1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 | 25291-17-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,1H,2H-全氟-1-辛烯
• 中文别名: (全氟己基)乙烯；十三氟-1-辛烯；全氟己基乙烯；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛烯
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene
• 英文别名: 1H,1H,2H-perfluoro-1-octene；(perfluorohexyl)ethylene；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octene；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooct-1-ene；2-(perfluorohexyl)ethylene；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctene
• CAS: 25291-17-2
• 化学式: C₈H₃F₁₃
• mdl: MFCD00039249
• 分子量: 346.091
• InChiKey: FYQFWFHDPNXORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(lit.)
• 密度：
  1.52 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  68 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.9 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

(全氟己基)乙烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (Perfluorohexyl)ethylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
(全氟己基)乙烯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (全氟己基)乙烯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 25291-17-2
俗名： (Tridecafluorohexyl)ethylene
分子式： C8H3F13

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
(全氟己基)乙烯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 103 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.58
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
(全氟己基)乙烯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 溴 作用下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到7,8-二溴-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  卤素和卤素体系与全氟烯烃和全氟烷基乙烯的亲电与自由基反应

  摘要：

  用全氟庚烯-1（1），八氟环戊烯（2），1H，1H，2H-全氟辛烯-1（3）和全氟-4-甲基-2-戊烯（4）进行卤素系统的离子和自由基加成。在确保离子路径的反应条件下，用汞催化剂在叔丁醇中作为溶剂用氯处理末端烯烃1。溴在类似条件下不会与1反应。一氟化氯与1在二氯甲烷中的反应生成2-氯全氟庚烷。烯烃3更具反应性，并产生具有亲电子试剂Cl 2，Br 2的产物，BrCl和ICl是由于the离子在末端碳原子处的开环而产生的。二取代的全氟烯烃2和4不会与Cl 2，Br 2，BrCl或ICl发生离子反应。Cl 2，Br 2，BrCl和ICl的自由基反应可得到1和3的二卤代产物。双取代的全氟烯烃2和4的光化学溴化收率不佳，因为二溴代产物与烯烃处于光化学平衡。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00319-5
• 作为产物：
  描述：

  1H-全氟-1-辛炔 在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 1H,1H,2H-全氟-1-辛烯
  参考文献：
  名称：

  在19F NMR光谱学和MRI中由对氢诱导的全氟化碳中的极化转移到19F

  摘要：

  氟化物在化学，工业和生命科学中很重要。在一种新方法中，应用对氢诱导极化（PHIP）增强（全氟正己基）乙烯和（全氟正己基）乙烷的19 F MR信号。出乎意料的是，尽管与添加的质子的耦合可以忽略不计，但末端CF 3基团却显示出最高的极化强度。为了澄清这种非直觉的极化分布，比较了氘代氯仿和丙酮中的信号增强，并获得了19 F– 19 F NOESY光谱以及19 F T 1值通过NMR光谱法测量。通过使用CF 3基团的良好分离和增强的信号，记录了超极化线性半氟化烯烃的前19 F MR图像。

  DOI：

  10.1002/chem.201203455

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING JOINED BODY, NEW HYDROSILANE COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT, SURFACE TREATMENT AGENT KIT, AND SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20170022223A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The method for producing a surface-modified base material according to the present invention includes a step of bringing a base material having a polar group present on a surface thereof into contact with a hydrosilane compound having a molecular structure A and having a Si—H group composed of a silicon atom of the molecular structure A and a hydrogen atom bonded to the silicon atom in the presence of a borane catalyst so as to allow a dehydrocondensation reaction to take place between the base material and the compound, thereby forming the base material surface-modified with the molecular structure A. This production method is capable of surface-modifying a base material at a lower temperature in a shorter time than conventional methods and allows a wide variety of options for the form, type, and application of the base material, the mode of the modification reaction, and the type of the molecular structure with which the base material is surface-modified.

  根据本发明，生产表面改性基材料的方法包括以下步骤：将具有极性基团的基材料与具有分子结构A的氢硅烷化合物接触，所述氢硅烷化合物具有由分子结构A的硅原子和与所述硅原子结合的氢原子组成的Si—H基团，并在硼烷催化剂的存在下使基材料和化合物发生脱氢缩聚反应，从而形成具有分子结构A的表面改性基材料。该生产方法能够以比传统方法更低的温度在更短的时间内对基材料进行表面改性，并且允许对基材料的形式、类型和应用、改性反应的方式以及用于表面改性的分子结构类型进行广泛选择。
• From Alkenes to Isoxazolines via Copper-Mediated Alkene Cleavage and Dipolar Cycloaddition
  作者：Mingchun Gao、Yuansheng Gan、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02748

  日期：2019.9.20

  transformation is reported, along with selective C═C double bond cleavage and dipolar cycloaddition reaction from simple alkenes and inexpensive copper nitrate. Various transformations demonstrate the generality of this method. Further mechanistic investigation indicates a novel ionic pathway for alkene cleavage and highlights the coeffect of iodide and boric acid as additives on the inhibition of well-documented

  据报道，前所未有的铜介导的阴离子转化，以及来自简单烯烃和廉价硝酸铜的选择性C═C双键裂解和偶极环加成反应。各种转换证明了这种方法的普遍性。进一步的机理研究表明，烯烃裂解的新的离子途径，并突出了碘化物和硼酸作为添加剂对抑制有据可查的竞争硝化副产物的协同作用。
• Some approaches to the synthesis of fluorinated alcohols and esters. III. Synthesis of 2-(F-alkyl)ethanols from 2-(F-alkyl)-1-iodoethanes and amides.
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80531-x

