1H,1H,2H,2H-全氟辛基二甲基氯硅烷 | 102488-47-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟辛基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 氯化二甲基-(1H,1H,2H,2H)全氟辛基硅烷；(十三氟-1,1,2,2-四氢辛烷)二甲基氯硅烷
• 英文名称: chloro(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dimethylsilane
• 英文别名: chlorodimethyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane；tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooct-1-yl-(dimethyl)chlorosilane；(tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyl)dimethylchlorosilane；tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyl-dimethylchlorosilane；tridecafluoro-1H,1H,2H,2H-octyldimethylchlorosilane；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl-dimethyl-chlorosilane；1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyldimethylchlorosilane；chloro-dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 102488-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF₁₃Si
• 分子量: 440.707
• InChiKey: AKYGPHVLITVSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C
• 密度：
  1.461
• 闪点：
  52°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂及水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  2986
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处，避免接触氧化剂和水源。

制备方法与用途

1,1,2,2-全氟辛基二甲基氯硅烷是一种硅烷试剂，可用于制备润滑剂、防油污剂以及防水剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟辛基二甲基氯硅烷 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 、 苯基二环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 ethyl 4-(dimethyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  二苯基甲硅烷基硅烷醇盐可实现多种甲硅烷基的转移

  摘要：

  开发可转移多种甲硅烷基的甲硅烷基化试剂一直是一项长期挑战。在这里，我们报告了二苯基甲硅烷基硅烷醇钠作为新型稳定且方便的甲硅烷基化试剂，可以从氯硅烷合成。新试剂保留了二甲基甲硅烷基硅烷醇盐在钯催化的芳基溴甲硅烷基化反应中传递各种甲硅烷基的能力，而不管要转移的甲硅烷基的空间和电子特性如何。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03558
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化铝 、 1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1H,1H,2H,2H-全氟辛基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  由二，三和四氯硅烷通用合成和选择性合成甲基一氯硅烷

  摘要：

  由于难以裂解牢固的Si-Cl键，氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd（C 3 H 5）Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1，三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化，得到了相应的一氯硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04175

文献信息

• Synthesis and utility of 3-silylthiophenes having perfluoroalkyl groups
  作者：Mitsunori Honda、Yusuke Taniguchi、Tomohiro Hayashi、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi、Takahiro Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.049

  日期：2017.11

  The synthesis of a novel class of 3-silyl substituted thiophenes possessing perfluoroalkyl groups on the silicon atom was investigated. The treatment of 3-bromothiophene with n-butyllithium followed by the reaction with halosilanes proceeded to afford the corresponding 3-silyl substituted thiophenes 1 in good yields. The chemical polymerization of the resulting 1 did not work well. However, the electropolymerization

  研究了在硅原子上具有全氟烷基的一类新型的3-甲硅烷基取代的噻吩的合成。用正丁基锂处理3-溴噻吩，然后与卤代硅烷反应，以良好的收率得到相应的3-甲硅烷基取代的噻吩1。所得的1的化学聚合不能很好地进行。然而，3-甲硅烷基噻吩1a和1b的电聚合为相应的聚合物5a和5b提供了从头到尾的区域规则性。所得聚合物5a和5b的循环伏安图 表示n和p掺杂特性。
• [EN] FLUORINATED SILYLETHYNYL PENTACENE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PENTACÈNE DE SILYLÉTHYNYLE FLUORÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2010138807A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are disclosed. Methods of making and using fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are also disclosed.

  本文揭示了氟硅基乙炔基五环戊二烯和含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物。还公开了制备和使用氟硅基乙炔基五环戊二烯以及含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物的方法。
• Synthesis and properties of fluorosilicon-containing polybutadienes by hydrosilylation of fluorinated hydrogenosilanes. Part 1. Preparation of the silylation agents
  作者：B. Améduri、B. Boutevin、M. Nouiri、M. Talbi

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03286-m

  日期：1995.10

  hydrogenosilanes CnF2n+1(CH2)xC2H4Si(CH3)2H with n = 6 or 8 and x = 0 or 1 is presented. Such compounds were prepared in 85%–90% yield by the selective reduction of the corresponding fluorine-containing (dimethyl)chlorosilanes. These chlorinated derivatives were produced by the hydrosilylation of (dimethyl)chlorosilane with perfluoroalkylvinyl, CnF2n+1CHCH2 (x = 0), or allyl, CnF2n+1CH2CHCH2 (x = 1), olefins

  介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1（CH 2）x C 2 H 4 Si（CH 3）2 H的合成，n = 6或8，x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟（二甲基）氯硅烷，可以以85％–90％的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过（二甲基）氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2（x = 0）或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2（X = 1），烯烃，从全氟烷基碘在两个步骤中都获得，后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤，讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基（C 2 H 4或C 3 H 6）相对于反应性的影响。
• フルオロシリコン置換基を少なくとも１個有していてメタロセンの調製で用いるに有用な配位子
  申请人：アトフイナ

  公开号：JP2004516245A

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides compounds of the general formulas (I) and (II): Embedded image And ligands having at least one fluorosilicon substituent represented by formula (I), their preparation, and their use in the preparation of catalysts useful in olefin polymerization.

  本发明提供了一般式(I)和(II)的化合物：嵌入图片，以及具有由式(I)表示的至少一个氟硅取代基的配体，它们的制备以及它们在制备对烯烃聚合有用的催化剂中的使用。
• Ligands with at least a fluorosilcone substituent useful for preparing metal-locenes
  申请人：——

  公开号：US20040044235A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention concerns ligands with at least a fluorosilicone substituent of general formulae (I) and (II); a method for preparing them and their use for producing catalysts useful for olefin polymerisation. 1

  这项发明涉及具有至少一个氟硅烷基的配体，其一般式为(I)和(II)；一种制备它们的方法以及它们用于生产对烯烃聚合有用的催化剂。