3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phosphane | 898535-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phosphane
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phosphane
• CAS: 898535-79-0
• 化学式: C₁₈H₉F₃₀P
• 分子量: 826.195
• InChiKey: GSLMEGBXNWPMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phosphane 、 1H,1H,2H-全氟-1-十二烯 在 Vazo 88 作用下， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Henicosafluorododecyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  方便的氟二次膦及其选定衍生物的模块化合成

  摘要：

  氟伯膦的反应R fn（CH 2）2 PH 2 [R fn =（CF 2）n-1 CF 3；N = 6，8，10]和R FN' CHCH 2 [（N'= 6，8，10）（1：1; THF，回流）在AIBN的存在下，得到标题化合物[R FN（CH 2）2 ] [R FN'（CH 2）2 ] PH [N / N'= 6/6（4，55％），8/8（5，58％），10/10（6，53％），8 / 6（7，52％），10/8（8，51％）]的低熔点白色固体（最大10克刻度）。在VAZO存在下，类似地由7和R f10 CHCH 2制备手性叔膦[R f6（CH 2）2 ] [R f8（CH 2）2 ] [R f10（CH 2）2 ] P（9）（纯净，100°C； 67％）。5与THF·BH 3的反应生成膦硼烷5· BH 3（95％）。将三光气[（CCl 3 O）2 CO]添加到5或R f8（CH 2）2 PH

  DOI：

  10.1002/adsc.200505145
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  方便的氟二次膦及其选定衍生物的模块化合成

  摘要：

  氟伯膦的反应R fn（CH 2）2 PH 2 [R fn =（CF 2）n-1 CF 3；N = 6，8，10]和R FN' CHCH 2 [（N'= 6，8，10）（1：1; THF，回流）在AIBN的存在下，得到标题化合物[R FN（CH 2）2 ] [R FN'（CH 2）2 ] PH [N / N'= 6/6（4，55％），8/8（5，58％），10/10（6，53％），8 / 6（7，52％），10/8（8，51％）]的低熔点白色固体（最大10克刻度）。在VAZO存在下，类似地由7和R f10 CHCH 2制备手性叔膦[R f6（CH 2）2 ] [R f8（CH 2）2 ] [R f10（CH 2）2 ] P（9）（纯净，100°C； 67％）。5与THF·BH 3的反应生成膦硼烷5· BH 3（95％）。将三光气[（CCl 3 O）2 CO]添加到5或R f8（CH 2）2 PH

  DOI：

  10.1002/adsc.200505145

文献信息

• Convenient Modular Syntheses of Fluorous Secondary Phosphines and Selected Derivatives
  作者：Charlotte Emnet、Róbert Tuba、J. A. Gladysz

  DOI：10.1002/adsc.200505145

  日期：2005.11

  Reactions of the fluorous primary phosphines Rfn(CH2)2PH2 [Rfn=(CF2)n−1CF3; n=6, 8, 10] and Rfn′CHCH2 [(n′=6, 8, 10) (1 : 1; THF, reflux) in the presence of AIBN give the title compounds [Rfn(CH2)2][Rfn′(CH2)2]PH [n/n′=6/6 (4, 55%), 8/8 (5, 58%), 10/10 (6, 53%), 8/6 (7, 52%), 10/8 (8, 51%)] as low-melting white solids on up to 10-g scales. The chiral tertiary phosphine [Rf6(CH2)2][Rf8(CH2)2][Rf10(CH2)2]P

  氟伯膦的反应R fn（CH 2）2 PH 2 [R fn =（CF 2）n-1 CF 3；N = 6，8，10]和R FN' CHCH 2 [（N'= 6，8，10）（1：1; THF，回流）在AIBN的存在下，得到标题化合物[R FN（CH 2）2 ] [R FN'（CH 2）2 ] PH [N / N'= 6/6（4，55％），8/8（5，58％），10/10（6，53％），8 / 6（7，52％），10/8（8，51％）]的低熔点白色固体（最大10克刻度）。在VAZO存在下，类似地由7和R f10 CHCH 2制备手性叔膦[R f6（CH 2）2 ] [R f8（CH 2）2 ] [R f10（CH 2）2 ] P（9）（纯净，100°C； 67％）。5与THF·BH 3的反应生成膦硼烷5· BH 3（95％）。将三光气[（CCl 3 O）2 CO]添加到5或R f8（CH 2）2 PH