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1H,1H,2H-全氟辛醛 | 56734-81-7

中文名称
1H,1H,2H-全氟辛醛
中文别名
——
英文名称
2H,2H-tridecafluoro-octanal
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctanal
1H,1H,2H-全氟辛醛化学式
CAS
56734-81-7
化学式
C8H3F13O
mdl
——
分子量
362.09
InChiKey
WJSFZGPTEQNWCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80°C
  • 密度:
    1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:f1d271acc343afc827e3b205232bdd2e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H,1H,2H-全氟辛醛 在 5% active carbon-supported ruthenium 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、970.01 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
    参考文献:
    名称:
    通过全氟烷基乙醛的全氟烷基乙醇
    摘要:
    描述了一种商业上重要的全氟烷基乙醇(RfCH 2 CH 2 OH)的新途径。该途径涉及使用磺酰氨基脱卤化化学方法将全氟烷基碘化物加到烷基乙烯基醚中,然后将全氟烷基乙醛和全氟烷基乙醛半缩醛的中间混合物催化加氢成所需的醇。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.07.013
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-4-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(2-methylpropoxy)octyl]sulfanylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到1H,1H,2H-全氟辛醛
    参考文献:
    名称:
    戊烯戊酸酯介导的烯醇醚的全氟烷基-亚磺酰化
    摘要:
    烯醇醚的芳烃硒酸酯介导的全氟烷基亚磺酰基化反应是通过芳硫醇钠,催化量的芳烃硒酸钠,全氟烷基碘化物和烯烃的反应进行的,其中ArSeNa通过电子转移机理引发链反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92713-8
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文献信息

  • Dynamic Imine Chemistry at Complex Double Emulsion Interfaces
    作者:Cassandra A. Zentner、Francesca Anson、S. Thayumanavan、Timothy M. Swager
    DOI:10.1021/jacs.9b06852
    日期:2019.11.13
    Interfacial chemistry provides an opportunity to control dynamic materials. By harnessing the dynamic covalent nature of imine bonds, emulsions are generated in situ, predictably manipulated, and ultimately destroyed along liquid-liquid and emulsion-solid interfaces through simple perturbation of the imine equilibria. We report the rapid production of surfactants and double emulsions through spontaneous
    界面化学提供了控制动态材料的机会。通过利用亚胺键的动态共价性质,乳液在原位生成,可预测地操纵,并最终通过亚胺平衡的简单扰动沿液-液和乳液-固体界面破坏。我们报告了通过在油/水的液-液界面上自发地原位形成亚胺来快速生产表面活性剂和双乳液。含有亚胺表面活性剂的复合双乳液在中性和碱性条件下稳定,并显示出酸催化水解和亚胺交换的动态行为。我们证明了原位亚胺表面活性剂形成的潜力,以产生具有生物分子(即抗体)的复杂表面活性剂,用于生物传感应用。此外,乳液-固体界面处的亚胺形成提供了触发有效载荷释放机制。我们的结果说明了简单的动态界面亚胺形成可以将键合的变化转化为宏观输出。
  • Synthesis of Per(poly)fluoroalkyl aldehydes RF(CH2)nCHO
    作者:Laurence Le´veˆque、Maurice Le Blanc、Raphae¨l Pastor
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02029-2
    日期:1998.11
    We report the preparation of polyfluoroalkyl aldehydes RF(CH2)nCHO in high yields by direct oxidation of polyfluoroalkyl alcohols; the Swern oxidation, pyridinium chlorochromate and Dess-Martin periodinane are used and compared
    我们报道了通过直接氧化多氟烷基醇来制备高产率的多氟烷基醛R F(CH 2)n CHO;比较了Swern氧化法,氯铬酸吡啶鎓盐和Dess-Martin高碘烷
  • [EN] MODIFIED POLYAMINE POLYMERS FOR DELIVERY OF BIOMOLECULES INTO CELLS<br/>[FR] POLYMÈRES DE POLYAMINE MODIFIÉS POUR L'ADMINISTRATION DE BIOMOLÉCULES DANS DES CELLULES
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2020263825A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided herein are compounds, compositions, and methods for delivering biomolecules to cells. In particular, the present disclosure provides modified polyamine polymers, including polyamine polymers having fluorinated substituents.
    本文提供了将生物分子传递到细胞的化合物、组合物和方法。具体而言,本公开提供了改性聚胺聚合物,包括具有氟代取代基的聚胺聚合物。
  • A modified procedure for preparing perfluoroalkyl acetic acids from perfluoroalkyl iodides
    作者:M. Napoli、A. Scipioni、L. Conte、E. Legnaro、L.N. Krotz
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02924-4
    日期:1994.3
    starting from the azonitrile-initiated addition of the corresponding perfluoroalkyl iodide, RFI, to vinyl acetate, CH2  CHOCOCH3, with formation of the adduct RFCH2CHIOCOCH3. This method is reported as a four-step process that synthesizes perfluoroalkyl acetic acids through the conversion of the adduct into the corresponding ester RFCH2CH2OCOCH3 and alcohol RFCH2CH2OH. A simplified procedure consisting
    全氟烷基乙酸R F CH 2 COOH可以用几种方法制备。在此要特别注意的方法是,由芳族腈引发的相应全氟烷基碘化物R F I向乙酸乙烯酯CH 2 = CHOCOCH 3的加成反应开始,并形成加合物R F CH 2 CHIOCOCH 3。据报道,该方法为四步过程,该过程通过将加合物转化为相应的酯R F CH 2 CH 2 OCOCH 3和醇R F CH 2来合成全氟烷基乙酸。CH 2 OH。还建议了一个简化的过程,该过程包括三个步骤:从相同的试剂开始,可以通过氧化相应的醛R F CH 2 CHO来容易地制备全氟烷基乙酸,该醛通过伯加合物R F的酸水解直接以高收率获得CH 2 CHIOCOCH 3。
  • Tang, Xiao-Qing; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2161 - 2164
    作者:Tang, Xiao-Qing、Hu, Chang-Ming
    DOI:——
    日期:——
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