  日期：1986.3

  predominately RFCH2CH2OH, some formate ester and a little RFCHCH2. In a study of this process, significant variables were examined, including solvent, reactant ratio, effect of water, and alternative amide reactants. The coproduct from NMF is the amidine salt, [MeNHCH(NHMe)]+I−. By contrast, RFCH2CH2I with N,N-dimethylformamide (DMF) and water (one or two mols) gives chiefly the formate ester; the coproduct

  当与大量过量的N-甲基甲酰胺（NMF）加热时，R F CH 2 CH 2 I的1-碘-2-（F-烷基）乙烷以高收率得到主要为R F CH 2 CH 2 OH的混合物，一些格式酯和少量ř ˚F CHCH 2。在对该过程的研究中，检查了重要的变量，包括溶剂，反应物比率，水的作用以及其他酰胺反应物。从NMF的副产物是脒盐，[MeNHCH（NHMe）] +我- 。相反，R F CH 2 CH 2I与N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和水（一或两摩尔）一起主要给出甲酸酯形式；的副产物是Me 2 NH 2 +我- 。一种机械的方案，提出了：在第一步骤中，烷基亚氨酸酯的盐，例如，[HC（NH我）OCH 2 CH 2 - [R ˚F ] +我-由NMF的O-烷基化而形成; 更NMF亚氨酸酯的反应得到四面体中间体能分解迅速至R ˚F CH 2 CH 2 OH，和HC（NHMe）NMeCHO +我-。在随
• Synthesis of 4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate and analogs and their application for the preparation of SF5-aromatics
  申请人：Laali Kenneth K.

  公开号：US09238660B1

  公开（公告）日：2016-01-19

  4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate salt was synthesized and isolated. The pentafluorosulfanyl salt was examined in a wide assortment of reactions to form novel SF5-bearing alkenes, alkynes, and biaryl derivatives using Heck-Matsuda, Sonogashira, and Suzuki coupling protocols. Dediazoniation of the salt furnished the corresponding p-SF5—C6H4X,C6H4OS(O)(CF3)═NSO2CF3, and p-SF5—C6H4-NTf2 derivatives. The azide derivative p-SF5—C6H4N3 entered into click chemistry with phenylacetylenes to furnish the corresponding triazoles. Various SF5-bearing alkenes were synthesized by coupling reactions using a metal catalyst. Fluorodediazoniation selectively furnished the fluoro derivative p-SF5—C6H4F. Homolytic dediazoniation gave the unsymmetrical biaryls, thus demonstrating the broad utility of pentafluorosulfanyl diazonium salts as building blocks of SF5-aromatics that are in high demand in many branches of chemistry including biomedicine and materials chemistry.

  4-(五氟硫基)苯重氮四氟硼酸盐被合成并分离。对五氟硫基盐进行了广泛的反应研究，形成了新颖的含SF5基团的烯烃、炔烃和联苯衍生物，使用了Heck-Matsuda、Sonogashira和Suzuki偶联协议。盐的去重氮化产生了相应的p-SF5— X、C6H4OS(O)(CF3)═NSO2 和p-SF5— -NTf2衍生物。叠氮衍生物p-SF5— N3与苯基乙炔进行了点击化学反应，生成了相应的三唑衍生物。通过金属催化剂的偶联反应合成了各种含SF5基团的烯烃。氟去重氮化选择性地生成了氟衍生物p-SF5— F。自由基去重氮化产生了非对称联苯，从而展示了五氟硫基重氮盐作为SF5芳香化合物的构建模块在许多化学领域中的广泛用途，包括生物医药和材料化学。
• Quaternary ammonium ionic liquids containing fluorous ponytails: Competitive alkylation and elimination reactions of I(CH2)nRf (n=2, 3) with tertiary amines
  作者：Hana B. Alhanash、Alan K. Brisdon

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.09.009

  日期：2013.12

  The formation of quaternary ammonium iodides possessing a fluorine-containing chain has been investigated. Reactions of tertiary amines, such as i-PrMe2N and n-BuMe2N with I(CH2)n(CF2)m(CF3), (n = 2, m = 5 and 7) do not cleanly yield the anticipated quaternary ammonium halide salt, instead elimination occurs and [RMe2NH]I (R = i-Pr, n-Bu) and CH2CH(CF2)m(CF3) are formed. This is confirmed by the crystallographic

  已经研究了具有含氟链的碘化季铵盐的形成。叔胺的反应，如我-PrMe 2 N和Ñ -BuMe 2 n，其中I（CH 2）Ñ（CF 2）米（CF 3），（Ñ  = 2，米 = 5和7）不干净收率预期的季铵卤化物的盐，而不是发生消除和[RME 2 NH] I（R = 我-Pr，ñ -Bu）和CH 2 CH（CF 2）米（CF 3） 形成。这是通过[的晶体表征证实Ñ -BuMe 2被发现采用在固体状态胶束型布置NH]予。增加间隔基链长度以Ñ  = 3确实结果在期望的季铵卤化物盐，[RME 2 N（CH 2）3（CF 2）米（CF 3）] I，（米 = 3,7）。MeBuN的季铵（（CH 2）3 C ^ 8 ˚F 17）与1-碘辛烷，得到不对称季铵盐具有氟化烷基链，[ Ñ-BuMeOctN（（CH 2）3 C ^ 8 ˚F 17）]我。不同于先前研究perprotio系统，具有长氟化链低对称性铵系统不会导致室温离子液体。

表征谱图