1-碘-2,4-二甲基戊烷 | 55717-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘-2,4-二甲基戊烷
• 英文名称: 1-iodo-2,4-dimethylpentane
• 英文别名: 1-iodo-2,4-methyl-pentane；1-Jod-2.4-dijodmethyl-pentan；2.4-Dimethyl-pentyljodid；1-Jod-2,4-methyl-pentan
• CAS: 55717-79-8
• 化学式: C₇H₁₅I
• 分子量: 226.101
• InChiKey: FXZREHGDMFPQPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,4-二甲基戊烷 、 乙酰乙酸乙酯钠 在 乙醇 作用下， 生成 2-(2,4-dimethyl-pentyl)-acetoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dirscherl; Nahm, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-戊烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-bromide 、 碘 作用下， 生成 1-碘-2,4-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  LiAlH4·3AlBr3体系对烯烃的加氢铝化

  摘要：

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。

  DOI：

  10.1007/bf00699198

文献信息

• Radical Yields in the Radiolysis of Branched Hydrocarbons:  Tertiary C−H Bond Rupture in 2,3-Dimethylbutane, 2,4-Dimethylpentane, and 3-Ethylpentane
  作者：Robert H. Schuler、Laszlo Wojnarovits

  DOI：10.1021/jp030658+

  日期：2003.10.1

  Gel permeation chromatography has been applied to iodine scavenging studies of the distribution of radicals produced in the radiolysis of symmetrically branched hydrocarbons 2,3-dimethylbutane, 2,4-dimethylpentane, and 3-ethylpentane. The principal iodides observed are those expected as a result of simple bond rupture. In the case of 2,3-dimethylbutane all five expected iodides are readily resolvable

  凝胶渗透色谱法已应用于碘清除研究，研究对称支链烃 2,3-二甲基丁烷、2,4-二甲基戊烷和 3-乙基戊烷辐解过程中产生的自由基分布。观察到的主要碘化物是由于简单的键断裂而预期的那些。在 2,3-二甲基丁烷的情况下，所有五种预期的碘化物都很容易解析，并且表明 H 从三级位置的损失比从一级位置的损失高约 10 倍。对于 2,4-二甲基戊烷也观察到类似的比率。对于 3-乙基戊烷观察到的 15 的较高比率表明依赖于烷烃上的叔位点的数量。从 2 损失二级和一级 H 原子的相对产率约为 3.3，4-二甲基戊烷和3-乙基戊烷与正构烷烃相似，表明相邻叔碳的影响可以忽略不计。在所有三种情况下，末端 C−C 键的断裂相对较少，CC 断裂...
• Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0719839B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US5693396A
  申请人：——

  公开号：US5693396A

  公开（公告）日：1997-12-02
• Hydroalumination of alkenes by the LiAlH4 � 3AlBr3 system
  作者：E. V. Gorobets、O. V. Shitikova、S. I. Lomakina、G. A. Tolstikov、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf00699198

  日期：1993.9

  3AlBr3 system in low-polar solvents was studied. Alkenes with mono-, di-, tri-, and tetraalkyl substituted, mono- and diaryl substituted double bonds and anthracene react at room temperature to give the corresponding dibromoaluminoalkanes in high yields. Benzylidenefluorene, tetraphenylethylene, naphthalene, and phenanthrene do not undergo hydroalumination under these conditions. Camphene, bicyclo[3.2

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。
• Dirscherl; Nahm, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 710
  作者：Dirscherl、Nahm

  DOI：——

  日期：——