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1-碘-2,4-二甲基-6-硝基苯 | 593255-20-0

中文名称
1-碘-2,4-二甲基-6-硝基苯
中文别名
——
英文名称
2-iodo-3,5-dimethyl-1-nitrobenzene
英文别名
2,4-dimethyl-6-nitro-iodobenzene;2-iodo-1,5-dimethyl-3-nitro-benzene;2-Jod-1,5-dimethyl-3-nitro-benzol;2-Iodo-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene
1-碘-2,4-二甲基-6-硝基苯化学式
CAS
593255-20-0
化学式
C8H8INO2
mdl
——
分子量
277.062
InChiKey
IHFAHQKEKVTXOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-107°C
  • 沸点:
    320.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:0416e287882f5ec30f9b878bbd623d06
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘-2,4-二甲基-6-硝基苯ammonium hydroxidecaesium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到4,6-二甲基-2-硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    绿色可回收的CuO-CeO2纳米复合材料在水中的氨水中芳基卤化物的催化胺化
    摘要:
    CuO-CeO 2纳米复合材料,可作为绿色可回收催化剂,催化氨水中的芳基卤化物胺化。该催化剂可通过简单过滤轻松回收,并可以连续进行多达5次连续循环并保持一致的活性。该程序具有一些优点,例如操作简单,清洁程序,相对较短的反应时间和较高的产品收率。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400138
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-硝基苯胺硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1-碘-2,4-二甲基-6-硝基苯
    参考文献:
    名称:
    联苯系列中的轴向不对称双(三芳基)膦:(6,6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)('BIPHEMP')及其类似物的合成及其在Rh(I)-中的用途N,N-二乙基神经胺的催化不对称异构化
    摘要:
    轴向不对称二膦(-)-(R)-和(+)-(S)-(6-6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)((-)-(R) -(10)和(+)-(S)-10 ;'BIPHEMP')是从(R)-和(S)-6,6'-二甲基联苯-2,2'-二胺((R)-和(S)-16)分别通过Sandmeyer反应,锂化和次膦酰基化。此外,外消旋的4,4'-二甲基-和4,4'-双(二甲基氨基)取代的类似物11和12分别合成了6,6'-桥接的类似物1,11-双(二苯基膦基)-5,7-二氢二苯并[ c,e ] oxepin (13)并拆分为光学纯的(R)-和(S)-对映异构体通过与二μ-chlorob络合是{([R)-2- [1-(二甲基氨基)乙基] pheny- ç ñ }二钯(II)((- [R )- 18)。二膦(S)-10和(R)-13以及两种衍生的阳离子Rh(I)配合物[Rh((S)-10)(nbd)] BF
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710427
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文献信息

  • Axially Dissymmetric Bis(triaryl)phosphines in the Biphenyl series: Synthesis of (6,6′-dimethylbiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (‘BIPHEMP’) and analogues, and their use in Rh(I)-catalyzed asymmetric isomerizations of<i>N,N</i>-diethylnerylamine
    作者:Rudolf Schmid、Marco Cereghetti、Bernd Heiser、Peter Schönholzer、Hans-Jürgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19880710427
    日期:1988.6.15
    free diphosphine and of the derived Rh(I) complex, and for (−)-(R)- 13 by X-ray analysis of the derived Rh(I) complex. Configurational assignments for the substituted BIPHEMP analogues 1112 were achieved by means of 1H-NMR comparisons. The BIPHEMP ligand 10 and analogues 11, 12 and 13 are the first examples of optically active bis(triaylphosphines) containing the axially dissymmetric biphenyl moiety
    轴向不对称二膦(-)-(R)-和(+)-(S)-(6-6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)((-)-(R) -(10)和(+)-(S)-10 ;'BIPHEMP')是从(R)-和(S)-6,6'-二甲基联苯-2,2'-二胺((R)-和(S)-16)分别通过Sandmeyer反应,锂化和次膦酰基化。此外,外消旋的4,4'-二甲基-和4,4'-双(二甲基氨基)取代的类似物11和12分别合成了6,6'-桥接的类似物1,11-双(二苯基膦基)-5,7-二氢二苯并[ c,e ] oxepin (13)并拆分为光学纯的(R)-和(S)-对映异构体通过与二μ-chlorob络合是([R)-2- [1-(二甲基氨基)乙基] pheny- ç ñ }二钯(II)((- [R )- 18)。二膦(S)-10和(R)-13以及两种衍生的阳离子Rh(I)配合物[Rh((S)-10)(nbd)] BF
  • An Easy Access to Carbazolones and 2,3-Disubstituted Indoles
    作者:Donala Janreddy、Veerababurao Kavala、J. W. John Bosco、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1002/ejoc.201001357
    日期:2011.4
    Synthesis of carbazol-4-ones, 3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one, and indole derivatives by a Fe/AcOH-mediated intramolecular reductive N-heteroannulation of 3-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)enones is demonstrated. The same protocol has been extended to access indolocarbazolone and indoloquinolone derivatives.
    通过 Fe/AcOH 介导的 3-羟基-2-(2-硝基苯基) 烯酮的分子内还原 N-杂环化合成 carbazol-4-ones、3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one 和吲哚衍生物. 相同的协议已扩展到获取吲哚并咔唑酮和吲哚喹诺酮衍生物。
  • [EN] NITROGEN-DOPED CARBON NANOTUBES AS HIGH SELECTIVE NOBLE METAL-FREE CATALYSTS FOR HYDROGENATION OF FUNCTIONALIZED NITROAROMATICS<br/>[FR] NANOTUBES DE CARBONE DOPÉS À L'AZOTE, UTILISÉS COMME CATALYSEURS À HAUTE SÉLECTIVITÉ EXEMPTS DE MÉTAL NOBLE, DESTINÉS À L'HYDROGÉNATION DE COMPOSÉS NITRO-AROMATIQUES FONCTIONNALISÉS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2015022282A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The invention relates to a process for hydrogenating halogen-substituted nitro-aromatic compounds or functional nitro-aromatic compounds using nitrogendoped carbon nanotubes (NCNTs).
    本发明涉及使用氮掺杂碳纳米管(NCNTs)对卤代硝基芳香化合物或功能性硝基芳香化合物进行氢化的过程。
  • Nitrogen-doped carbon nanotubes as high selective noble metal-free catalysts for hydrogenation of functionalized nitroaromatics
    申请人:Bayer Technology Services GmbH
    公开号:EP2837612A1
    公开(公告)日:2015-02-18
    The invention relates to a process for hydrogenating halogen-substituted nitro-aromatic compounds or functional nitro-aromatic compounds using nitrogendoped carbon nanotubes (NCNTs).
    该发明涉及一种利用氮掺杂碳纳米管(NCNTs)对卤代硝基芳香化合物或功能硝基芳香化合物进行氢化的过程。
  • 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
    申请人:ALI Amjad
    公开号:US20110178059A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,有助于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团,例如三苯基,直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
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