10-羰基-10-DAB | 92950-45-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 10-羰基-10-DAB
• 英文名称: 10-dehydro 10-deacetyl 7-epibaccatin V
• 英文别名: 10-dehydro-10-deacetylbaccatin III；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,9,15-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,12-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 92950-45-3
• 化学式: C₂₉H₃₄O₁₀
• 分子量: 542.583
• InChiKey: UEDMLPVUDFCAQM-AIAPYDQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-羰基-10-DAB 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2aR,4S,4aR,5R,6S,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-(benzoyloxy)-5,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAXANE AND ABEO-TAXANE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DU TAXANE ET DE L'ABÉO-TAXANE

  摘要：

  本申请公开了新的紫杉醇类似物、中间体以及生产它们的方法。本申请还涉及包含阿贝奥紫杉醇的药物配方以及使用阿贝奥紫杉醇治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013106029A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 三乙胺 、 copper dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 10-羰基-10-DAB
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAXANE ANALOGUES, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] ANALOGUES DE TAXANE, LEUR UTILISATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及新型紫杉醇类似物，制备新型紫杉醇类似物的方法，含有新型紫杉醇类似物的组合物，以及它们在治疗癌症和神经退行性疾病中的用途。在某些实施例中，紫杉醇类似物由通式（I）的通用结构表示：其中R1、R2、R3和A在此定义；以及酯尤其是其前体药物，其中一个或多个羟基团被酯化形成体内可水解的酯基；或其药用盐。

  公开号：

  WO2011028571A1

文献信息

• Synthesis of modified baccatins via an oxidation-reduction protocol
  作者：Giovanni Appendino、Jasmin Jakupovic、Giancarlo Cravotto、Renata Enriù、Marcella Varese、Ezio Bombardelli

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00451-h

  日期：1995.5

  (12R)-7-Trietylsilyl-11-dihydro-10-deacetylbaccatin III (2), 10-epi-10-deacetylbaccatin III (4) and the 7,8-seco baccatin III (5a) were synthesized from 10-deacetylbaccatin III via an oxidation-reduction protocol.

  (12R)-7-三乙基硅烷基-11-二氢-10-去乙酰基百咯碱III（2）、10-表-10-去乙酰基百咯碱III（4）和7,8-断裂百咯碱III（5a）是通过氧化还原协议从10-去乙酰基百咯碱III合成而来。
• Acid and base catalysed rearrangements of 9,10-dioxotaxanes
  作者：Giovanni Appendino、Jasmin Jakupovic、Marcella Varese、Ezio Bombardelli

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02254-6

  日期：1996.1

  bisabeotaxane 3, whereas treatment of 2a and its 7-epimer (2b) with bases (DBU, NaH) triggered a tandem retroaldol-Michael reaction, giving a compound of the 7,8-seco-8,12-cyclotaxane type. Both skeletal rearrangements were accompanied by extensive reorganisation of the oxygen functions in the southern hemisphere of the molecule.

  用三氯乙酸处理10-脱氢-10-去乙酰基浆果赤霉素III（2a）得到双双紫杉烷3，而用碱（DBU，NaH）处理2a及其7-顶基（2b）则引发串联逆向醛醇-迈克尔反应，得到7,8-seco-8,12-环紫杉烷类型的化合物。两种骨骼重排均伴随着该分子南半球中氧功能的广泛重组。
• Biologically active taxane analogs and methods of treatment by oral administration
  申请人：Tapestry Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450323B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a novel chemical compound for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的新型化合物、含有所述化合物的组合物、制造方法以及与其他治疗剂的组合。
• Taxane analogs for the treatment of brain cancer
  申请人：TAPESTRY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11147793B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of brain cancer in a mammal, wherein the method comprises the administration to the mammal a compound that stabilizes tubulin dimers or microtubules at G2-M interface during mitosis but is not a substrate for MDR protein. In particular, the present application relates to the use of an orally effective abeo-taxane, alone or in combination with temozolomide or bevacizumab, for the treatment of brain cancer.

  本文提供了用于治疗哺乳动物脑癌的化合物和方法，其中该方法包括向哺乳动物施用在有丝分裂期间稳定G2-M界面上的微管蛋白二聚体或微管的化合物，但该化合物不是MDR蛋白的底物。具体而言，本申请涉及一种口服有效的阿贝他赛因单独或与替莫唑胺或贝伐珠单抗联合用于治疗脑癌。
• WO2007/75870
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——