二甲氧基乙烷 | 534-15-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 烃类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲氧基乙烷
• 中文别名: 二甲醇缩乙醛；乙醛缩二甲醇；乙缩醛二甲醇；β,β-二甲氧乙烷；二甲基乙缩醛；1,1-二甲氧基乙烷；1,1-二甲氧乙烷；Β,Β-二甲氧乙烷
• 英文名称: 1,1-dimethoxyethane
• 英文别名: Acetaldehyde dimethyl acetal；dimethyl acetal
• CAS: 534-15-6
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -113 °C
• 沸点：
  64 °C(lit.)
• 密度：
  0.852 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.1 (vs air)
• 闪点：
  1 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）
• 介电常数：
  3.4900000000000002
• LogP：
  0.63 at 25℃
• 物理描述：
  1,1-dimethoxyethane appears as a liquid with a sharp odor. Less dense than water. Mildly toxic by ingestion and inhalation. Severely irritates the skin and eyes. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQ
• 气味：
  STRONGLY AROMATIC ODOR
• 味道：
  FRUITY TASTE
• 蒸汽密度：
  3.1 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  171.18 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  8.89e-12 cm3/molecule*sec
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.3668 @ 20 °C/D; SADTLER REF NUMBER: 5273 (IR, PRISM)
• 保留指数：
  588
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。极易燃，需注意防火，并应避光与氧化剂隔离。

  化学性质：能被稀酸水解成乙醛与甲醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 3000 ppm/4小时

LC50 (rat) = 3,000 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

经口和吸入有中等毒性。

MODERATELY TOXIC BY INGESTION AND INHALATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

对兔子的刺激效果：轻微的皮肤刺激，中等程度的眼睛刺激。/来自表格/

Irritant effects to rabbit: slight skin, moderate eye. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

大鼠吸入毒性：在16,000 ppm浓度下持续4小时，死亡率为3/6。/根据表格/

Inhalation toxicity to rat: at 16,000 ppm for 4 hours the mortality was 3/6. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2911000000
• 危险品运输编号：
  UN 2377 3/PG 2
• RTECS号：
  AB2825000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  密封阴凉处保存。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

FEMA(mg/kg)：无醇饮料、冷饮、布丁、凝胶、蜜饯，3.0；糖果、焙烤制品，6.0。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

1,1-二甲氧基乙烷是一种食品用香料，在有机合成中可用于保护醛基，也用作工业溶剂及增塑剂。2体积该品与1体积氯仿的混合物为Mering混合物。

化学性质

无色液体，沸点64.5℃，相对密度0.8516（20/4℃），折光率1.3665，闪点-17℃。能与水、醇、醚和氯仿混溶。

用途

该品在有机合成中可用于保护醛基，也用作工业溶剂及增塑剂。2体积该品与1体积氯仿的混合物为Mering混合物。

生产方法

由甲醇与乙醛在浓硫酸作用下反应而得。也可由甲醇与乙炔或乙烯反应制得乙醛缩二甲醇。

分类

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 6500毫克/公斤
• 吸入：大鼠 LC50: 3000 PPM/4小时

刺激数据

• 皮肤：兔子 10毫克/24小时 轻度刺激
• 眼睛：兔子 100毫克/24小时 中度刺激

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃，燃烧会产生刺激烟雾。

储运特性

库房应通风、低温干燥，并与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂

干粉、干砂、雾状水、二氧化碳、泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 在 硫酸单乙酯 作用下， 生成 乙烯基甲醚
  参考文献：
  名称：

  US2482725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 以 甲醇 、 正辛烷 、 水 为溶剂， 生成 二甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of acetals

  摘要：

  一种利用饱和或不饱和醛制备缩醛的方法，特别是乙醛、丙烯醛和甲基丙烯醛的二甲基缩醛的制备。缩醛的生产在液相中进行，使用固体酸催化剂，如强酸性离子交换树脂或沸石。转化混合物通过水和非水溶性有机溶剂进行提取。这样不仅能得到所需的缩醛，而且还能通过简单的方法和非常高的产率得到未转化的初始原料量。

  公开号：

  US04579979A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-芴酮 、 乙炔钠 在 二甲氧基乙烷 、 氨 作用下， 生成 9-乙炔-9-芴醇
  参考文献：
  名称：

  Hypnotic Activity of Some Tertiary Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a056

文献信息

• The Asymmetric Synthesis of Amines via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Substitution Reactions
  作者：Ze-Peng Yang、Dylan J. Freas、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.0c13034

  日期：2021.2.24

  dialkyl carbinamines do not provide general access to amines wherein the two alkyl groups are of similar size (e.g., CH2R versus CH2R1). Herein, we report two mild methods for the catalytic enantioconvergent synthesis of protected dialkyl carbinamines, both of which use a chiral nickel catalyst to couple an alkylzinc reagent (1.1–1.2 equiv) with a racemic partner, specifically, an α-phthalimido alkyl chloride

  手性二烷基卡宾胺在有机化学、药物化学和生物化学等领域具有重要意义，例如用作生物活性分子、手性配体和手性催化剂。不幸的是，大多数用于合成二烷基卡宾胺的催化不对称方法不提供获得其中两个烷基具有相似大小的胺的一般途径（例如，CH 2 R与CH 2 R 1 ）。在此，我们报道了两种催化对映异构合成受保护的二烷基卡宾胺的温和方法，这两种方法都使用手性镍催化剂将烷基锌试剂（1.1-1.2当量）与外消旋伙伴偶联，特别是α-邻苯二甲酰亚氨基烷基氯或受保护的 α-氨基酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯。该方法用途广泛，可提供带有一系列官能团的二烷基卡宾胺衍生物。对于NHP酯的偶联，我们进一步描述了一种一锅变体，其中NHP酯原位生成，允许从市售氨基酸衍生物一步生成对映体富集的受保护的二烷基卡宾胺；我们通过将其应用于一系列有趣的目标分子的有效催化对映选择性合成来证明该方法的实用性。
• Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin II receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05310929A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Prodrugs of imidazole carboxylic acids which are AII antagonists useful in treating hypertension, pharmaceutical compositions thereof and a method of treating hypertension using such prodrugs are disclosed.

  咪唑羧酸的前药是AII拮抗剂，对治疗高血压有用，公开了这些前药的药物组合物以及使用这些前药治疗高血压的方法。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150134301A

  公开（公告）日：2015-12-01

  본 발명은 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물은 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 현저히 우수할 뿐만 아니라, 인간 세포에 대한 세포독성이 없어 인체에 부작용이 적으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 인플루엔자 바이러스 감염에 의해 발병되는 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감 등의 예방 또는 치료용 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该有效成分的用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病的药学组合物。根据本发明的化学式1所示的新型化合物不仅对流感病毒具有显著优越的抗病毒活性，而且对人类细胞无细胞毒性，对人体副作用小，因此含有该有效成分的药学组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的流感、感冒、喉炎、支气管炎、肺炎、禽流感、猪流感、盐酸流感等疾病。
• Phenethyldihydrobenzodioxolones and methods of use
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US09562031B1

  公开（公告）日：2017-02-07

  The present invention generally relates to phenethyldihydrobenzodioxolone compounds and compositions useful for reducing or inhibiting tumor growth. It also relates to methods of use and the preparation of phenethyldihydrobenzodioxolone compounds.

  本发明总体上涉及苯乙基二氢苯并二氧杂环戊酮化合物及用于减少或抑制肿瘤生长的组合物。此外，还涉及苯乙基二氢苯并二氧杂环戊酮化合物的使用方法和制备方法。

表征谱图