2,2-二甲基-1-丁醇 | 1185-33-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-丁醇
• 中文别名: 2,2-二甲基丁醇
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-butanol
• 英文别名: 2,2-Dimethylbutan-1-ol
• CAS: 1185-33-7
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00021983
• 分子量: 102.177
• InChiKey: XRMVWAKMXZNZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48.42°C (estimate)
• 沸点：
  135.85°C
• 密度：
  0.8246
• 介电常数：
  21.199999999999999
• 溶解度：
  0.07 M
• 保留指数：
  789.2;790.3
• 稳定性/保质期：
  1. 与空气混合可爆。
  2. 易燃液体，燃烧会产生刺激性烟雾。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性（口服-大鼠）：LD50 1900 毫克/公斤
刺激数据：皮肤（兔子，14 毫克/24小时）轻度
爆炸物危险特性：与空气混合可爆
可燃性危险特性：易燃；燃烧产生刺激烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-丁醇 在 铜 作用下， 生成 2,2-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Conant; Webb; Mendum, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  己醇结构异构体之间氢键的层次结构

  摘要：

  氢键的强度和热稳定性影响缔合液体（例如高级醇）的整体性质。温度引起的氢键衰变转化为液体热容的不常见趋势，经常表现出巨大的平台或明显的最大值。介绍了在 260-340 K 温度范围内通过 Tian-Calvet 量热法得出的 16 种脂肪族己醇在液相中的实验同压热容。通过功率补偿 DSC，可将 13 种化合物的温度范围扩展到 380 K。在所研究的化合物中，对于 6 种化合物，明确观察到热容温度依赖性的最大值低于 380 K。在推导余热容后，该最大值被放大并可识别 13 种物质（低于 400 K）。对所有己醇异构体的纯样品进行分子动力学模拟，以解释观察到的趋势。氢键层次结构是根据散装液体的结构和能量描述符通过计算建立的。氢键的强度与本体液体中烷基侧链对羟基部分施加的空间位阻程度直接相关。计算预测己醇异构体在液体中形成最弱的氢键，与观察到热容的非单调趋势的氢键相匹配。热容量最大值的位置对氢键强

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.123804
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 2,2-二甲基-1-丁醇 、 二氯甲烷 、 盐酸 在 2,2-二甲基-1-丁醇 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain the captioned compound (2.23 g)的产率得到carbonic acid 2,2-dimethylbutyl ester 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of triazolone compound

  摘要：

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  US08436009B2

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图