trifluoromethanesulfonate | 37181-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: anhydrous trifluoromethanesulfonate；trifluoromethanesulfonate anion；trifluoromethanesulfonate ion；trifluoromethansulfonate；trifluoromethylsulfonate；fluoromethanesulfonate
• CAS: 37181-39-8
• 化学式: CF₃O₃S
• 分子量: 149.07
• InChiKey: ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonate 生成 光气 、 三氟甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Schmeisser, M.; Sartori, P.; Lippsmeier, B., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2150 - 2152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 在 氢碘酸 作用下， 生成 trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Viggiano; Henchman; Dale, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 11, p. 4299 - 4306

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 乙二醇 在 trifluoromethanesulfonate 、 1-phenyl-1-trimethylsilyloxyethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用二醇，TMS来源和催化量的TMSOTf，可方便地制备环状缩醛。

  摘要：

  通过使用二醇，烷氧基硅烷和催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf），羰基化合物可以在温和的条件下以高收率转化为乙缩醛。在不合成甲硅烷基化二醇的情况下进行的该方法是Noyori方法的更方便的改编。该缩醛化不仅适用于简单的羰基化合物，而且适用于共轭的羰基化合物。而且，包括固相负载的化合物在内的各种TMS化合物代替烷氧基硅烷对于该方法都是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo020471z

文献信息

• pH-Selective Synthesis and Structures of Alkynyl, Acyl, and Ketonyl Intermediates in Anti-Markovnikov and Markovnikov Hydrations of a Terminal Alkyne with a Water-Soluble Iridium Aqua Complex in Water
  作者：Seiji Ogo、Keiji Uehara、Tsutomu Abura、Yoshihito Watanabe、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja0473541

  日期：2004.12.1

  PF6) by exchanging the counteranion at pH 8. The acyl complex [3]2.SO4 was synthesized by changing the pH of the aqueous solution of [2]2.SO4 from 8 to 1 at 25 degrees C, and was isolated as a red powder of 3.PF6 by exchanging the counteranion at pH 1. The hydration of phenylacetylene with 1.SO4 at pH 4 at 25 degrees C gave a mixture of [2]2.SO4 and [4]2.SO4. After the counteranion was exchanged from

  炔基[CP*Ir(III)(bpy)CCPh]+ (2, CP* = eta5-C5Me5, bpy = 2,2'-联吡啶)、酰基[CP*Ir(III)(bpy)的化学选择性合成与分离C(O)CH2Ph]+ (3) 和酮基 [CP*Ir(III)(bpy)CH2C(O)Ph]+ (4) 中间体在苯乙炔在水中的反马尔科夫尼科夫和马尔科夫尼科夫水合中已通过改变用作相同起始配合物的水溶性水性配合物 [CP*Ir(III)(bpy)(H2O)]2+ (1) 的溶液的 pH 值。炔基配合物 [2]2.SO4 在 pH 8 下合成，1.SO4 与 在 25°C 反应，并通过交换抗衡阴离子分离为 2.X（X = CF3SO3 或 PF6）的黄色粉末在 pH 8 时，通过将 [2]2.SO4 水溶液的 pH 在 25°C 下从 8 变为 1 合成酰基络合物 [3]2.SO4，并分离为红色粉末 3.PF6通过在
• Palladium catalyzed dual C–H functionalization of indoles with cyclic diaryliodoniums, an approach to ring fused carbazole derivatives
  作者：Yongcheng Wu、Xiaopeng Peng、Bingling Luo、Fuhai Wu、Bo Liu、Fenyun Song、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1039/c4ob02170c

  日期：——

  As the tile reaction shows, an array of dibenzocarbazoles were obtained via dual C–H functionalization of indoles with cyclic diaryliodoniums in a single operation.

