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4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬酸 | 27854-30-4

中文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬酸
中文别名
2H,2H,3H,3H-全氟壬酸
英文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononanoic acid
英文别名
2H,2H,3H,3H-perfluorononanoic acid
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬酸化学式
CAS
27854-30-4
化学式
C9H5F13O2
mdl
MFCD00077579
分子量
392.117
InChiKey
AAEJJSZYNKXKSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62 °C
  • 沸点:
    117 °C
  • 密度:
    1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2

SDS

SDS:3705fa0a20db6a93cf603606af7759c1
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2H,2H,3H,3H-Perfluorononanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2H,2H,3H,3H-Perfluorononanoic acid
别名
: C9H5F13O2
分子式
: 392.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluorononanoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 27854-30-4
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
117 - 118 °C 在 13 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-
Tridecafluorononanoic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-
Tridecafluorononanoic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluorononanoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    热晶形金属清除剂:高度氟化的酮的合成和多核NMR研究及其在重金属去除中的应用
    摘要:
    通过全氟烷基锌试剂与全氟酰氯的偶合反应报道了具有两个长链全氟烷基的酮的制备。在从水溶液中异质去除重金属M 2+(M = Sn,Cd,Pb,Hg)和As 5+以及使用氟代酮独特的热定型性质从有机溶剂中去除这些金属的过程中,已经研究了该酮。 。此外,对合成中的一种中间体2H,2H,3H,3H-全氟酸的全面13 C NMR研究使得所有1 J C–F和2 J C–F的测定都得以进行。耦合常数。还报告了酸CF 3(CF 2)5 CH 2 CH 2 CO 2 H的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2010.02.004
  • 作为产物:
    描述:
    3-全氟己基-2-丙醇 在 ruthenium trichloride sodium periodate三正丁基氢锡 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬酸
    参考文献:
    名称:
    二茂铁的选择性单和二{(全氟烷基)酰化}
    摘要:
    描述了通过用(全氟烷基)酰基卤进行的弗瑞德-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰化作用来选择性合成单-和1,1'-二{(全氟烷基)酰化}二茂铁。通过用LiAlH 4 / AlCl 3还原羰基,将酰基衍生物进一步转化为相应的(全氟烷基)烷基二茂铁。对所有获得的取代的二茂铁进行了电化学研究,以评估全氟烷基马尾辫对其氧化还原行为的影响。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.08.002
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文献信息

