1-氯-4-[(氯甲基)磺酰基]苯 | 5943-04-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-[(氯甲基)磺酰基]苯
• 英文名称: chloromethyl p-chlorophenyl sulfone
• 英文别名: Chlormethyl-p-chlorphenyl-sulfon；p-Chlorophenyl chloromethyl sulfone；1-chloro-4-(chloromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 5943-04-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 225.095
• InChiKey: SAOGOJANGOKVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  364.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[(氯甲基)磺酰基]苯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-(氯甲基磺酰基)-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DE960010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯氯甲基硫醚 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 1-氯-4-[(氯甲基)磺酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Fischer; Frank, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 54,64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4‐Disubstituted 5‐Nitroimidazoles Potent against <i>Clostridium difficile</i>
  作者：Cédric Spitz、Fanny Mathias、Séverine Péchiné、Tri Hanh Dung Doan、Jean Innocent、Sylvain Pellissier、Carole Di Giorgio、Maxime D. Crozet、Claire Janoir、Patrice Vanelle

  DOI：10.1002/cmdc.201800784

  日期：——

  Metronidazole is one of the first-line treatments for non-severe Clostridium difficile infections (CDI). However, resistance limits its use in cases of severe and complicated CDI. Structure-activity relationships previously described for the 5-nitroimidazole series have shown that functionalization at the 2- and 4-positions can impart better activity against parasites and anaerobic bacteria than metronidazole.

  甲硝唑是非严重艰难梭菌感染（CDI）的一线治疗方法之一。但是，在严重和复杂的CDI情况下，电阻会限制其使用。先前针对5-硝基咪唑系列所述的构效关系已显示，与甲硝唑相比，在2位和4位上的官能化对寄生虫和厌氧细菌的活性更高。在这里，我们报告了新的2,4-二取代的5-硝基咪唑化合物的合成，这些化合物显示出对艰难梭菌的有效抗菌活性。我们使用氢的替代亲核取代（VNS）反应在4-位引入苯基甲基砜和单分子自由基亲核取代（SRN 1）反应在5-硝基咪唑支架的2位引入烯键功能。
• A simple and efficient synthesis of trihalomethyl and dihalonitromethyl aryl sulfones
  作者：Krzysztof M. Borys、Maciej D. Korzyński、Zbigniew Ochal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.121

  日期：2012.11

  identical or different halogens is presented. The synthesis is based on the reaction of aryl methyl, aryl halomethyl, or aryl nitromethyl sulfones with sodium hypohalite. The method is simple in implementation, does not necessarily require the use of organic solvents, and selectively affords the products in good to excellent yields. Notably, it allows the preparation of the hitherto unknown phenyl trihalomethyl

  提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜（活性杀生物剂）的方法。合成基于芳基甲基，芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸钠的反应。该方法实施简单，不一定需要使用有机溶剂，并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是，它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜：氟，氯和溴。
• 5-Piperazinyl-3-sulfonylindazoles as Potent and Selective 5-Hydroxytryptamine-6 Antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Ronald C. Bernotas、Yinfa Yan、Jennifer R. Lo、Mei-Yi Zhang、Zoe A. Hughes、Christine Huselton、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1021/jm1007825

  日期：2010.11.11

  Herein we report the identification of a novel series of 5-piperazinyl-3-sulfonylindazoles as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis, SAR, and pharmacokinetic and pharmacological activities of some of the compounds including 3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)-1H-indazole (WAY-255315 or SAM-315) will be described.

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。
• Donor substituted sulfonyl carbenes, 2: Organothio sulfonyl carbenes
  作者：Kurt Schank、Aboel-Magd A. Abdel Wahab、Stephan Bügler、Peter Eigen、Jürgen Jager、Klaus Jost

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90393-x

  日期：1994.3

  (diazomethane, enol ethers, and others). Their nucleophilic carbenoid precursors could be trapped by an electrophilic olefin (ketene dithioacetal S,S-dioxides as Michael acceptors). Stable carbene Z-dimers could be obtained under various conditions. Bromine catalyzed isomerization to E-isomers proved to be reversible.

  有机硫代磺酰基卡宾通过碘的热解或从α-氯代α-有机硫代砜及其衍生物开始的α-消除反应生成。它们已被合适的亲核攻丝试剂（重氮甲烷，烯醇醚等）捕获。它们的亲核类胡萝卜素前体可能被亲电烯烃（烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物作为Michael受体）捕获。可以在各种条件下获得稳定的卡宾Z-二聚体。溴催化异构化为电子异构体被证明是可逆的。
• COMPOUNDS
  申请人：Nogradi Katalin

  公开号：US20100022521A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to new mGluR1 and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I) wherein X represents a group selected from SO, SO2; Y represents a group selected from (CH 2 ) n , NH, NHCH 2 ; n is an integer of 0 to 1; Z is H or monosubstituted by alkyl, nitro, halogen, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, aminomethyl, e alkylaminomethyl, dialkylaminomethyl, hydroxyl, alkylsulfonylamino; R 1 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, phenyl, biphenyl, heterocyclyl; R 2 is an optionally substituted phenyl, heterocyclyl, or NR 3 R 4 group wherein R 3 and R 4 are independently selected from the group of hydrogen and an optionally substituted alkyl, or R 3 and R 4 together with the N atom to which they are attached form an optionally substituted C 5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s), or NH—CO—NR 5 R 6 group, wherein R 5 and R 6 are independently selected from the group of hydrogen and an optionally substituted alkyl, or R 5 and R 6 together with the N atom to which they are attached form an optionally substituted C 5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s); and/or hydrates and/or solvates and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids or bases, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 and mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain, neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及一种新的mGluR1和mGluR5受体亚型偏好配体，其化学式为(I)，其中X代表从SO、SO2中选择的一个基团；Y代表从(CH2)n、NH、NHCH2中选择的一个基团；n为0到1的整数；Z为H或者被烷基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨甲基、烷基氨甲基、二烷基氨甲基、羟基、烷基磺酰氨基单取代；R1为可选择取代的烷基、环烷基、苯基、联苯基、杂环基；R2为可选择取代的苯基、杂环基，或者NR3R4基团，其中R3和R4分别从氢和可选择取代的烷基中选择，或者R3和R4与它们连接的N原子一起形成一个可选择取代的含有一个或多个杂原子的C5-7杂环基，或者NH—CO—NR5R6基团，其中R5和R6分别从氢和可选择取代的烷基中选择，或者R5和R6与它们连接的N原子一起形成一个可选择取代的含有一个或多个杂原子的C5-7杂环基；以及与酸或碱形成的水合物和/或溶剂合物和/或药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和/或预防需要调节mGluR1和mGluR5受体的病理条件的疗法中的使用，如神经系统疾病、精神疾病、急性和慢性疼痛、下尿路神经肌肉功能障碍和胃肠道疾病。