  正如标题反应所示，在单次操作中通过吲哚与环状二芳基碘鎓的双C-H官能化反应获得了一系列二苯并咔唑化合物。
• The First Complexes with Two Metallacycles Fused Around a Common Aryl Substituent: “Akimbo” Complexes
  作者：María-Teresa Chicote、Inmaculada Vicente-Hernández、Peter G. Jones、José Vicente

  DOI：10.1021/om300545k

  日期：2012.9.10

  C-C6H3C(O)NHMe}(C═NXy)2-2,6, L3 = μ-C,O,C-C6H3C(O)NHMe}-2,6, L4 = μ-C,O,C,N-C6H3C(O)NR}-2,6, L6 = μ-C,N,C,O-C6H3C(O)NR}-2-(C═O)-6, L7 = μ-C,N,C,O-C6H3C(O)NR}-2-C(CO2Me)═C(CO2Me)}-6, L8 = μ-C,N,C,O-C6H3C(O)NR}-2-(C═NXy)-6 and two arylmonopalladated complexes with the ligands L5 = C,O-C6H4C(O)NHMe}-2 and L9 = C,N-C6H3C(O)NTol}-2-CH═CHC(O)Me}-6. The complex with the ligand L7 inserted CO into the second

  以下的反应顺序ⅰ）氧化加成RNHC（O）C的6 ħ 3我2 -2,6（R = Me中，容差），以[钯2（DBA）3 ]·DBA在螯合配位体N中的存在∧ Ñ或XyNC（Xy = C 6 H 3 Me 2 -2,6），ii）用TlTfO或Tl（acac）（acac =乙酰丙酮基）处理所得的配合物，和iii）插入不饱和分子（CO，XyNC，MeO 2 CC≡CCO 2 Me中的MeC（O）CH = CH 2）插入的Pd-C中的一个芳基所得到的复合物的结合允许含有配体aryldipalladated络合物的合成L1 =μ- C，C-C 6 H 3 C（O）NHR} -2,6，L2 =μ- C，C- C 6 H 3 C（O）NHMe}（C═NXy）2 -2,6，L3 =μ- C，O，C- C 6 H 3 C（O）NHMe} -2,6，L4 =​​μ- C，O，C，N- C 6 H 3 C（O）NR}
• Oxygen atom transfer mediated by an iron(IV)/iron(II) macrocyclic complex containing pyridine and tertiary amine donors
  作者：Wanhua Ye、Richard J. Staples、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.05.004

  日期：2012.10

  involving reaction of oxoiron(IV) intermediate was elucidated on the basis of spectroscopic and kinetic data. Incorporation of a pyridine ring into the macrocycle increased the reactivity of the FeIVO intermediates in comparison with polyamine tetraaza macrocyclic complexes: ferryl (FeIVO) species derived from 3 demonstrated electrophilic reactivity in transferring an oxygen atom to substituted triarylphosphines

  一种新的非血红素铁模型复合物，其中包含与N络合的高旋转铁（II）合成了含甲基化吡啶的大环化合物，并进行了晶体学表征。该配合物分别与氢过氧化叔丁基和2-碘氧基苯甲酸异丙酯反应生成过氧-和高价铁-氧中间体，从而可以深入了解与生物氧活化有关的酶样中间体的形成和反应性。这些中间物种的形成和反应性通过停止流方法进行了研究。在光谱和动力学数据的基础上，阐明了氧转移到有机底物上的机制，涉及氧代铁（IV）中间体的反应。将吡啶环掺入大环中可提高Fe IV的反应性与多胺四氮杂大环配合物相比，O中间体：衍生自3的Ferryl（Fe IV O）物种在将氧原子转移至取代的三芳基膦和烯烃（例如环辛烯）上时表现出亲电反应性。然而，铁（III）烷基过氧中间体与环辛烯不反应。
• Receptors for the hydrazinium ion. Simultaneous first- and second-sphere coordination inside organopalladium crown ether complexes
  作者：James E. Kickham、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1039/c39930001848

  日期：——

  Organopalladium crown ether complexes are employed to bind the hydrazinium ion, [NH2NH3]+, via simultaneous first- and second-sphere coordination featuring σ-donation to Pd and hydrogen bonding to aliphatic ether oxygen atoms.

  有机钯冠醚配合物用于将肼离子，[NH结合2 NH 3 ] +，通过同时第一代和第二球协调设有σ-捐赠Pd和氢键合到脂族醚氧原子。

表征谱图