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氟雷拉纳 | 864731-61-3

中文名称
氟雷拉纳
中文别名
——
英文名称
fluralaner
英文别名
4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2-methyl-N-[(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)methyl]benzamide;4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]benzamide;4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)benzamide;A1443;4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]benzamide
氟雷拉纳化学式
CAS
864731-61-3
化学式
C22H17Cl2F6N3O3
mdl
——
分子量
556.292
InChiKey
MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C,密闭保存,干燥环境

制备方法与用途

fluralaner(国际非专利名称)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂,能够有效阻断GABA和L-谷氨酸氯化物通道。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟雷拉纳次氯酸离子 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 弗雷拉纳中间体九 、 氟雷拉纳中间体
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLINE SOLUTION CONTAINING VITAMIN E FOR USE WITH SANITIZED DRINKING WATER
    [FR] SOLUTION D'ISOXAZOLINE CONTENANT DE LA VITAMINE E POUR UNE UTILISATION AVEC DE L'EAU POTABLE DÉSINFECTÉE
    摘要:
    为了预防动物寄生虫感染,可以通过饮用水途径给予异噁唑啉。然而,发明者发现当饮用水被消毒,例如使用次氯酸盐时,异噁唑啉会被降解。令人惊讶的是,维生素E的使用可以保护异噁唑啉免受降解。现在可以制备一种含有异噁唑啉浓缩溶液和溶剂、共溶剂以及维生素E的药物组合物。即使经过消毒,该组合物也可以被稀释在饮用水中,以制备用于动物的药物饮用水。通过这种方式,可以进行抗寄生虫治疗的大规模给药,从而高效地减少动物及其周围环境中寄生虫的感染。
    公开号:
    WO2016207234A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯甲酸4-二甲氨基吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)二碳酸二叔丁酯caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 24.67h, 生成 氟雷拉纳
    参考文献:
    名称:
    一种异噁唑啉杀虫剂的制备方法
    摘要:
    本发明一种异噁唑啉杀虫剂的制备方法,涉及化工技术领域,包括如下步骤:1)偶联反应:将中间体1与硝基甲烷在溶剂中混合,再加入钯催化剂和配体进行催化偶联,反应后经分离纯化得到中间体2;2)关环反应:将中间体2和中间体3混合,并加入到脱水剂和碱的混合溶液中,充分关环反应,经纯化得到中间体4;3)缩合反应:将中间体4与中间体5混合,并加入缩合剂,充分缩合反应,经分离纯化得到异恶唑啉化合物6。本发明反应路线短、原料易得、三废较少、产物纯化后纯度高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN112457267B
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文献信息

  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • [EN] INSECTICIDAL METHODS USING NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011064188A1
    公开(公告)日:2011-06-03
    Insectical methods using nitrogen containing heteroaromatic compounds The present invention relates to new insecticidal methods of using nitrogen-containing heteroaromatic compounds of the formula (I), wherein A, E, G, M, W, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula I.
    使用含氮杂芳化合物的杀虫方法。本发明涉及使用式(I)的含氮杂芳化合物的新杀虫方法,其中A、E、G、M、W、Y、X、R1和R2如描述中所定义,并且其对映异构体、顺反异构体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于农业和兽医领域的杀虫用途和目的的给药和应用式I的吡啶化合物的方法。该发明还涉及式I的吡啶化合物的新衍生物。
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