18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮 | 21800-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮
• 中文别名: 乙基甾烯二酮；左旋乙基甾烯二酮
• 英文名称: 18-methyl-4-estren-3,17-dione
• 英文别名: 13β-ethyl-gon-4-en-3,17-dione；(8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 21800-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: SBLHOJQRZNGHLQ-ATIFRJIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  1676-1670C
• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.3 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

乙基甾烯二酮 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethylgonendione
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基甾烯二酮
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 21800-83-9
俗名： 18-Methylestr-4-en-3,17-dione
分子式： C19H26O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
乙基甾烯二酮 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
174°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
乙基甾烯二酮 修改号码：4

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙基甾烯二酮 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 孕二烯酮
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Gestodene from 18-Methyl-4-estren-3,17-dione

  摘要：

  一个简单的合成方法使我们能够从18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮在五个步骤和满意的产率中获得孕激素吉司铵。这是通过选择性地将C-3羰基保护为环己酮并在C-16位置引入苯基亚磺酸酯基团实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829070
• 作为产物：
  描述：

  左炔诺孕酮 在 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  Preparative chemical methods for aromatization of 19-nor-Δ4-3-oxosteroids

  摘要：

  Two preparative chemical methods for aromatization of 19-nor-Delta(4)-3-oxosteroids are described. The first method consists of an oxidative aromatization of 19-nor-Delta(4)-3-oxosteroids with iodine-eerie ammonium nitrate in methanol to give a mixture of 3-methoxy ring-A aromatized derivatives consisting of the desired product, the Delta(9,11) derivative, the 6-oxo derivative as well as some ring-A iodinated material. Conversion of this material to a mixture of the 3-methoxy ring-A aromatized derivative and its 6-oxo derivative was achieved by catalytic hydrogenation. Finally, reduction of the 6-oxo function with triethylsilane in trifluoroacetic acid gave the 3-methoxy-17-trifluoroacetate ring-A aromatized derivative as a single product. In the second method, reaction of 19-nor-Delta(4)-3-oxosteroids with copper(II) bromide in acetonitrile at room temperature resulted in aromatic steroids in a single step in excellent yields. The second method was used in the first practical chemical synthesis of a 6-dehydroestrogen from a 19-nor-Delta(4,6)-3-oxosteroid.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(94)90017-5
• 作为试剂：
  描述：

  二氢波斯卡 在 Arthrobacter simplex (ATCC 6946) 氢化可的松 、 menadione bisulfite 、 18-甲基-4-雌烯-3,17-二酮 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 非那雄胺
  参考文献：
  名称：

  Process for dehydrogenation of azaandrostane compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通过生物转化化合物制备一般式（I）化合物的方法，其中R1是—NH-叔丁基基团或4-甲基哌啶基团，所述方法使用具有类固醇-&Dgr;1-脱氢酶酶活性的生物催化剂对一般式（II）化合物进行生物转化，其中R1如上所述，所需的生物转化酶活性通过诱导产生。

  公开号：

  US06762302B2

文献信息

• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264512A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein in part is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, and methods of using the compounds, e.g, in the treatment of CNS- related disorders.

  以下部分提供了化合物Formula (I)的结构，或其药用盐，包括含有Formula I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 11 -METHYLENE-18-METHYL-ESTR-4-EN-3, 17- DIONE, USEFUL AS INTERMEDIATE COMPOUND FOR THE SYNTHESIS OF MOLECULES HAVING A PHARMACOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 11-MÉTHYLÈNE-18-MÉTHYL-ESTR-4-ÈNE-3,17-DIONE, UTILE COMME COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE DE MOLÉCULES AYANT UNE ACTIVITÉ PHARMACOLOGIQUE
  申请人：IND CHIMICA SRL

  公开号：WO2014037873A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  There is described a process for the industrial synthesis of 11-methylene-18- methyl-estr-4-en-3, 17-dione, a compound having the structure formula (I) depicted below: (Formula I) (I) useful as intermediate compound in the synthesis of the progestin compounds Desogestrel and Etonogestrel.

  描述了一种工业合成11-亚甲基-18-甲基-雌甾-4-烯-3,17-二酮的过程，该化合物具有下面描绘的结构式（I）：（结构式I）（I）在合成孕激素化合物去炔诺酮和依诺酮中作为中间化合物有用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264495A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein is a compound of Formula (1-I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a, R16b, R19, R18, X, q, r, s, t, u, and n are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (1-I) and methods of using the compounds, e.g, in the treatment of CNS -related disorders.

  本文提供的是Formula（1-I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R11a、R11b、R16a、R16b、R19、R18、X、q、r、s、t、u和n在此定义。本文还提供了包含Formula（1-I）化合物的药物组合物及使用这些化合物的方法，例如用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。