  • Photoinduced decarboxylative borylation of carboxylic acids
    作者:Alexander Fawcett、Johan Pradeilles、Yahui Wang、Tatsuya Mutsuga、Eddie L. Myers、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1126/science.aan3679
    日期:2017.7.21
    283 Light facilitates the replacement of carboxylic acids with boron esters in the absence of metal catalysts. The conversion of widely available carboxylic acids into versatile boronic esters would be highly enabling for synthesis. We found that this transformation can be effected by illuminating the N-hydroxyphthalimide ester derivative of the carboxylic acid under visible light at room temperature
    照亮碳硼化的道路 硼取代基提供了多种反应性,并且它们的效用已经出现在制药领域。福西特等人。表明可见光可以诱导硼酸酯取代羧酸基团,这将有助于将它们引入各种化合物中。一旦酸被邻苯二甲酰亚胺取代基活化,它们就可以在酰胺溶剂中在光照下与儿茶酚硼烷二聚体反应,无需催化剂或其他添加剂。该反应似乎通过光引发后的自由基链增长进行。科学,这个问题 p。283 Light 有助于在没有金属催化剂的情况下用硼酯替代羧酸。将广泛可用的羧酸转化为多功能硼酸酯将非常有助于合成。我们发现,在二硼试剂双(儿茶酚)二硼存在下,在室温下,在可见光下照射羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯衍生物,可以实现这种转化。简单的后处理可以分离频哪醇硼酸酯。实验证据表明,硼基自由基中间体参与了该过程。该方法通过伯、仲和叔烷基羧酸以及各种天然产物羧酸的转化来说明,从而证明其广泛的实用性和官能团耐受性。
  • Synthesis of Reversed <i>C</i> ‐Acyl Glycosides through Ni/Photoredox Dual Catalysis
    作者:Shorouk O. Badir、Audrey Dumoulin、Jennifer K. Matsui、Gary A. Molander
    DOI:10.1002/anie.201800701
    日期:2018.5.28
    incorporation of Cglycosides in drug design has become a routine practice for medicinal chemists. These naturally occurring building blocks exhibit attractive pharmaceutical profiles, and have become an important target of synthetic efforts in recent decades.1 Described herein is a practical, scalable, and versatile route for the synthesis of non‐anomeric and unexploited C‐acyl glycosides through a Ni/photoredox
    在药物设计中加入C-糖苷已成为药物化学家的常规做法。这些天然存在的结构单元表现出有吸引力的药物特性,并已成为近几十年来合成工作的重要目标。1本文描述的是一种通过 Ni/光氧化还原双催化系统合成非异头和未开发的C-酰基糖苷的实用、可扩展且通用的路线。通过利用有机光催化剂,可以产生一系列糖基自由基,并在室温下与高度功能化的羧酸有效偶联。这种转化的显着特征包括其温和的条件、与多种官能团的令人印象深刻的相容性,以及最重要的是,保留了异头碳:为进一步的后期衍生化提供了手段。
  • Perfluorinated ProDOT monomers for superhydrophobic/oleophobic surfaces elaboration
    作者:Guilhem Godeau、Yosra Ben Taher、Manon Pujol、Frédéric Guittard、Thierry Darmanin
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.019
    日期:2016.11
    4-propylenedioxythiophene (ProDOT) monomers for preparing hydrophobic/oleophobic surfaces. The efficiency of this reaction is shown with various perfluorinated chains. The prepared monomers are nicely polymerized to form homogeneous perfluorinated surfaces. The study of these surfaces reveal extremely high hydrophobic features with para and superhydrophobic properties (high and low water adhesion). Using different
    在这里,我们首次报告了Staudinger-Vilarrasa反应在合成全氟3,4-丙烯二氧噻吩(ProDOT)单体中用于制备疏水/疏油表面的用途。用各种全氟化链显示了该反应的效率。所制备的单体很好地聚合形成均匀的全氟化表面。对这些表面的研究揭示了具有对位和超疏水特性(高和低水附着力)的极高疏水性。已经证明,使用不同的有机探针液体(二碘甲烷和十六烷),表面也具有高疏油性。这项工作还显示了全氟链长对表面形态的良好影响。
  • α‐Selective Ring‐Opening Reactions of Bicyclo[1.1.0]butyl Boronic Ester with Nucleophiles
    作者:Lin Guo、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1002/anie.202011739
    日期:2021.1.4
    The reaction of bicyclo[1.1.0]butyl pinacol boronic ester (BCB‐Bpin) with nucleophiles has been studied. Unlike BCBs bearing electron‐withdrawing groups, which react with nucleophiles at the β‐position, BCB‐Bpin reacts with a diverse set of heteroatom (O, S, N)‐centred nucleophiles exclusively at the α‐position. Aliphatic alcohols, phenols, carboxylic acids, thiols and sulfonamides were found to be
    研究了双环[1.1.0]丁基频哪醇硼酸酯(BCB-Bpin)与亲核试剂的反应。与带有吸电子基团的BCB在β位置与亲核试剂反应不同,BCB-Bpin仅与在α位置以杂原子(O,S,N)为中心的各种异核亲核反应。发现脂肪族醇,酚,羧酸,硫醇和磺酰胺是有效的亲核试剂,可轻松获得α-杂原子取代的环丁基硼酸酯。相反,位阻双磺酰胺和相关亲核试剂与BCB-Bpin在β'位置反应,生成具有高反选择性的环丙烷。讨论了选择性的起源。
  • [EN] METHODS OF TREATING OR AMELIORATING METABOLIC DISORDERS USING GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15)<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT OU D'AMÉLIORATION DE TROUBLES MÉTABOLIQUES À L'AIDE DU FACTEUR-15 DE CROISSANCE ET DE DIFFÉRENCIATION (GDF-15)
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017109706A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The disclosure relates to the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as well as end-stage liver disease, hepatic steatosis (fatty liver), liver fibrosis, liver inflammation, liver cirrhosis, primary biliary cirrhosis (PBC), and hepatocellular carcinoma (HCC), by administering to a subject in need a GDF15 protein or a functional variant, mutation, fusion, or conjugate thereof, and to pharmaceutical compositions that contain the same.
    该披露涉及通过向需要的受试者施用GDF15蛋白或其功能变体、突变体、融合物或结合物,以及含有相同成分的药物组合物,治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),以及晚期肝病、肝脂肪变性(脂肪肝)、肝纤维化、肝炎、肝硬化、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和肝细胞癌(HCC)。
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