1-氯-2-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)丙醇-2-醇 | 134818-67-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)丙醇-2-醇
• 英文名称: 2-(1-chlorocyclopropyl)-3-chloro-1-(2-chlorophenyl)-2-propanol
• 英文别名: 1-chloro-2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)propan-2-ol；3-chloro-2-(1-chloro-cycloprop-1-yl)-1-(2-chloro-phenyl)-propan-2-ol
• CAS: 134818-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃O
• 分子量: 279.594
• InChiKey: LGNKJFHEXZRYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)丙醇-2-醇 在 iron(III) chloride 、 sodium hydrogen sulfate 、 hydrazine hydrate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 prothioconazole
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种丙硫菌唑的合成方法，其包括以下步骤：1）在溶剂中加入化合物3（2‑(1‑氯环丙烷)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇）和水合肼，在搅拌条件下升温至反应温度进行回流反应，反应完毕后，反应液用水洗涤，得到含化合物4的反应液；2）向含化合物4的反应液中滴加甲醛，滴加完毕后，继续进行搅拌反应，加入硫氰酸钠、硫酸氢钠和柠檬酸，进行关环反应，反应完毕后，加水进行洗涤，洗涤完毕后，得到含化合物5的反应液；3）向含化合物5的反应液加入氯化铁，进行氧化反应，并在反应0.5h后，每隔0.5h向其中加入双氧水溶液，反应完毕后，得到丙硫菌唑。本申请中通过改变关环反应中的催化剂可以有效的提高催化剂的催化效率，从而提高中间产物的收率。

  公开号：

  CN114736165A
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-氯环丙基)乙酮 在 磺酰氯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-氯-2-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)丙醇-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种丙硫菌唑的合成方法，其包括以下步骤：1）在溶剂中加入化合物3（2‑(1‑氯环丙烷)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇）和水合肼，在搅拌条件下升温至反应温度进行回流反应，反应完毕后，反应液用水洗涤，得到含化合物4的反应液；2）向含化合物4的反应液中滴加甲醛，滴加完毕后，继续进行搅拌反应，加入硫氰酸钠、硫酸氢钠和柠檬酸，进行关环反应，反应完毕后，加水进行洗涤，洗涤完毕后，得到含化合物5的反应液；3）向含化合物5的反应液加入氯化铁，进行氧化反应，并在反应0.5h后，每隔0.5h向其中加入双氧水溶液，反应完毕后，得到丙硫菌唑。本申请中通过改变关环反应中的催化剂可以有效的提高催化剂的催化效率，从而提高中间产物的收率。

  公开号：

  CN114736165A

文献信息

• 一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106749057B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明公开了一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法，其中方法包括，将5，5’‑二硫基‑双(1，2，4‑三氮唑)与2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇发生取代反应得到关键中间体化合物；然后经还原得到目标产物丙硫菌唑。本发明合成工艺转化率和选择性高，合成原料便宜易得，降低了生产成本。并且，本发明采用的工艺反应条件温和易控，操作简便，产品提纯容易，可以直接重结晶得到产物。其中，各步中间体控制方法简单、准确，产品收率较高，原子经济性较好，避免繁琐的后处理，具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。同时，避免了使用强碱等原料，三废极低，符合绿色化学的理念。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF FUNGICIDALLY ACTIVE TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE TRIAZOLE À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2019171160A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a process for the preparation of fungicidally active triazole compounds wherein said process uses homologous cage amines as the catalyst.

  本发明涉及一种制备具有杀菌活性的三唑化合物的过程，其中该过程使用同系笼胺作为催化剂。
• [EN] AN INDUSTRIAL SCALE PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROTHIOCONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ À L'ÉCHELLE INDUSTRIELLE POUR LA PRÉPARATION DE PROTHIOCONAZOLE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2021074739A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to an industrial scale process for the preparation of Prothioconazole (I), which is simple, economical, efficient, user and environment friendly, moreover commercially viable with higher yield and greater chemical purity.

  本发明涉及一种工业规模的Prothioconazole (I)制备过程，该过程简单、经济、高效、用户和环境友好，而且商业上可行，产量更高、化学纯度更高。
• 一种丙硫菌唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN107043359B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的制备方法，包括依次进行的如下步骤：化合物I和化合物II在溶剂的存在下，在20～120℃下进行反应，反应结束后经后处理得到化合物III；将化合物III在溶剂的存在下，在10～80℃下分别与XOH、甲醛、YSCN和硫酸氢钠反应制得化合物IV 2‑(1‑氯‑环丙‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1，2，4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基)‑丙烷，即为所述的丙硫菌唑中间体。与已报道的方法相比较，通过本发明不仅可以使中间体更稳定，并且减少了试剂的量的使用，简化了操作步骤，避免了副反应的发生，提高了反应效率，三废污染少，绿色环保，适合于工业化生产。
• 一种丙硫菌唑的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN106986838B

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明涉及一种丙硫菌唑的制备方法，将化合物IV在氧化剂和溶剂的存在下，在20～120℃下进行反应，反应结束后经后处理得到丙硫菌唑。本发明由化合物IV制备丙硫菌唑的反应条件更为温和，制备原料廉价易得，步骤简单，试剂和反应过程绿色清洁，大大减少了三废的产生，适合于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。