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2,4-二甲基-1-戊烯 | 2213-32-3

中文名称
2,4-二甲基-1-戊烯
中文别名
2,4,4-三甲基-1-丁烯
英文名称
2,4-dimethyl-1-pentene
英文别名
2,4-Dimethyl-penten-(1);2,4-Dimethyl-1-penten;2,4-dimethylpent-1-ene;2,4-Dimethyl-pent-1-en
2,4-二甲基-1-戊烯化学式
CAS
2213-32-3
化学式
C7H14
mdl
——
分子量
98.1882
InChiKey
LXQPBCHJNIOMQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -124.06°C
  • 沸点:
    81°C
  • 密度:
    0,69 g/cm3
  • 闪点:
    -16°C
  • 蒸汽压力:
    94.47 mmHg
  • 保留指数:
    648.1;648;645.9;646.6;656;645;646;647;645.3;646.5;646;646;642;657;637;642;638;643;641;648;640;641.9;649.7;643;638.1;646;636;637;638
  • 稳定性/保质期:
    <b>避免与氧化物和热源接触。</b>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险品运输编号:
    3295
  • 海关编码:
    2901299090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3
  • 安全说明:
    S16,S29,S3/7,S33,S9
  • 储存条件:
    请将容器密封,然后存放在一个紧密封装的储存器中,并将其储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:b9b44ae0fd063210dd77cb196e055c44
查看
2,4-二甲基-1-戊烯 修改号码:2

模块 1. 化学品
产品名称: 2,4-Dimethyl-1-pentene
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,4-二甲基-1-戊烯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2213-32-3
分子式: C7H14

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
2,4-二甲基-1-戊烯 修改号码:2

模块 4. 急救措施
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
2,4-二甲基-1-戊烯 修改号码:2

模块 9. 理化特性
沸点/沸程 81 °C
闪点: -16°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.70
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧,焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 3295
正式运输名称: 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,4-二甲基-1-戊烯 修改号码:2


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

制备方法

气相色谱分析标准,有机合成。

用途简介 用途

气相色谱分析标准,有机合成。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基-1-戊烯 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下, 生成 2,4-二甲基戊烷
    参考文献:
    名称:
    Ludwig, Diss. S.85
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基-1-溴-2,4-二甲基-戊烷 在 异丙醇 作用下, 生成 2,4-二甲基-1-戊烯
    参考文献:
    名称:
    Soday; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3301
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct Synthesis of 1,4-Diols from Alkenes by Iron-Catalyzed Aerobic Hydration and CH Hydroxylation
    作者:Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi
    DOI:10.1002/anie.201308675
    日期:2014.3.3
    Various 1,4‐diols are easily accessible from alkenes through iron‐catalyzed aerobic hydration. The reaction system consists of a user‐friendly iron phthalocyanine complex, sodium borohydride, and molecular oxygen. Furthermore, the effect of additional ligands on the iron complex was examined for a model reaction. The second hydroxy group is installed by direct C(sp3)H oxygenation, which is based on
    通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物,硼氢化钠和分子氧组成。此外,针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C(sp 3)H氧合而安装的,这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。
  • Aerobic radical multifunctionalization of alkenes using <i>tert</i>-butyl nitrite and water
    作者:Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi
    DOI:10.3762/bjoc.9.196
    日期:——

    Water induces a change in the product of radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes involving an sp3 C–H functionalization by an 1,5-hydrogen shift using tert-butyl nitrite and molecular oxygen. The reaction without water, reported previously, gives nitrated γ-lactols, whereas the reaction in the presence of water produces 4-hydroxy-5-nitropentyl nitrate or 4-hydroxy-3-nitropentyl nitrate derivatives.

    水诱导了脂肪烯自由基多功能化反应中产物发生变化,涉及通过1,5-氢位移使用叔丁基硝酸酯和分子氧进行的sp³ C-H功能化。之前报道的无水反应会生成硝化的γ-乳醇,而在有水存在下的反应则产生4-羟基-5-硝基戊基硝酸酯或4-羟基-3-硝基戊基硝酸酯衍生物。
  • [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017059085A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.
    本公开涉及式(I)的双芳基化合物,该化合物能够抑制AAK1(适配器相关激酶1),包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
  • Alkanethiolate-capped palladium nanoparticles for selective catalytic hydrogenation of dienes and trienes
    作者:Ting-An Chen、Young-Seok Shon
    DOI:10.1039/c7cy01880k
    日期:——
    (C8 PdNP) is investigated for selective hydrogenation of conjugated dienes into monoenes. The strong influence of thiolate ligands on the chemical and electronic properties of Pd surface is confirmed by the mechanistic studies and highly selective catalysis results. The studies also suggest two major routes for the conjugated diene hydrogenation, the 1,2-addition and 1,4-addition of hydrogen. The selectivity
    二烯和三烯的选择性加氢是制药和化学工业中的重要过程。我们的小组先前曾报道,使用S-烷基硫代硫酸钠配体的硫代硫酸盐方案可以生成具有较低密度的链烷硫醇配体的催化活性Pd纳米颗粒(PdNP)。这种均相可溶的PdNP催化剂具有许多优点,例如通过Pd浸出产生的污染极少,并且易于分离和回收。此外,PdNP的高活性使反应可以在温和的条件,室温和大气压下完成。在此,研究了用辛硫醇酯配体(C8 PdNP)封端的PdNP用于将共轭二烯选择性氢化为单烯。机理研究和高选择性催化结果证实了硫醇盐配体对Pd表面化学和电子性质的强烈影响。研究还提出了共轭二烯氢化的两个主要途径,氢的1,2-加成和1,4-加成。两种单氢化产物之间的选择性由底物的空间相互作用和产物的热力学稳定性控制。三烯的催化加氢还导致几乎从西门烯和月桂烯中定量形成单氢化产物,即分离出的二烯。两种单氢化产物之间的选择性由底物的空间相互作用和产物的热力学稳定
  • [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015153720A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开通常涉及能够抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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