1H,1H,2H,2H-全氟辛基甲基二氯硅烷 | 73609-36-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟辛基甲基二氯硅烷
• 中文别名: 全氟辛基甲基二氯硅烷
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)(methyl)dichlorosilane
• 英文别名: dichloro(1H,1H,2H,2H-tridecafluorooctyl)(methyl)silane；1h,1h,2h,2h-Perfluorooctylmethyldichlorosilane；dichloro-methyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 73609-36-6
• 化学式: C₉H₇Cl₂F₁₃Si
• 分子量: 461.125
• InChiKey: VBDMVWQNRXVEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C
• 密度：
  1.55
• 闪点：
  51°C
• LogP：
  4.6 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、水分和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  2986
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  应将存放在干燥且充满惰性气体的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。储存地点需加锁，钥匙由技术人员及其助手保管。避免接触湿气和水分，远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟辛基甲基二氯硅烷 在 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)(methyl)difluorosilane
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷烷基化的研究。第二部分 通过氢硅烷化合成（氟烷基）氯硅烷和四（氟烷基）硅烷

  摘要：

  据报道，在过氧化物或Pt催化剂的存在下，各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三（氟代烷基）硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下（氟代烷基）氯硅烷和（氟代烷基）-α，ω-氯代乙硅烷；C 6 F 13（CH 2）n，SiR 1 R 2 Cl，其中n = 2或3，以及（ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6）2和R 1p ＝ R 2＝ Cl，R 1＝ Cl，R 2＝ CH 3或C 2 H 4 CF 3，R 1＝ R 2＝ CH 3，R 1＝ CH 3，R 2＝ C 6 H 5。还已经合成了三种新的四（氟代烷基）硅烷。所有产物均通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02999-u
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以81.5%的产率得到1H,1H,2H,2H-全氟辛基甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  金属有机物的合成和反应。十七、含氟碳链硅烷偶联剂的合成及玻璃板的表面改性

  摘要：

  四种硅烷偶联剂,1H,1H,2H,2H-多氟烷基(二甲氧基)(甲基)硅烷(1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基(二甲氧基)(甲基)硅烷,C10F21C2H4Si(CH3)(OCH3)2,1H, 1H,2H,2H-十七氟癸基(二甲氧基)(甲基)硅烷, C8F17C2H4Si(CH3)(OCH3)2, 1H,1H,2H,2H-十三氟辛基(二甲氧基)(甲基)硅烷, C6F13C2H4Si(CH3)(OCH3)2,和 1H,1H,2H,2H-九氟己基(二甲氧基)(甲基)硅烷，C4F9C2H4Si(CH3)(OCH3)2)，是通过二氯（甲基）硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟- 1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 氢存在下，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ(°)，发现偶联剂具有很高的改性能力。还研究了改性玻璃表面的抗氧化性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.472

文献信息

• Catalytic Synthesis of Functional Silicon-Stereogenic Silanes through<i>Candida antarctica</i>Lipase B Catalyzed Remote Desymmetrization of Silicon-Centered Diols
  作者：Xing Lu、Li Li、Wei Yang、Kezhi Jiang、Ke-Fang Yang、Zhan-Jiang Zheng、Li-Wen Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201300932

  日期：2013.9

  A series of silicon-containing diols are synthesized and used in lipase-catalyzed remote desymmetrization. This synthetic method is valuable in the construction of optically active silicon-stereogenic organosilicon compounds. Good enantioselectivities of the remote desymmetrization was achieved with Candida antarctica lipase B (CAL-B) (up to 90:10er).

  一系列含硅二醇被合成并用于脂肪酶催化的远程去对称化。这种合成方法在构建光学活性硅-立体有机硅化合物方面很有价值。使用南极念珠菌脂肪酶 B (CAL-B)（高达 90:10er）实现了远程去对称化的良好对映选择性。