1-辛烯-3-酮 | 4312-99-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-辛烯-3-酮
• 中文别名: 戊烷基乙烯基酮
• 英文名称: oct-1-en-3-one
• 英文别名: 1-octen-3-one；1-octene-3-one；pentyl vinyl ketone；octen-3-one；n-pentyl vinyl ketone；methyl heptenone
• CAS: 4312-99-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: KLTVSWGXIAYTHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-182 °C
• 密度：
  0.833 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  145 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  2.17
• 物理描述：
  Colourless liquid; mushroom odour
• 折光率：
  1.428-1.439
• 保留指数：
  956;956;958;957;954;947;958;962;953;961;966;954;980;952;956;960;960;959;953;956;956;949;953;955;952;952;952;958;959;953
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，具有强烈的壤香、蘑菇香气及金属气息。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914190090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P270,P280,P210,P233,P240,P242,P243,P264,P301+P312,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P370+P378,P363,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-Octen-3-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体。
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Oct-1-ene-3-ol
化学文摘登记号(CA 3391-86-4 Flam. Liq. 4; Acute Tox. 4; 50 - 100 %
S No.) 222-226-0 Acute Tox. 5; Skin Irrit. 2; Eye
EC-编号 Irrit. 2A; Aquatic Acute 3;
H227, H302, H313, H315,
H319, H402
Oct-1-en-3-one
Flam. Liq. 4; Acute Tox. 5; Eye 50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 4312-99-6
S No.) 224-327-5 Irrit. 2B; H227, H303, H320
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
174 - 182 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
62.78 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.843 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
α-Tocopherol (0.1 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Oct-1-ene-3-ol, Oct-1-en-3-one)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Oct-1-en-3-one, Oct-1-ene-3-ol)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Oct-1-en-3-one, Oct-1-ene-3-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成工艺

以1-辛烯-3-醇为原料，采用2-碘酰基苯甲酸作为氧化剂，在乙酸乙酯溶剂中回流16小时制备得到1-辛烯-3-酮，收率79%。

食品添加剂最大允许使用量与残留标准 添加剂信息

• 添加剂中文名称：1-辛烯-3-酮
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛烯-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 C₁₁H₁₈Cl₂CoN₂S 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  不含磷的钴催化剂前体，用于烯烃的选择性加氢†

  摘要：

  制备了带有无膦三齿NNS配体的钴（II）配合物。取决于配体，分离出二聚体或单体复合物。单体Co（NN Me S）Cl 2在可还原部分（例如酮）的存在下选择性催化烯烃的氢化。进一步的研究表明，该络合物在反应条件下起纳米颗粒前体的作用。

  DOI：

  10.1039/c8cy02218f
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-辛烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化叔环丙醇的氧化磺化反应合成γ-酮砜

  摘要：

  当在乙酸铜（II）催化剂和氧化剂（叔丁基氢过氧化物或大气氧）存在下与亚磺酸盐反应时，叔环丙醇进行开环氧化磺酰化反应，生成γ-酮砜。各种氟烷基，芳基和烷基亚磺酸盐已成功用作磺酰化试剂，相应的砜收率高达94％。实验规程温和，可耐受环丙醇底物中的许多功能。该反应通过一锅氧化-Michael加成反应机理进行，可作为基于Sulfa-Michael反应制备γ-酮砜的现有方法的有用补充。

  DOI：

  10.1039/c7ob01605k
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl-6-methoxy-2-tetralone 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 1-辛烯-3-酮 为溶剂， 生成 (Rac)-1-butyl-7-methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3h-phenanthren-2one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对与雌激素功能相关的多种疾病的治疗或预防有用，包括骨质流失、骨折、骨质疏松、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、自身免疫性疾病、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及肺、结肠、乳房、子宫和前列腺癌。

  公开号：

  US20040127576A1

文献信息

• Thermoregulated phase-transfer iridium nanoparticle catalyst: highly selective hydrogenation of the CO bond for α,β-unsaturated aldehydes and the CC bond for α,β-unsaturated ketones
  作者：Wenjiang Li、Yanhua Wang、Pu Chen、Min Zeng、Jingyang Jiang、Zilin Jin

  DOI：10.1039/c6cy01137c

  日期：——

  thermoregulated ligand Ph2P(CH2CH2O)22CH3-stabilized iridium nanoparticles exhibited a totally different orientation for the hydrogenation of unsaturated carbonyl compounds, namely, highly selective hydrogenation of the CO bond for α,β-unsaturated aldehydes and the CC bond for α,β-unsaturated ketones.

