2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol | 222408-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol
• 英文别名: [2-(1-chloro-cycloprop-1-yl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy]-propyl-1-hydrazine；2-(1-Chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinylpropan-2-ol
• CAS: 222408-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 275.178
• InChiKey: AGWWPVMWQUWEGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 prothioconazole
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和 中间体

  摘要：

  本发明公开了一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和中间体。该方法以肼化合物与乙醛酸反应得到亚肼基乙酸中间体，后者再与硫氰酸盐反应得到丙硫菌唑目标产物。本发明反应区域选择性好，副产物少，收率高；对设备的要求不高，不需无水无氧操作；工艺简单，三废少，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105949137B
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)丙醇-2-醇 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.4%的产率得到2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑中间体的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙硫菌唑中间体的绿色合成方法，将2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇、水合肼、相转移催化剂和缚酸剂在溶剂中进行反应；反应后，将反应液过滤，先通过脱除溶剂的方式浓缩反应液，然后对浓缩后的反应液进行萃取，得到上层丙硫菌唑中间体相和下层水合肼相，所得水合肼相作为水合肼原料回用，所得产物相直接进入下一步反应。本发明条件温和，工艺操作简单，后处理方便、高效，是一条绿色合成工艺。

  公开号：

  CN111574397A

文献信息

• 一种丙硫菌唑的制备方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN109369549A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明提供了一种丙硫菌唑的制备方法，包括以下步骤：A)式Ⅰ所示化合物经氯化环合反应，得到式Ⅱ所示化合物；B)式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物，进行克莱森酯缩合反应，得到式Ⅳ所示化合物；C)式Ⅳ所示化合物进行环氧化反应，得到式Ⅴ所示化合物；D)式Ⅴ所示化合物与水合肼进行反应，得到式Ⅵ所示化合物；E)式Ⅵ所示化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，得到式Ⅶ所示化合物；F)式Ⅶ所示化合物经氧化，得到式Ⅷ所示的丙硫菌唑。总收率可达56％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。
• 一种丙硫菌唑的新合成方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN109824611A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明涉及一种丙硫菌唑的新合成方法，它提供了一个从不保护肼中间体盐的形式出发，在原甲酸三甲酯或其等价物作用下，经过一步化学反应，直接生成丙硫菌唑。相比现有技术，该新合成方法大大减少了物料数量的使用，减少了三废处理的环保问题，并且简化生产工艺，可以缩短生产时间。
• 一种丙硫菌唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色科技研究院有限公司

  公开号：CN113666840B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的制备方法。为了解决现有丙硫菌唑中间体2‑（1‑氯环丙基）‑1‑（2‑氯苯基）‑3‑肼基丙烷‑2‑醇合成路线存在的水合肼用量大、废水多，产品成盐，导致下一步反应前需要进行繁琐的后处理，且需要更换溶剂，产物纯度低、收率低、成本高、环境不友好等问题，本发明将2‑（2‑氯苄基）‑2‑（1‑氯环丙基）环氧乙烷和水合肼在有机溶剂和相转移催化剂存在的条件下反应，反应液静置分层得到含有2‑（1‑氯环丙基）‑1‑（2‑氯苯基）‑3‑肼基丙烷‑2‑醇的有机相，有机相直接用于2‑（2‑（1‑氯环丙基）‑3‑（2‑氯苯基）‑2‑羟丙基）‑1，2，4‑三唑烷‑3‑硫酮的制备。
• 丙硫菌唑中间体三唑烷衍生物的制备方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN110218196A

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开了一种丙硫菌唑中间体三唑烷衍生物的制备方法，包括以下步骤：1)将化合物Ⅰ：[2‑(1‑氯‑环丙烷)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基]‑丙烷‑1‑肼在溶剂和惰性气体的存在下，在0℃～80℃下与甲醛反应；2)步骤1)得到的产物继续与YSCN和硫酸氢钠反应制得化合物Ⅱ：2‑(1‑氯‑环丙烷‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1,2,4‑三唑烷‑5‑硫‑1‑基)‑丙烷，再经后处理后得到三唑烷衍生物。本发明在制备化合物Ⅱ时，避免了将化合物Ⅰ制成肼盐酸盐的步骤，克服了肼盐酸中间体分离困难、对设备腐蚀严重、难以保存等诸多的弊端，简化了操作步骤，提高了反应收率和纯度，适合于工业化生产。
• [EN] AN INDUSTRIAL SCALE PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROTHIOCONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ À L'ÉCHELLE INDUSTRIELLE POUR LA PRÉPARATION DE PROTHIOCONAZOLE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2021074739A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to an industrial scale process for the preparation of Prothioconazole (I), which is simple, economical, efficient, user and environment friendly, moreover commercially viable with higher yield and greater chemical purity.

  本发明涉及一种工业规模的Prothioconazole (I)制备过程，该过程简单、经济、高效、用户和环境友好，而且商业上可行，产量更高、化学纯度更高。