应时间，同时提高了产品收率，适合大生产。
• 一种异噁唑啉类杀虫剂的制备方法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN109879826B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种异噁唑啉类杀虫剂的制备方法，包括以为起始原料，经肟化和酰胺缩合得到进一步与NXS取代，消除、环化得到异噁唑啉类杀虫剂。本方法在降低中间体纯化的难度同时，也降低了产品纯化的难度，从而提高了产品质量和收率，最终提高了产品的竞争力。
• 2-甲基-4-甲醛肟苯甲酸或其衍生物的合成方法
  申请人：珠海保税区丽珠合成制药有限公司

  公开号：CN118324614A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本申请涉及一种2‑甲基‑4‑甲醛肟苯甲酸或其衍生物的合成方法，包括如下步骤：化合物A与化合物A‑1进行傅克酰基化反应，制备化合物B；化合物B进行氧化反应，制备化合物C；化合物C与化合物C‑1进行酯化反应，制备化合物D；化合物D进行氰基化反应，制备化合物E；化合物E进行肼化反应，制备化合物F；化合物F进行氧化反应，制备化合物G；化合物G进行肟化反应，制备化合物H；化合物H进行碱解反应，制备2‑甲基‑4‑甲醛肟苯甲酸或其衍生物。本申请以廉价易得的邻氟甲苯为原料，合理设计反应路线，能够实现2‑甲基‑4‑甲醛肟苯甲酸或其衍生物的合成，且工艺反应条件简单、成本低、后处理简单、产品质量良好，适用于工业生产放大。