  在同一催化体系中，经温度调节的配体Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）22 CH 3稳定的铱纳米粒子在不饱和羰基化合物的氢化反应中表现出完全不同的取向，即α的C O键的高度选择性氢化，β-不饱和醛和α，β-不饱和酮的C C键。
• Mizoroki–Heck Reaction of Unstrained Aryl Ketones via Ligand-Promoted C–C Bond Olefination
  作者：Mei-Ling Wang、Hui Xu、Han-Yuan Li、Biao Ma、Zhen-Yu Wang、Xing Wang、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00296

  日期：2021.3.19

  Mizoroki–Heck reaction of unstrained aryl ketone with acrylate/styrene is accomplished via palladium-catalyzed ligand-promoted C–C bond cleavage. Various (hetero)aryl ketones are compatible in the reaction, affording the alkene product in good to excellent yields. Further applications in the late-stage olefination of some drugs, natural products, and fragrance-derived aryl ketones demonstrate the synthetic utility

  未应变的芳基酮与丙烯酸酯/苯乙烯的Mizoroki-Heck反应是通过钯催化的配体促进的C-C键裂解实现的。各种（杂）芳基酮在反应中是相容的，从而以良好至优异的产率提供了烯烃产物。在某些药物，天然产物和香料衍生的芳基酮的后期烯烃聚合中的进一步应用证明了该方案的合成效用。通过采用酮作为导向基团和离去基团二者，1,2- bifunctionalization经由顺序实现邻-C-H的烷基化/本位-Heck烯。
• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20110190523A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts or pre-catalysts in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into their corresponding alcohols or diols respectively. The preferred catalysts are ruthenium complexes comprising a ligand of the type (N—N) type and a ligand of the type (P—PO).

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Adamantyl Antiestrogens with Novel Side Chains Reveal a Spectrum of Activities in Suppressing Estrogen Receptor Mediated Activities in Breast Cancer Cells
  作者：Jian Min、Valeria Sanabria Guillen、Abhishek Sharma、Yuechao Zhao、Yvonne Ziegler、Ping Gong、Christopher G. Mayne、Sathish Srinivasan、Sung Hoon Kim、Kathryn E. Carlson、Kendall W. Nettles、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00585

  日期：2017.7.27

  To search for new antiestrogens more effective in treating breast cancers, we explored alternatives to the acrylic acid side chain used in many antiestrogens. To facilitate our search, we used a simple adamantyl ligand core that by avoiding stereochemical issues enabled rapid synthesis of acrylate ketone, ester, and amide analogs. All compounds were high affinity estrogen receptor α (ERα) ligands but

  为了寻找在乳腺癌中更有效的新型抗雌激素，我们探索了许多抗雌激素中丙烯酸侧链的替代物。为了方便我们的搜索，我们使用了一个简单的金刚烷基配体核心，该核心通过避免立体化学问题而实现了丙烯酸酯，酯和酰胺类似物的快速合成。所有化合物均为高亲和力雌激素受体α（ERα）配体，但作为抗增殖剂和ERα下调剂表现出一系列功效和功效。具有微小结构变化的化合物之间的活性差异很大，但抗增殖和ERα下调的功效通常相互平行。一些具有侧链极性基团的化合物具有特别高的亲和力。次生羧酰胺具有最佳的细胞活性，3-羟丙基酰胺在抑制细胞增殖和基因表达方面与氟维司群一样有效。这项研究基于简单的金刚烷基核心结构以及针对细胞拮抗剂活性进行了优化的丙烯酸酯侧链，生产出了结构新颖的抗雌激素药。

表征谱图